Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ochrana před dezinformacemi o vakcínách proti HIV u dospívajících dívek a mladých žen v Jižní Africe (PROTECT)

7. srpna 2026 aktualizováno: University of Pennsylvania
Dospívající dívky a mladé ženy (AGYW) ve věku 15–24 let nadále nesou hlavní nápor infekcí virem lidské imunodeficience (HIV) v Jižní Africe navzdory pokroku zaznamenanému v programech prevence a léčby. Pokračující náchylnost mladých žen k infekci HIV a suboptimální využívání možností prevence, jako je preexpoziční profylaxe (PrEP), které jsou vysoce účinné, vytváří potřebu vakcíny proti HIV, která by byla přínosem pro populace se značným rizikem infekce HIV. Ponaučení z předchozích studií vakcín a nedávné vakcíny COVID-19 však poukázaly na významné překážky pro zavádění vakcín, jako jsou široce rozšířené dezinformace a váhavost ohledně očkování. Tyto výzvy ohrožují úspěšnou implementaci budoucí vakcíny proti HIV. Na základě těchto poznatků bude tato studie využívat teorii psychologického očkování k vývoji a vyhodnocení zpráv o vakcíně proti HIV mezi dospívajícími dívkami a mladými ženami. Primární cíl: Porovnat změny v záměrech dostat vakcínu proti HIV po vystavení dezinformacím ve skupinách s psychologickou inokulací a bez podpory behaviorální ekonomie a bez ní. Sekundární cíle: (1) Porovnat uvěřitelnost a přesvědčivost dezinformačních tvrzení a motivační hrozby spojené s dezinformacemi ve skupinách s psychologickým očkováním a posílením behaviorální ekonomie a bez nich. (2) Prozkoumat účinky podskupiny podle relevantních sociodemografických a behaviorálních faktorů, včetně rizika HIV, historie PrEP, historie očkování proti COVID-19, všeobecná váhavost ohledně očkování a vyhýbání se informacím. Vyšetřovatelé provedou tříramennou randomizovanou kontrolovanou studii 2-3 inokulačních zpráv, které se zabývají nově se objevujícími mýty a dezinformacemi o vakcíně proti HIV v Jižní Africe. Účastníci budou náhodně rozděleni do kontrolní skupiny nebo do jedné ze dvou intervenčních větví: (1) větev s inokulační zprávou nebo (2) vylepšená očkovací zpráva o poznatky z behaviorální ekonomie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2163

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Jižní Afrika
      • Johannesburg, Jižní Afrika
        • Health Economics and Epidemiology Research Office, University of the Witwatersrand

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Žena
  • Věk 18-24 let
  • Samostatně hlášená historie sexuální aktivity za posledních 12 měsíců
  • Samostatně hlášený HIV-negativní stav nebo neznámý HIV stav při zápisu
  • Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Umět číst a rozumět anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Neochota nebo neschopnost poskytnout souhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci zapsaní do kontrolní skupiny obdrží nesouvisející informace o diabetes a tématu výživy ve stejné délce jako inokulační zprávy. Příklad toho, jak bude tato zpráva strukturována. Díky tomu bude kontrolní skupina kontrolní skupina pozornosti a zajistí, aby zjištění nebyla zmatena intervenční skupinou, která utrácí více času a zdrojů pozornosti na účast ve studii.
Behaviorální: Informace o výživě
Účastníci zapsaní do kontrolní skupiny obdrží nesouvisející informace o diabetes a tématu výživy ve stejné délce jako inokulační zprávy. Příklad toho, jak bude tato zpráva strukturována. Díky tomu bude kontrolní skupina kontrolní skupina pozornosti a zajistí, aby zjištění nebyla zmatena intervenční skupinou, která utrácí více času a zdrojů pozornosti na účast ve studii.
Jiný: Vylepšená inokulační zpráva
Účastníci zapsaní do vylepšené ramene inokulace zpráv obdrží zprávy, které je varují před hrozící dezinformací vakcíny proti HIV, a vysvětluje, proč jsou tato tvrzení nepravdivá nebo zavádějící, zprávy budou posíleny poznatky z behaviorální ekonomiky Viz dodatek 5: „Inokulační zpráva s posílením“ pro příklad inokulační zprávy. V rámci podpory behaviorální ekonomiky se mohou účastníci rozhodnout obdržet malý token (např. Nálepka, odznak, náramek) se zprávou podporujícími očkování jako konzistence a závazek.
Behaviorální: Vylepšená inokulační zpráva
Účastníci zapsaní do vylepšené ramene inokulace zpráv obdrží zprávy, které je varují před hrozící dezinformací vakcíny proti HIV, a vysvětluje, proč jsou tato tvrzení nepravdivá nebo zavádějící, zprávy budou posíleny poznatky z behaviorální ekonomiky Viz dodatek 5: „Inokulační zpráva s posílením“ pro příklad inokulační zprávy. V rámci podpory behaviorální ekonomiky se mohou účastníci rozhodnout obdržet malý token (např. Nálepka, odznak, náramek) se zprávou podporujícími očkování jako konzistence a závazek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HIV Vaccine Intention, at the End of the Baseline Assessment
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Intention to get the HIV vaccine, measured after inoculation intervention and misinformation exposure The intention to get the vaccine will be measured on a 0-10 scale. Higher score means they are more likely to get the HIV vaccine.
At the end of the baseline assessment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HIV Vaccine Intention, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Intention to get the HIV vaccine, measured at follow-up survey following misinformation exposure and intervention. Measured on a 0-10 scale. Higher score means they are more likely to get the HIV vaccine.
2-4 weeks
Recommend to Friends, at the End of the Baseline Assessment
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Intention to recommend the HIV vaccine to friends, measured at survey baseline following misinformation exposure and intervention. Measured on a 0-10 scale. Higher score means they are more likely to recommend the HIV vaccine to a friend.
At the end of the baseline assessment
Recommend to Friends, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Intention to recommend the HIV vaccine to friends, measured at follow-up survey following misinformation exposure and intervention, controlling for baseline pre-intervention/exposure intention. Measured on a 0-10 scale. Higher score means they are more likely to recommend the HIV vaccine to a friend.
2-4 weeks
Credibility of Inoculated Exposure #1
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #1 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #2
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #2 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #3
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #3 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #4
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #4 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #5
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #5 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #6
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #6 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #1
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #1 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #2
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #2 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #3
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #3 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. TThey were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #4
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #4 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #5
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #5 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #6
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #6 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #1
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #1 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #7
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #7 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #3
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #3 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #4
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #4 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #5
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #5 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #6
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #6 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of Inoculated Exposure #1, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #1 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Credibility of Inoculated Exposure #2, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #2 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Shareability of Inoculated Exposure #1, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #1 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Shareability of Inoculated Exposure #2, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #2 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Anxiousness of Inoculated Exposure #1, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #1 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Anxiousness of Inoculated Exposure #2, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #2 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Credibility of New Claims, Exposure #12, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #12 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Credibility of New Claims, Exposure #8, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #8 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Credibility of New Claims, Exposure #9, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #9 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Credibility of New Claims, Exposure #10, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #10 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Credibility of New Claims, Exposure #11, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #11 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Anxiousness o of New Claims, Exposure #12, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #12 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Anxiousness of New Claims, Claim #8, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #8 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Anxiousness of New Claims, Exposure #9, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #9 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Anxiousness of New Claims, Exposure #10, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #10 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Anxiousness of New Claims, Exposure #11, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #11 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #12, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #12 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #8, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #8 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #9, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #9 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #10, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #10 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #11, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #11 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks
Credibility of Inoculated Exposure #7
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #7 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
At the end of the baseline assessment
Anxiousness of Inoculated Exposure #7
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #7 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
At the end of the baseline assessment
Shareability of Inoculated Exposure #2
Časové okno: At the end of the baseline assessment
Extent to which claim #2 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were provided information on this claim and how to recognize it as misinformation. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
At the end of the baseline assessment
Credibility of New Claims, Exposure #13, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #13 made the participants believe the credibility of the information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to believe the claim.
2-4 weeks
Anxiousness of New Claims, Exposure #13, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #13 made the participants anxious or nervous about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number indicates more self-reported anxiousness.
2-4 weeks
Shareability of New Claims, Exposure #13, Follow-up
Časové okno: 2-4 weeks
Extent to which claim #13 made the participants more likely to share information about the HIV vaccine. They were not provided prior information on this claim. The scale is measured on 1-7. Higher number means they are more likely to share the claim.
2-4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Boston University
National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Cape Town
Health Economics and Epidemiology Research Office, University of the Witwatersrand

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1R01MH132401 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Vyšetřovatelé stále určují plán sdílení dat a jestli budeme ještě sdílet IPD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení