Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne mające na celu dowiedzenie się więcej o tym, jak bezpieczny jest Finerenon i jak dobrze działa u Hindusów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 w rutynowej praktyce lekarskiej (IN-REALITY)

4 listopada 2026 zaktualizowane przez: Bayer

Rzeczywiste doświadczenia w leczeniu finerenonem u pacjentów z Indii z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 – retrospektywna analiza danych

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is an observational study in which data already collected from people with chronic kidney disease (CKD) and Type 2 diabetes mellitus (T2D) are studied.

T2D is a condition in which glucose levels rise in the blood. It is one of the common causes of CKD and can lead to kidney failure. CKD is a long-term condition in which the kidneys' ability to work properly gradually decreases over time.

The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. It blocks the activity of a protein involved in worsening kidney function.

People with CKD and T2D are already receiving treatment with finerenone based on the results of previous studies. These studies, however, did not include Indian participants.

To better understand the impact of finerenone on CKD and T2D, more knowledge is needed about how well it works in the Indian population.

The main purpose of the study is to learn more about how well finerenone works and how safe it is in Indian people with CKD and T2D. To do this, researchers will check:

  • participants' characteristics including age, sex, height and weight, and signs and symptoms of the disease
  • other conditions the participants may have along with CKD and T2D, additional medicines they have taken with finerenone, and different treatment patterns in Indian participants.

The different treatment pattern for finerenone includes:

  • specialty of the doctor who prescribed finerenone
  • the date of starting finerenone
  • whether participants were still taking finerenone at each follow-up visit
  • the date and reason for stopping finerenone early
  • the dose of finerenone the participants took and how often they took it
  • changes in the dosage either with a low dose or high dose compared with the previous firenone dose
  • after starting finerenone treatment: reseachers may ask to continue treatment with finerenone, or may suggest adding other treatments like SGLT2 inhibitors or potassium binders, or stop finerenone treatment
  • after stopping finerenone treatment: researchers may start other treatments, like SGLT2 inhibitors, RAAS inhibitors, or potassium binders or other therapy

Researchers will only look at the medical records from participants in India. Data collected will be from August 2022 to April 2024.

Researchers will track participants' data in India and will follow them until the end of the study period till Nov 2024, last visit date of the participant, the participant discontinues treatment with finerenone, death, kidney failure, or cancer of the kidney.

In this study, only available data from routine care in India are collected. No visits or tests are required as part of this study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Many Locations, Indie
        • Many locations

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with a diagnosis of CKD associated with T2D who are initiated on finerenone under routine clinical management.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients from India (Indian ethnicity) diagnosed with CKD and T2D prior to initiating finerenone (per the standard diagnostic criteria) and initiated on finerenone per approved label.
  • Patient was prescribed finerenone for the first time (drug naïve) for the management of CKD and T2D between 1st August 2022 and 30th April 2024.
  • Age 18 years or older at the time of finerenone initiation.

Exclusion Criteria:

  • eGFR <25 mL/min/1.73 m^2
  • Serum potassium >5.0 mmol/L
  • Type 1 diabetes is recorded in the patient record
  • Contraindications according to the local marketing authorization - Patient data will be excluded if below information is identified in the patient record at any point from index date to the end of observation period:
  • - Pregnancy.
  • - Lactation.
  • - Patient taking concomitant medications that are strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin and nefazodone).
  • - Addison's disease.
  • Patient was a part of an interventional clinical study between 1st August 2022 and 30th Nov 2024.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Finerenone (Kerendia, BAY948862)

Patients with CKD and T2D from India who initiate on finerenone per approved label.

Retrospective cohort analysis using the investigator or a delegate at the study site collects secondary/historic data of finerenone usage (patient demographic and clinical characteristics, diagnosis-related, treatment-related, and laboratory data) from clinic specific medical records.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisowe podsumowanie specjalizacji lekarza przepisującego lek
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Data rozpoczęcia stosowania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Jeśli pacjent otrzymywał finerenon podczas każdej wizyty kontrolnej (Tak/Nie)
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Data zaprzestania stosowania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Powód odstawienia finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Dawka leczenia finerenonem
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Częstotliwość leczenia finerenonem
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Liczba pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie finerenonem dawką 10 mg i 20 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Odsetek pacjentów, którzy rozpoczynali leczenie finerenonem od dawki 10 mg, a następnie zwiększyli dawkę do 20 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Odsetek pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie finerenonem od dawki 20 mg i zmniejszyli dawkę do 10 mg
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Actions taken after finerenone introduction
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include continue treatment, addition of second therapy like SGLT2is, potassium binders, discontinue treatment

Retrospective data analysis from 2022 to 2024
Actions taken after stop finerenone prescription
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Actions include initiate alternate therapy like Sodium-glucose transport protein-2 inhibitor (SGLT2is), RAASis or potassium binders, other

Retrospective data analysis from 2022 to 2024

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potas w surowicy (mmol/l) przed i po rozpoczęciu podawania finerenonu
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Zmiana UACR po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu z miesiącem 1, miesiącem 4 i zakończeniem badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Retrospektywna analiza danych z lat 2022-2024
Zmiana stężenia potasu w surowicy po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu do miesiąca 1, miesiąca 4 i końca badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Zmiana stężenia kreatyniny/eGFR w surowicy po rozpoczęciu stosowania finerenonu w porównaniu z miesiącem 1., miesiącem 4. i zakończeniem badania
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Częstotliwość zdarzeń, takich jak hospitalizacja i dializy z powodu hiperkaliemii
Ramy czasowe: Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
Retrospektywna analiza danych od sierpnia 2022 r. do kwietnia 2024 r
UACR (mg/g) before and after initiating finerenone
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

UACR: Urine Albumin to Creatinine Ratio

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024
eGFR before and after initiating finerenone
Ramy czasowe: Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

eGFR: Estimated glomerular filtration rate

Retrospective data analysis from Aug 2022 to Apr 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22549

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Interested researchers can use www.vivli.org to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the member section of the portal.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .