Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o schopnosti lékařského vzdělávání platformy umělé inteligence EyeTeacher (CERES)

17. srpna 2026 aktualizováno: Tien Yin Wong, Tsinghua University

S nástupem generativní umělé inteligence a velkých jazykových modelů prochází lékařské vzdělávání významnou proměnou. Četné studie zdůraznily omezení tradičního získávání znalostí ve vzdělávání a potenciální dopad umělé inteligence na lékařské vzdělávání, školení rezidentů a další vzdělávání klinických lékařů. Existuje však nedostatek skutečných experimentů o účinnosti vzdělávání integrovaného s umělou inteligencí.

Umělá inteligence může poskytnout rozsáhlé vzdělávací zdroje a nástroje, které nejsou omezeny geografickou polohou nebo jazykem, čímž snižuje bariéru v přístupu ke kvalitnímu lékařskému vzdělání a podporuje rovnost ve vzdělání. Výkon modelů umělé inteligence trénovaných různými lékařskými institucemi nebo zdravotnickými systémy se však může lišit.

Nabídnout univerzálnější, dostupnější, vysoce kvalitní a propojenou vzdělávací cestu. Vyvinuli jsme virtuálního učitele oftalmologie, který byl vyvinut na základě základního modelu a velkých jazykových modelů. Tento model s názvem EyeTeacher poskytuje komplexní teoretické znalosti a zlepšení klinických dovedností pro neškolené studenty medicíny. Abychom ověřili efektivitu našeho EyeTeacher napříč různými národními oftalmologickými vzdělávacími systémy a jazyky, plánujeme zavést randomizovanou kontrolovanou studii. Tato studie posoudí klinické schopnosti všech účastníků a prozkoumá výhody a nevýhody systému ve srovnání s tradičními metodami výuky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
269

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3010
        • University of Melbourne
  • Ghana
    • Greater Accra Region
      • Accra, Greater Accra Region, Ghana, P.O. Box LG 586
        • University of Ghana
  • Indie
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600 006
        • Sankara Nethralaya
  • Malajsie
    • Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malajsie, 50603
        • University of Malaya
  • Spojené království
      • London, Spojené království, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital
  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 430022
        • Peking Union Medical College Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210019
        • BenQ Medical Center, Nanjing Medical University Affiliated Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti klinické medicíny, kteří neabsolvovali kurzy oftalmologie
  • Věk 21-40 let
  • Pohlaví není omezeno
  • Podepište formulář informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí protokolu o výzkumu.
  • Účastníci, kteří nechtějí nebo nejsou schopni porozumět a vyplnit dotazník.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina
Navštivte přednášku EyeTeacher, než absolvujete pravidelnou přednášku o oftalmologii na lékařské fakultě.
Jiný: EyeTeacher
Účastníci randomizovaní do intervenční skupiny obdrží týden před začátkem kurzu přístup do systému EyeTeacher spolu se svým uživatelským jménem, ​​heslem a uživatelskou příručkou. Budou postupovat podle pokynů na webu a před a po každém kurzu vyplní kvíz. Po absolvování osnov EyeTeacher absolvují první zkoušku (zkouška 1) a vyplní sadu dotazníků. Ke studijním účelům bude poskytnuta učebna, ale na místo studia nebudou kladena žádná omezení. Po sekci EyeTeacher budou účastníci navštěvovat kurz oftalmologie v rámci pravidelného školícího programu s podporou systému EyeTeacher. Budou hodnoceni podle hodnotících kritérií oftalmologického vysílání (zkouška 2).
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Navštěvujte pravidelné přednášky z oftalmologie na lékařské fakultě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupeň oftalmologického vyšetření
Časové okno: 1 den po dokončení přednášek

Název: Teoretická zkouška z oftalmologie. Zkouška obsahuje 40 otázek s možností výběru z více odpovědí a dvě otázky na esej týkající se znalostí oftalmologie, které je třeba vyplnit do jedné hodiny bez použití referenčních materiálů. Zkouška bude hodnocena odborníky na základě standardizovaného klíče odpovědí. Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na hlubší porozumění oftalmologickým znalostem.

Studenti jak intervenční skupiny, tak kontrolní skupiny absolvují zkoušku ve stanoveném čase na systému EyeTeacher. Data budou shromažďována v backendu systému.
1 den po dokončení přednášek

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba studia oftalmologie
Časové okno: 1 den po dokončení přednášek

Doba studia strávená používáním každého výukového modulu v intervenční skupině je sledována webovou stránkou systému EyeTeacher, zatímco doba studia pro kontrolní skupinu a doba studia mimo systém pro intervenční skupinu se shromažďuje prostřednictvím dotazníku.

Název dotazníku: Doba studia v oftalmologii Dotazník se skládá z doplňujících otázek s časem měřeným v minutách. Obsah zahrnuje: čas na vyučování, čas na cvičení, čas na diskusi a čas na čtení referenčního materiálu. Dotazníky pro intervenční i kontrolní skupinu se vyplňují v systému EyeTeacher a data se shromažďují prostřednictvím backendu.
1 den po dokončení přednášek
Zpětná vazba výuky od studentů
Časové okno: 1 den po dokončení přednášek

Název dotazníku: Zpětná vazba na studium oftalmologie:

Pro bodování se používá Likertova stupnice. Témata zahrnují studentské hodnocení designu kurzu, vedení učitele, empatii, ale i sebehodnocení studentů a hodnocení jejich zájmu o oftalmologii.

Dotazníky pro intervenční i kontrolní skupinu se vyplňují v systému EyeTeacher a data se shromažďují prostřednictvím backendu.
1 den po dokončení přednášek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tsinghua University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • THU01-20240100

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení