Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffein, CYPA12 og modstandstræning

30. april 2026 opdateret af: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Indflydelse af CYP1A2 på den forlængede effekt af koffeinindtag på modstandstræning

Introduktion: Adskillige undersøgelser har evalueret og bekræftet den ergogene effekt af akut koffeinindtag på sportspræstationer, specifikt på styrke- og kraftpræstationer. Det mangler dog at blive belyst, hvordan CYP1A2-polymorfi påvirker koffeins langvarige virkninger på denne type træning.

Formål: Nærværende undersøgelse har til formål at analysere de forlængede effekter af koffeinindtag på neuromuskulære tilpasninger til modstandstræning i henhold til CYP1A2 polymorfi hos mænd og kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem ≥ 18 og ≤ 35 år.
  • Body mass index (BMI) lavere end 25 kg/m².
  • Fysisk aktive forsøgspersoner (≥ 150 min/uge med moderat træning).
  • Raske mænd og kvinder uden neurologiske, kardiometaboliske, immunologiske eller fysiske forhold, der forhindrer dem i at udføre fysisk træning.
  • Deltagere, der er i stand til at udføre testene.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med neuromuskulære, hjerte- eller sygdomme, der kan påvirke lever- eller muskelmetabolismen.
  • Brug af lægemidler eller andre stimulanser, der forstyrrer koffeinindtagelse og tarmabsorption under testene og undersøgelsen.
  • Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • Efter at have gennemgået længere perioder med tvungen fysisk inaktivitet i løbet af de 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Udførelse af anstrengende træning inden for 48 timer før testene.
  • Undladelse af at replikere det samme fødeindtag på de to forsøgsdage.
  • Indtagelse af koffein efter kl. 18.00 dagen før træning eller test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Genotype AA - Han - Koffein
Kosttilskud: Koffein og modstandstræning
Akut koffeinindtag (3 mg/kg) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Eksperimentel: Genotype AC eller CC - Han - Koffein
Kosttilskud: Koffein og modstandstræning
Akut koffeinindtag (3 mg/kg) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Placebo komparator: Genotype AA - Mand - Placebo
Kosttilskud: Placebo og modstandstræning
Akut placeboindtagelse (3 mg/kg maltodextrin) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Placebo komparator: Genotype AC eller CC - Mand - Placebo
Kosttilskud: Placebo og modstandstræning
Akut placeboindtagelse (3 mg/kg maltodextrin) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Eksperimentel: Genotype AA - Kvinde - Koffein
Kosttilskud: Koffein og modstandstræning
Akut koffeinindtag (3 mg/kg) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Eksperimentel: Genotype AC eller CC - Kvinde - Koffein
Kosttilskud: Koffein og modstandstræning
Akut koffeinindtag (3 mg/kg) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Placebo komparator: Genotype AA - Kvinde - Placebo
Kosttilskud: Placebo og modstandstræning
Akut placeboindtagelse (3 mg/kg maltodextrin) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.
Placebo komparator: Genotype AC eller CC - Kvinde - Placebo
Kosttilskud: Placebo og modstandstræning
Akut placeboindtagelse (3 mg/kg maltodextrin) før hver styrketræningssession i et 8 ugers træningsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelhastighed ved forskellige %1RM
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Måling af bar betyder hastighedsforskydning under bænkpres og back squat-øvelser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Spidshastighed ved forskellige %1RM
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Måling af stangens maksimale hastighed og tid til at nå den maksimale hastighed for stangforskydning under bænkpres og squat-øvelser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Gennemsnitlig udgangseffekt ved forskellige %1RM
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Måling under bænkpres og back squat øvelser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Spidseffekt og tid til at nå topeffekt ved forskellige %1RM
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Måling under bænkpres og back squat øvelser.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Antal gentagelser udført ved 65%1RM indtil opgavefejl
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
I bænkpres og back squat øvelser
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Barhastighedsforskydning udført i 1 sæt ved 65%1RM indtil opgavefejl
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
I bænkpres og back squat øvelser
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Strømudgang genereret i 1 sæt på 65%1RM indtil opgavefejl
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
I bænkpres og back squat øvelse
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Hvilestofskiftehastighed (RMR)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Kcal i hvile ved hjælp af et stofskiftediagram.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Maksimal fedtoxidationshastighed (MFO)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
g/min (MFO) ved hjælp af et stofskiftediagram.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fedtmasse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Brug af elektrisk bioimpedans (kg og % af kropsmasse)
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Fysisk aktivitet (METs-min/uge)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Bruger IPAQ
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Kost (g/kg makronæringsstoffer)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Bruger en 24-total tilbagekaldelse
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Uønskede virkninger
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Uønskede virkninger. opfattelse af kraft, udholdenhed, energi og anstrengelse, samt hjerte-, muskel- og mave-tarm ubehag.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Fedtfri masse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 uger
Brug af elektrisk bioimpedans og untrasound i quadriceps-musklen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 uger
Stemningstilstand
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Deltagerne bedømte et sæt på 29 punkter relateret til stemningen på en Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt) som svar på spørgsmålet;Hvordan har du det i øjeblikket?; at vurdere seks skalaer: spænding, depression, vrede, kraft, træthed og forvirring.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alcala

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Alcala
iSanidad+Herbalife

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CEIP/2024/2/037_2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger