Anti-CD19 chimerní antigenní receptorové T buňky pro refrakterní systémový lupus erythematodes
Otevřená, nerandomizovaná, jednoramenná, fáze 1/2 studie anti-CD19 chimérických antigenních receptorových T buněk pro refrakterní systémový lupus erythematodes
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Tengyu Wang
- Telefonní číslo: 18333186020
- E-mail: tengyu.wang@gohealtharo.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 102206
- Nábor
- Beijing GoBroad Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Muž nebo žena ve věku 3-65 let.
- Mít diagnózu SLE a splňovat klasifikační kritéria 2019 Evropské ligy proti revmatismu (EULAR) a American College of Rheumatology (ACR).
- Pozitivní antinukleární protilátka (ANA): ANA v titru ≥ 1:80 na buňkách Hep-2 nebo ekvivalentně pozitivní test (vždy) a/nebo pozitivní test sérových protilátek anti-dsDNA (na základě testu ELISA, ≥ 30 IU/ml ).
Refrakterní SLE a/nebo refrakterní lupus nefritida (LN):
• 4.1 Žáruvzdorný SLE 4.1.1 Pacienti dostávali alespoň 7,5 mg/kg/den prednisolonu k udržení nízké aktivity onemocnění nebo skóre SLEDAI 2K ≥8.
4.1.2 Rutinní léčba je neúčinná nebo onemocnění po remisi recidivuje. Definice rutinní léčby: užívat glukokortikoid (více než 1 mg/kg/den) a cyklofosfamid po dobu 6 měsíců; a kterékoli z následujících imunomodulačních léků po dobu delší než 3 měsíce: antimalarika, azathioprin, mykofenolát mofetil, methotrexát, leflunomid, takrolimus, cyklosporin a biologické látky, jako je rituximab, belizumab nebo telitacicept;
• 4.2 Refrakterní LN 4.2.1 Diagnóza SLE na základě 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR), biopsií ověřená LN třída III, IVa [kromě III (C), IV-S (C ) a IV-G (C)] nebo lupusová nefritida třídy V kombinovaná s třídou III nebo IV, podle kritérií Revidované Mezinárodní společnosti nefrologie/Společnosti pro renální patologii (ISN/RPS) z roku 2018, viz Příloha 3. Biopsie musí být provedena v rámci 6 měsíců před nebo během screeningu.
4.2.2 Refrakterní lupusová nefritida je definována jako neindukovaná remise léčebných režimů obsahujících alespoň jedno imunosupresivum (včetně glukokortikoidů, CTX, takrolimu, MME a cyklosporinu) po 3 až 6 měsících, doprovázená žádným snížením (nebo zhoršením) proteinurie nebo přetrvávajícími pozitivními protilátkami .
- CD19+ na B buňkách a nepřetržité vysazování imunosupresivních léků po dobu delší než 1 týden.
- Běžný krevní počet lymfocytů u subjektů je > 1 × 109/l a neexistuje žádná kontraindikace odběru buněk.
- Žádná těžká alergie.
- Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2.
- Očekává se, že pacienti budou žít alespoň 90 dní.
- Subjekty a/nebo jejich opatrovník musí informovaný souhlas pochopit a podepsat.
Kritéria vyloučení:
Jednotlivec, který splní kterékoli z následujících kritérií, bude z účasti v této studii vyloučen:
Porucha vědomí nebo intrakraniální hypertenze:
- Zvýšení intrakraniálního tlaku bylo nad 15 mmHg;
- Syndrom organické encefalopatie, cerebrovaskulární příhoda, encefalitida nebo vaskulitida centrálního nervového systému, poškození zraku a další mozkové léze vyžadující intervenci.
Symptomatické městnavé srdeční selhání nebo závažná srdeční arytmie:
- Dříve dokumentovaná ejekční frakce levé komory (LVEF) echokardiograficky < 45 % za 12 měsíců;
- Abnormální elektrokardiogram (EKG): blokáda levého raménka, bifascikulární blok nebo jakákoli klinicky významná abnormalita EKG;
- Vrozený syndrom dlouhého QT nebo prodloužení QT intervalu korigovaného na srdeční frekvenci (QTcF) ≥ 470 ms. QTcF se vypočítá pomocí Fridericiova vzorce;
- Jakékoli srdeční onemocnění třídy 3 nebo 4 definované funkční klasifikací New York Heart Association;
- Nestabilní nebo špatně kontrolovaná angina pectoris, včetně prinzmetalové varianty anginy pectoris;
- Infarkt myokardu do 6 měsíců.
Projevy těžkého selhání dýchacího systému:
- Hypoxemické respirační selhání: PaO2 < 60 mmHg, PaCO2 < 50 mmHg na hladině moře, klidový a dýchací vzduch;
- Subjekty s plicní hypertenzí (PH): střední tlak v plicnici (mPAP) ≥25 mmHg měřený katetrizací pravého srdce (RHC);
- Jedinci s hyperkapnií (PaCO2 ≥ 50 mmHg) a/nebo ventilační dysfunkcí (PH <7,25 );
- K udržení saturace kyslíkem byla nutná inhalace kyslíku;
- Akutní nebo chronická respirační onemocnění nesouvisející se SLE, jako je akutní pneumonie a intersticiální plicní onemocnění.
- Koexistence s jinými malignitami.
- Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC).
- Sepse nebo jiné nekontrolovatelné infekce: aktivní nekontrolovaná systémová bakteriální, virová, plísňová nebo parazitární infekce (kromě plísňové infekce nehtů) nebo jiný klinicky významný aktivní chorobný proces.
- Nekontrolovatelný diabetes: po alespoň 3 měsících diety a cvičení nebo podobné léčby glykémie nalačno (FBG) ≥ 8,0 mmol/l, glykémie po jídle (PBG) ≥ 15 mmol/l a glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) ≥ 8,0 %; diabetická ketoacidóza nebo jiné nekontrolovatelné komplikace diabetu.
- Závažné duševní onemocnění: zneužívání alkoholu nebo drog, demence nebo jakýkoli jiný stav, který by narušil schopnost subjektu přijímat plánovanou léčbu nebo porozumět informovanému souhlasu v místě studie.
- Zjevné a aktivní intrakraniální léze na lebeční magnetické rezonanci (MRI).
- Podstoupil transplantaci orgánů, kromě SCT.
- Březí samice nebo laktace.
- Pozitivní test na infekční hepatitidu, syndrom získané imunodeficience (AIDS) nebo syfilis.
- Žádný odběr mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) nebo zmrazené PBMC pro výrobu CAR T buněk.
- eGFR CKD-EPI < 30 ml/min/1,73 m2.
- Pacienti, kteří nejsou schopni vysadit imunosupresiva po dobu ≥ 7 dnů nebo jejichž stav se během vysazení opakuje, zatímco riziko závažných nežádoucích účinků posuzuje zkoušející.
- Jakékoli aktivní kožní onemocnění, které může interferovat s hodnocením SLE, včetně mimo jiné psoriázy, dermatomyozitidy, systémové sklerózy, kožních projevů jiných než SLE (např. kožní vaskulopatie, peripapilární dilatace, skleróza konečků prstů, revmatoidní uzliny, multiformní erytém, bércové vředy ), nebo lupus vyvolaný léky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CD19 auto
Po léčbě lymfodepletingu budou pacienti léčeni CD19 chimérickým antigenem receptorem (CAR) pozitivními T buňkami jako jednu dávku.
|
Po lymfodepleci chemoterapií (cyklofosfamid a fludarabin) budou pacienti léčeni T buňkami pozitivními na CD19 chimérický antigenní receptor (CAR) v jedné dávce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze I: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: 28 dní po infuzi
|
Výskyt a typ toxicity omezující dávku (DLT).
|
28 dní po infuzi
|
|
Fáze I: Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: 30 dní po infuzi
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE).
|
30 dní po infuzi
|
|
Fáze II: Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců po infuzi
|
Proporce subjektů dosahujících odezvy SLE Responder Index (SRI)-4
|
3 měsíce a 6 měsíců po infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze I: Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců
|
Podíl subjektů dosahujících odezvy SLE Responder Index (SRI)-4.
|
3 měsíce a 6 měsíců
|
|
Fáze I: Dlouhodobé nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: Od 30 dnů po infuzi CD19 CAR T do 2 let
|
Bude zaznamenán celkový počet, incidence a závažnost AE od 30 dnů do 2 let po infuzi CD19 CAR T.
|
Od 30 dnů po infuzi CD19 CAR T do 2 let
|
|
Fáze I: Farmakokinetika
Časové okno: Až 2 roky po infuzi
|
Proliferace a přežití CD19 CAR T buněk bude měřeno průtokovou cytometrií a kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR).
|
Až 2 roky po infuzi
|
|
Fáze II: Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků.
|
2 roky po infuzi
|
|
Fáze II: Farmakokinetika
Časové okno: Až 2 roky po infuzi
|
Proliferace a přežití CD19 CAR T buněk bude měřeno průtokovou cytometrií a kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR).
|
Až 2 roky po infuzi
|
|
Fáze II: Celkové přežití (OS) a během odezvy (DOR)
Časové okno: Až 2 roky po infuzi
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od počáteční infuze CD19 CAR T buněk do smrti z jakékoli příčiny.
Během odpovědi (DOR) je definováno jako datum, kdy jsou poprvé splněna kritéria odpovědi, do data relapsu nebo úmrtí způsobeného SLE bez zdokumentovaného relapsu.
|
Až 2 roky po infuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Nemoci pojivové tkáně
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Glomerulonefritida
- Nefritida
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Lupus erythematodes, systémový
- Lupusová nefritida
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BJGBYY-IIT-LCYJ-2024-040
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .