Adebrelimab v kombinaci s chemoterapií a souběžnou SBRT pro neoadjuvantní léčbu malobuněčného karcinomu plic v omezeném stadiu (Neoadjuvant)
Jednoramenná, prospektivní, explorativní studie adebrelimabu v kombinaci s chemoterapií a souběžnou SBRT pro neoadjuvantní léčbu malobuněčného karcinomu plic v omezeném stadiu a analýza biologických markerů (ASSESS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: jinshi liu
- Telefonní číslo: 057188122233
- E-mail: liujs@zjcc.org.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: dijian shen
- Telefonní číslo: 13486199461
- E-mail: shendj@zjcc.org.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Nábor
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jinshi Liu, MD
- Telefonní číslo: 86+13958067757
- E-mail: Liujs@zjcc.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jinshi Liu, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Laixiao Jin, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk 18-75 let; Histologicky nebo cytologicky potvrzeno jako malobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu (T1-3N0-1M0); Všechny léze pacienta (včetně primárních lézí, lymfatických uzlin/metastatických lézí hodnocených jako metastázy) musí být společně vyhodnoceny chirurgy, radioterapeuty a radiology, aby byly chirurgicky resekovatelné; Subjekty musí mít měřitelné cílové léze (podle standardů RECIST 1.1); skóre stavu výkonu ECOG 0-1; Bez anamnézy jiných maligních nádorů; Žádná předchozí protinádorová léčba, jako je chirurgie, radioterapie, chemoterapie, imunoterapie atd. související s malobuněčným karcinomem plic; Pacienti musí mít dostatečnou kardiopulmonální funkci: FEV1 a DLCO pacientů jsou ≥ 50 % předpokládané hodnoty, echokardiografie ukazuje LVEF ≥ 55 % a při různých testech nejsou nalezeny žádné jasné známky srdečního selhání, závažná stenóza koronární tepny atd. Kardiopulmonální funkce posuzují chirurgové, aby byli schopni tolerovat chirurgickou léčbu;
Funkční úroveň každého důležitého orgánu musí splňovat následující požadavky:
- Kostní dřeň: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5× 109/l, krevní destičky ≥100 × 109/l, hemoglobin ≥9 g/dl;
- Dobrá koagulační funkce: definována jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5krát ULN;
- Játra: celkový bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normy, aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5násobek horní hranice normy;
- Ledviny: sérový kreatinin ≤1,25násobek horní hranice normální nebo clearance kreatininu (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce) ≥60 ml/min; Muži ve fertilním věku a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s přijetím účinných antikoncepčních opatření od podpisu hlavního informovaného souhlasu do 180 dnů po poslední dávce studovaného léku. Ženy ve fertilním věku zahrnují ženy v premenopauzálním věku a ženy do 2 let po menopauze. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní výsledek těhotenského testu do ≤ 7 dnů před prvním podáním studovaného léku; Dobrovolně se účastnit klinické studie; plně porozumět této studii a být o ní informován a podepsat ICF (Formulář informovaného souhlasu).
Kritéria vyloučení:
- Všechny léze nelze zcela odstranit chirurgicky. Přijatá protinádorová léčba SCLC (včetně, aniž by byl výčet omezující, chemoterapie, radioterapie místa léze); Dříve používané inhibitory imunitního kontrolního bodu, jako jsou inhibitory PD-1/PD-L1; Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění (jako je uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, myokarditida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza (může být zahrnuta po hormonální substituční terapii), tuberkulóza); Mohou být zahrnuti pacienti s kompletní remisí dětského astmatu a bez potřeby jakékoli intervence v dospělosti nebo vitiligo, ale pacienti, kteří potřebují bronchodilatanci pro lékařskou intervenci, nejsou zahrnuti; Trpící vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, jako je infekce virem lidské imunodeficience (HIV), aktivní hepatitida B (HBV DNA ≥ 500 IU/ml), hepatitida C (pozitivní protilátka proti hepatitidě C a HCV-RNA je vyšší než detekční limit analytická metoda) nebo koinfekce hepatitidou B a hepatitidou C; Přítomnost obtížně kontrolovatelného výpotku z třetí dutiny, jako je velký pleurální výpotek nebo ascites nebo perikardiální výpotek; Přítomnost obrovských mediastinálních mas, mnohočetné léze, extrakapsulární invaze nebo fúze komplexního malobuněčného karcinomu plic; Subjekty, které potřebují systémovou léčbu kortikosteroidy (>10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu) nebo jinými imunosupresivy během 14 dnů před první medikací. Při absenci aktivních autoimunitních onemocnění jsou povoleny inhalační nebo lokální kortikosteroidy a hormonální substituční terapie nadledvin s dávkou >10 mg/den prednisonu v účinné dávce; Subjekty, které byly během 1 měsíce před první medikací léčeny protinádorovými vakcínami nebo jinými protinádorovými léky s imunostimulačními účinky (interferon, interleukin, thymosin, terapie imunitními buňkami atd.); Subjekty, které se účastní jiných klinických studií nebo jejichž doba první medikace je kratší než 4 týdny (nebo 5 poločasů hodnoceného léku) od konce předchozí klinické studie (poslední dávka); Důkazy o minulé nebo současné plicní fibróze, intersticiální pneumonii, pneumokonióze, radiační pneumonii, polékové pneumonii a závažném poškození plicních funkcí atd.; Kombinace se závažným srdečním onemocněním Pacienti s městnavým srdečním selháním stupně III nebo vyšším (norma NYHA), nebo anginou stupně III nebo vyšším (standard CCS), nebo s anamnézou infarktu myokardu během 6 měsíců před zahájením léčby nebo s arytmií vyžadující léčba drogami; Velký chirurgický zákrok, otevřená biopsie nebo významné trauma do 28 dnů před zařazením; Známá historie alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk; Těhotné nebo kojící ženy; pacientky ve fertilním věku, které nechtějí nebo nejsou schopny přijmout účinná antikoncepční opatření; Známé alergickými reakcemi, reakcemi přecitlivělosti nebo nesnášenlivostí studovaných léků Jiné stavy, o kterých se zkoušející domnívá, že nejsou vhodné pro účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: neoadjuvantní anti-PDL-1 imunoterapie kombinovaná chemoterapie a SBRT
Tři cykly neoadjuvantní PDL-1 kombinované chemoterapie a SBRT následované operací pro malobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu
|
3 cykly adebrelimabu v kombinaci s chemoterapií a souběžnou SBRT a podstoupit operaci během 4-6 týdnů po léčbě.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pCR
Časové okno: Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
Kompletní patologická odpověď
|
Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
Nežádoucí účinky (podle klasifikace CTCAE v5)
|
Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MPR
Časové okno: Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
Velká patologická reakce
|
Hodnotí se průměrně 1 měsíc po operaci
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Od okamžiku zařazení do studie až do relapsu onemocnění nebo metastázy, hodnoceno až 5 let sledování.
|
Vztahuje se na dobu od randomizace do prvního výskytu kterékoli z následujících událostí: progrese onemocnění, která je neoperovatelná, místní nebo vzdálená recidiva, úmrtí z jakékoli příčiny atd.
|
Od okamžiku zařazení do studie až do relapsu onemocnění nebo metastázy, hodnoceno až 5 let sledování.
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od okamžiku zařazení, hodnoceno před operací
|
Podíl pacientů, u kterých se nádory zmenšují do určitého množství a zůstávají zmenšovat po určitou dobu, zahrnuje kompletní remisi (CR) a částečnou remisi (PR).
|
Od okamžiku zařazení, hodnoceno před operací
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od zápisu hodnoceno do 5 let sledování.
|
Doba od začátku léčby do smrti subjektu z různých příčin byla vypočtena na základě populace s úmyslem léčit (ITT).
|
Od zápisu hodnoceno do 5 let sledování.
|
|
Zkoumání markerů účinnosti nádorů
Časové okno: Od zápisu hodnoceno do 5 let sledování.
|
Korelace mezi biomarkery MRD v nádorové tkáni a periferní krvi a klinickými výsledky, progresí a účinností pacientů.
|
Od zápisu hodnoceno do 5 let sledování.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-2024-738 (IIT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .