Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observační studie, která se dozví více o tom, jak bezpečný je Finerenone a jak dobře funguje u indických lidí s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2. typu v běžné lékařské praxi (IN-REALITY)

4. listopadu 2026 aktualizováno: Bayer

Reálné zkušenosti s léčbou Finerenonem u pacientů z Indie s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2. typu – retrospektivní analýza dat

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is an observational study in which data already collected from people with chronic kidney disease (CKD) and Type 2 diabetes mellitus (T2D) are studied.

T2D is a condition in which glucose levels rise in the blood. It is one of the common causes of CKD and can lead to kidney failure. CKD is a long-term condition in which the kidneys' ability to work properly gradually decreases over time.

The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. It blocks the activity of a protein involved in worsening kidney function.

People with CKD and T2D are already receiving treatment with finerenone based on the results of previous studies. These studies, however, did not include Indian participants.

To better understand the impact of finerenone on CKD and T2D, more knowledge is needed about how well it works in the Indian population.

The main purpose of the study is to learn more about how well finerenone works and how safe it is in Indian people with CKD and T2D. To do this, researchers will check:

  • participants' characteristics including age, sex, height and weight, and signs and symptoms of the disease
  • other conditions the participants may have along with CKD and T2D, additional medicines they have taken with finerenone, and different treatment patterns in Indian participants.

The different treatment pattern for finerenone includes:

  • specialty of the doctor who prescribed finerenone
  • the date of starting finerenone
  • whether participants were still taking finerenone at each follow-up visit
  • the date and reason for stopping finerenone early
  • the dose of finerenone the participants took and how often they took it
  • changes in the dosage either with a low dose or high dose compared with the previous firenone dose
  • after starting finerenone treatment: reseachers may ask to continue treatment with finerenone, or may suggest adding other treatments like SGLT2 inhibitors or potassium binders, or stop finerenone treatment
  • after stopping finerenone treatment: researchers may start other treatments, like SGLT2 inhibitors, RAAS inhibitors, or potassium binders or other therapy

Researchers will only look at the medical records from participants in India. Data collected will be from August 2022 to April 2024.

Researchers will track participants' data in India and will follow them until the end of the study period till Nov 2024, last visit date of the participant, the participant discontinues treatment with finerenone, death, kidney failure, or cancer of the kidney.

In this study, only available data from routine care in India are collected. No visits or tests are required as part of this study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Many Locations, Indie
        • Many locations

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with a diagnosis of CKD associated with T2D who are initiated on finerenone under routine clinical management.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients from India (Indian ethnicity) diagnosed with CKD and T2D prior to initiating finerenone (per the standard diagnostic criteria) and initiated on finerenone per approved label.
  • Patient was prescribed finerenone for the first time (drug naïve) for the management of CKD and T2D between 1st August 2022 and 30th April 2024.
  • Age 18 years or older at the time of finerenone initiation.

Exclusion Criteria:

  • eGFR <25 mL/min/1.73 m^2
  • Serum potassium >5.0 mmol/L
  • Type 1 diabetes is recorded in the patient record
  • Contraindications according to the local marketing authorization - Patient data will be excluded if below information is identified in the patient record at any point from index date to the end of observation period:
  • - Pregnancy.
  • - Lactation.
  • - Patient taking concomitant medications that are strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin and nefazodone).
  • - Addison's disease.
  • Patient was a part of an interventional clinical study between 1st August 2022 and 30th Nov 2024.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: RETROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Finerenone (Kerendia, BAY948862)

Patients with CKD and T2D from India who initiate on finerenone per approved label.

Retrospective cohort analysis using the investigator or a delegate at the study site collects secondary/historic data of finerenone usage (patient demographic and clinical characteristics, diagnosis-related, treatment-related, and laboratory data) from clinic specific medical records.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popisný souhrn odbornosti předepisujícího lékaře
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Datum zahájení činnosti finerenonem
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Pokud pacient dostával finerenon v době každé následné návštěvy (Ano/Ne)
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Datum ukončení podávání finerenonu
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Důvod vysazení finerenonu
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Dávka léčby finerenonem
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Frekvence léčby finerenonem
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Počet pacientů, kteří zahájili léčbu finerenonem v dávce 10 mg a 20 mg
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Podíl pacientů, kteří zahájili léčbu finerenonem dávkou 10 mg a titrovali se na dávku 20 mg
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Podíl pacientů, kteří zahájili léčbu finerenonem dávkou 20 mg a titrovali dolů na 10 mg dávku
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Actions taken after finerenone introduction
Časové okno: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include continue treatment, addition of second therapy like SGLT2is, potassium binders, discontinue treatment

Retrospective data analysis from 2022 to 2024
Actions taken after stop finerenone prescription
Časové okno: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include initiate alternate therapy like Sodium-glucose transport protein-2 inhibitor (SGLT2is), RAASis or potassium binders, other

Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérový draslík (mmol/l) před a po zahájení léčby přípravkem finerenon
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Změna UACR po zahájení léčby finerenonem oproti měsíci 1, měsíci 4 a ukončení studie
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Retrospektivní analýza dat od roku 2022 do roku 2024
Změna sérového draslíku po zahájení léčby finerenonem vs. měsíc 1, měsíc 4 a konec studie
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Změna sérového kreatininu/eGFR po zahájení finerenonu oproti měsíci 1, měsíci 4 a konci studie
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Frekvence událostí, jako je hospitalizace a dialýza v důsledku hyperkalémie
Časové okno: Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
Retrospektivní analýza dat od srpna 2022 do dubna 2024
UACR (mg/g) before and after initiating finerenone
Časové okno: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

UACR: Urine Albumin to Creatinine Ratio

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
eGFR before and after initiating finerenone
Časové okno: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

eGFR: Estimated glomerular filtration rate

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 22549

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .