Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kofein, CYPA12 a odporový trénink

30. dubna 2026 aktualizováno: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Vliv CYP1A2 na prodloužený účinek příjmu kofeinu na odporový trénink

Úvod: Několik studií hodnotilo a potvrdilo ergogenní účinek akutního příjmu kofeinu na sportovní výkon, konkrétně na silový a silový výkon. Zbývá však objasnit, jak polymorfismus CYP1A2 ovlivňuje prodloužené účinky kofeinu na tento typ cvičení.

Cíle: Cílem této studie je analyzovat prodloužené účinky příjmu kofeinu na nervosvalové adaptace na odporový trénink podle polymorfismu CYP1A2 u mužů a žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk mezi ≥ 18 a ≤ 35 let.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 25 kg/m².
  • Fyzicky aktivní subjekty (≥ 150 min/týden mírného cvičení).
  • Zdraví muži a ženy bez neurologických, kardiometabolických, imunologických nebo fyzických potíží, které jim brání ve výkonu fyzického cvičení.
  • Účastníci schopní provádět testy.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neuromuskulárních, srdečních nebo onemocnění, která by mohla ovlivnit metabolismus jater nebo svalů.
  • Užívání léků nebo jiných stimulantů, které interferují s příjmem kofeinu a střevní absorpcí během testů a studie.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • Podstoupili delší období nucené fyzické nečinnosti během 6 měsíců před studií.
  • Provádění namáhavého cvičení do 48 hodin před testy.
  • Neschopnost replikovat stejný příjem potravy ve dvou experimentálních dnech.
  • Konzumace kofeinu po 18:00 v den před tréninkem nebo testováním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Genotyp AA - Muž - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Muž - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AA - Muž - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Muž - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AA - Žena - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Žena - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AA - Žena - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Žena - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední rychlost při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měřící tyč středního posunu rychlosti během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Špičková rychlost při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření maximální rychlosti tyče a doby dosažení maximální rychlosti posunutí tyče během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Střední výstupní výkon při různém %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Špičkový výstupní výkon a čas dosažení špičkového výkonu při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Počet opakování provedených při 65%1RM do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Posun rychlosti tyče proveden v 1 sadě při 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Výstupní výkon generován v 1 sadě na 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Klidová rychlost metabolismu (RMR)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Kcal v klidu pomocí metabolického grafu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Maximální míra oxidace tuku (MFO)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
g/min (MFO) pomocí metabolického grafu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tuková hmota
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Použití elektrické bioimpedance (kg a % tělesné hmotnosti)
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Fyzická aktivita (METs-min/týden)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Pomocí IPAQ
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Dietní (g/kg makroživin)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Použití celkem 24 odvolání
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Nežádoucí účinky
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Nežádoucí účinky. vnímání síly, vytrvalosti, energie a námahy, stejně jako srdeční, svalové a gastrointestinální potíže.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Hmota bez tuku
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Využití elektrické bioimpedance a untrasoundu v m. quadriceps
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Stav nálady
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Účastníci hodnotili soubor 29 položek souvisejících s náladou na Likertově škále od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně) v odpovědi na otázku: Jak se v tuto chvíli cítíte?; k posouzení šesti škál: napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Alcala

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Alcala
iSanidad+Herbalife

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CEIP/2024/2/037_2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení