Badanie obserwacyjne mające na celu dowiedzenie się więcej o tym, jak bezpieczny jest Finerenon i jak dobrze działa u Hindusów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 w rutynowej praktyce lekarskiej (IN-REALITY)
Rzeczywiste doświadczenia w leczeniu finerenonem u pacjentów z Indii z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 – retrospektywna analiza danych
Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.
Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is an observational study in which data already collected from people with chronic kidney disease (CKD) and Type 2 diabetes mellitus (T2D) are studied.
T2D is a condition in which glucose levels rise in the blood. It is one of the common causes of CKD and can lead to kidney failure. CKD is a long-term condition in which the kidneys' ability to work properly gradually decreases over time.
The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. It blocks the activity of a protein involved in worsening kidney function.
People with CKD and T2D are already receiving treatment with finerenone based on the results of previous studies. These studies, however, did not include Indian participants.
To better understand the impact of finerenone on CKD and T2D, more knowledge is needed about how well it works in the Indian population.
The main purpose of the study is to learn more about how well finerenone works and how safe it is in Indian people with CKD and T2D. To do this, researchers will check:
- participants' characteristics including age, sex, height and weight, and signs and symptoms of the disease
- other conditions the participants may have along with CKD and T2D, additional medicines they have taken with finerenone, and different treatment patterns in Indian participants.
The different treatment pattern for finerenone includes:
- specialty of the doctor who prescribed finerenone
- the date of starting finerenone
- whether participants were still taking finerenone at each follow-up visit
- the date and reason for stopping finerenone early
- the dose of finerenone the participants took and how often they took it
- changes in the dosage either with a low dose or high dose compared with the previous firenone dose
- after starting finerenone treatment: reseachers may ask to continue treatment with finerenone, or may suggest adding other treatments like SGLT2 inhibitors or potassium binders, or stop finerenone treatment
- after stopping finerenone treatment: researchers may start other treatments, like SGLT2 inhibitors, RAAS inhibitors, or potassium binders or other therapy
Researchers will only look at the medical records from participants in India. Data collected will be from August 2022 to April 2024.
Researchers will track participants' data in India and will follow them until the end of the study period till Nov 2024, last visit date of the participant, the participant discontinues treatment with finerenone, death, kidney failure, or cancer of the kidney.
In this study, only available data from routine care in India are collected. No visits or tests are required as part of this study.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Many Locations, Indie
- Many locations
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Patients with a diagnosis of CKD associated with T2D who are initiated on finerenone under routine clinical management.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients from India (Indian ethnicity) diagnosed with CKD and T2D prior to initiating finerenone (per the standard diagnostic criteria) and initiated on finerenone per approved label.
- Patient was prescribed finerenone for the first time (drug naïve) for the management of CKD and T2D between 1st August 2022 and 30th April 2024.
- Age 18 years or older at the time of finerenone initiation.
Exclusion Criteria:
- eGFR <25 mL/min/1.73 m^2
- Serum potassium >5.0 mmol/L
- Type 1 diabetes is recorded in the patient record
- Contraindications according to the local marketing authorization - Patient data will be excluded if below information is identified in the patient record at any point from index date to the end of observation period:
- - Pregnancy.
- - Lactation.
- - Patient taking concomitant medications that are strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin and nefazodone).
- - Addison's disease.
- Patient was a part of an interventional clinical study between 1st August 2022 and 30th Nov 2024.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Finerenone (Kerendia, BAY948862)
Patients with CKD and T2D from India who initiate on finerenone per approved label. |
Retrospective cohort analysis using the investigator or a delegate at the study site collects secondary/historic data of finerenone usage (patient demographic and clinical characteristics, diagnosis-related, treatment-related, and laboratory data) from clinic specific medical records. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisowe podsumowanie specjalizacji lekarza przepisującego lek
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Data rozpoczęcia stosowania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Jeśli pacjent otrzymywał finerenon podczas każdej wizyty kontrolnej (Tak/Nie)
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Data zaprzestania stosowania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Powód odstawienia finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Dawka leczenia finerenonem
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Częstotliwość leczenia finerenonem
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Liczba pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie finerenonem dawką 10 mg i 20 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Odsetek pacjentów, którzy rozpoczynali leczenie finerenonem od dawki 10 mg, a następnie zwiększyli dawkę do 20 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Odsetek pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie finerenonem od dawki 20 mg i zmniejszyli dawkę do 10 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Actions taken after finerenone introduction
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Actions include continue treatment, addition of second therapy like SGLT2is, potassium binders, discontinue treatment |
Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
|
Actions taken after stop finerenone prescription
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Actions include initiate alternate therapy like Sodium-glucose transport protein-2 inhibitor (SGLT2is), RAASis or potassium binders, other |
Retrospective data analysis from 2022 to 2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potas w surowicy (mmol/l) przed i po rozpoczęciu podawania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
|
|
Zmiana UACR po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu z miesiącem 1, miesiącem 4 i zakończeniem badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
|
|
|
Zmiana stężenia potasu w surowicy po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu do miesiąca 1, miesiąca 4 i końca badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
|
|
Zmiana stężenia kreatyniny/eGFR w surowicy po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu z miesiącem 1., miesiącem 4. i zakończeniem badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
|
|
Częstotliwość zdarzeń, takich jak hospitalizacja i dializy z powodu hiperkaliemii
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
|
|
|
UACR (mg/g) before and after initiating finerenone
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
UACR: Urine Albumin to Creatinine Ratio |
Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
|
eGFR before and after initiating finerenone
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
eGFR: Estimated glomerular filtration rate |
Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu hormonalnego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Niewydolność nerek
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Cukrzyca typu 2
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Finerenone
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22549
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.
Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .