Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky muzikoterapie a bílého šumu na strach, úzkost a vitální funkce u starších pacientů s kolonoskopií

15. prosince 2024 aktualizováno: Mehtap Cullu, Muğla Sıtkı Koçman University

Vliv muzikoterapie a bílého šumu na předprocedurální strach, úzkost a vitální známky starších pacientů s kolonoskopií: dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem studie bylo prozkoumat vliv dvou různých intervencí (muzikoterapie a poslech bílého šumu) na úzkost, strach a životní funkce u starších pacientů podstupujících kolonoskopii.

Studie byla dvojitě zaslepená, pre-test a post-test

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kolonoskopičtí pacienti pociťují kvůli zákroku vysoké úrovně strachu a úzkosti. Strach a úzkost mohou aktivovat autonomní nervový systém pacienta, což vede ke zvýšenému pocení, zvýšené srdeční frekvenci, krevnímu tlaku a dechové frekvenci a komplikacím souvisejícím s procedurou. Snížení strachu a úzkosti a uvolnění pacienta nejen zabrání potenciálnímu poškození pacienta zákrokem, ale také usnadní práci zdravotnickému týmu provádějícímu zákrok a zajistí přesné výsledky. V této souvislosti se tato studie zaměřila na zkoumání účinků muzikoterapie a poslechu bílého šumu na strach, úzkost a vitální známky pacientů podstupujících kolonoskopii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Muğla, Krocan, 48000
        • Muğla
    • Mentese
      • Mugla, Mentese, Krocan, 48000
        • Muğla

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Ten, který má být kolonoskopován,
  2. 65 let nebo starší,
  3. Zúčastnil se výzkumu dobrovolně
  4. Žádné problémy se zrakem, sluchem a vnímáním,
  5. Žádné problémy s komunikací (mluví turecky),
  6. Ti, kteří jsou před kolonoskopií hemodynamicky stabilní,
  7. Neužívat žádné léky, které přímo ovlivňují životní funkce,
  8. Bez psychiatrické diagnózy, bez užívání antidepresiv, anxiolytik a sedativ,
  9. 24 hodin před zákrokem žádná analgetika nebo anestetika.

Kritéria vyloučení:

  1. Rozvíjející se komplikace během postupu,
  2. Vyjmutí náhlavní soupravy během postupu,
  3. Účastníci se zrakovým a sluchovým postižením nebo s anamnézou demence, kognitivních poruch nebo psychiatrických poruch
  4. Celkový stav se během výkonu zhoršil nebo byl proveden jiný zákrok s anestezií,
  5. Kdo chce odejít ze studia na vlastní pěst.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: muzikoterapeutická skupina
Skupina, která poslouchala hudbu 20 minut před kolonoskopií
Jiný: Muzikoterapie
pacienti před kolonoskopií poslouchají hudbu 20 minut se sluchátky.
Experimentální: skupina bílého šumu
Skupina, která poslouchala bílý šum 20 minut před kolonoskopií
Jiný: poslouchat bílý šum
pacienti poslouchají bílý šum se sluchátky po dobu 20 minut před kolonoskopií.
Komparátor placeba: kontrolní skupina
Skupina, která poslouchala, zaznamenávala okolní zvuk po dobu 20 minut před kolonoskopií.
Jiný: poslouchat nemocniční okolní zvuk
pacienti před kolonoskopií poslouchají nahraný okolní zvuk po dobu 20 minut se sluchátky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dechová frekvence
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diastolický krevní tlak
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
The State-Rait Anxiety Inventory (STAI-I)
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Stupnice se podává před kolonoskopií, na začátku a na konci muzikoterapie, bílého šumu a poslechu okolního zvuku.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
srdeční frekvence
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
SpO2: periferní saturace kyslíkem (%)
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
systolický krevní tlak
Časové okno: 20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
Měření se provádí na začátku a na konci muzikoterapie, intervence poslechu bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.
20 minut muzikoterapie, bílého šumu a okolního zvuku před kolonoskopií.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Muğla Sıtkı Koçman University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mehtap ÇULLU, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MuglaSKU-HEM-MC-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Věnujete čas sdílení dat a nemáte na to čas,

Sdílení dat nemá žádnou výhodu,

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení