Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie możliwości platformy sztucznej inteligencji EyeTeacher w zakresie edukacji medycznej (CERES)

17 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Wraz z rozwojem generatywnej sztucznej inteligencji i dużych modeli językowych edukacja medyczna przechodzi znaczącą transformację. Liczne badania podkreśliły ograniczenia tradycyjnego zdobywania wiedzy edukacyjnej i potencjalny wpływ sztucznej inteligencji na edukację medyczną, szkolenie rezydentów i kształcenie ustawiczne praktyków klinicznych. Brakuje jednak rzeczywistych eksperymentów dotyczących skuteczności edukacji zintegrowanej z AI.

Sztuczna inteligencja może zapewnić szerokie zasoby i narzędzia edukacyjne, które nie są ograniczone położeniem geograficznym ani językiem, zmniejszając w ten sposób bariery w dostępie do wysokiej jakości edukacji medycznej i promując równość edukacyjną. Niemniej jednak wydajność modeli sztucznej inteligencji trenowanych przez różne instytucje medyczne lub systemy opieki zdrowotnej może się różnić.

Zaoferowanie bardziej uniwersalnej, dostępnej, wysokiej jakości i połączonej podróży edukacyjnej. Opracowaliśmy wirtualnego nauczyciela okulistyki, który rozwijał się w oparciu o model podstawowy i duże modele językowe. Model ten, nazwany EyeTeacher, zapewnia wszechstronną wiedzę teoretyczną i doskonalenie umiejętności klinicznych nieprzeszkolonym studentom medycyny. Aby zweryfikować skuteczność naszego narzędzia EyeTeacher w różnych krajowych systemach edukacji okulistycznej i językach, planujemy wdrożyć randomizowane, kontrolowane badanie. W badaniu tym zostaną ocenione możliwości kliniczne wszystkich uczestników oraz zbadane zalety i wady systemu w porównaniu z tradycyjnymi metodami nauczania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
269

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3010
        • University of Melbourne
  • Chiny
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 430022
        • Peking Union Medical College Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210019
        • BenQ Medical Center, Nanjing Medical University Affiliated Hospital
  • Ghana
    • Greater Accra Region
      • Accra, Greater Accra Region, Ghana, P.O. Box LG 586
        • University of Ghana
  • Indie
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600 006
        • Sankara Nethralaya
  • Malezja
    • Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malezja, 50603
        • University of Malaya
  • Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci medycyny klinicznej, którzy nie uczestniczyli w kursach okulistycznych
  • Wiek 21-40 lat
  • Płeć nie jest ograniczona
  • Podpisz formularz świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa protokołu badania.
  • Uczestnicy nie chcą lub nie są w stanie zrozumieć i wypełnić kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Weź udział w wykładzie EyeTeacher przed przystąpieniem do regularnego wykładu okulistyki w szkole medycznej.
Inny: Nauczyciel-Oko
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej otrzymają dostęp do systemu EyeTeacher wraz ze swoją nazwą użytkownika, hasłem i instrukcją obsługi na tydzień przed rozpoczęciem kursu. Będą postępować zgodnie z instrukcjami wyświetlanymi na stronie internetowej i wypełniać quiz przed i po każdym kursie. Po ukończeniu programu nauczania EyeTeacher przystępują do pierwszego egzaminu (Egzamin 1) i wypełniają zestaw kwestionariuszy. Do celów nauki zostanie udostępniona sala lekcyjna, ale nie będą nałożone żadne ograniczenia dotyczące miejsca nauki. Po części EyeTeacher uczestnicy wezmą udział w szkoleniu okulistycznym w ramach standardowego programu szkoleniowego, przy wsparciu systemu EyeTeacher. Zostaną one ocenione zgodnie z kryteriami oceny placówki okulistycznej (Badanie 2).
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestniczyć w regularnych wykładach okulistycznych w szkole medycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień badania okulistycznego
Ramy czasowe: 1 dzień po pełnych wykładach

Tytuł: Egzamin teoretyczny z okulistyki. Egzamin składa się z 40 pytań wielokrotnego wyboru oraz dwóch pytań opisowych z zakresu wiedzy okulistycznej, które należy rozwiązać w ciągu godziny bez korzystania z materiałów referencyjnych. Egzamin będzie oceniany przez ekspertów na podstawie ustandaryzowanego klucza odpowiedzi. Wynik waha się od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza głębsze zrozumienie wiedzy okulistycznej.

Zarówno uczniowie z grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej rozwiązują egzamin w określonym czasie w systemie EyeTeacher. Dane będą gromadzone w backendie systemu.
1 dzień po pełnych wykładach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas studiowania okulistyki
Ramy czasowe: 1 dzień po pełnych wykładach

Czas nauki spędzony na poszczególnych modułach nauczania w grupie interwencyjnej jest śledzony na stronie internetowej systemu EyeTeacher, natomiast czas nauki dla grupy kontrolnej i czas nauki poza systemem dla grupy interwencyjnej zbierany jest za pomocą kwestionariusza.

Tytuł kwestionariusza: Czas studiów na kierunku okulistyka Kwestionariusz składa się z pytań do wypełnienia, a czas mierzony jest w minutach. Treść obejmuje: czas zajęć, czas ćwiczeń, czas dyskusji i czas czytania materiałów referencyjnych. Kwestionariusze zarówno dla grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej wypełniane są w systemie EyeTeacher, a dane gromadzone są poprzez backend.
1 dzień po pełnych wykładach
Informacje zwrotne na temat nauczania od uczniów
Ramy czasowe: 1 dzień po pełnych wykładach

Tytuł kwestionariusza: Informacje zwrotne z badań w okulistyce:

Do punktacji używana jest skala Likerta. Tematy obejmują oceny studentów dotyczące projektu kursu, wskazówki nauczyciela, empatię, a także samoocenę studentów i ocenę ich zainteresowania okulistyką.

Kwestionariusze zarówno dla grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej wypełniane są w systemie EyeTeacher, a dane gromadzone są poprzez backend.
1 dzień po pełnych wykładach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tsinghua University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • THU01-20240100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami