QL1706 Plus Chemoterapie +/- Bevacizumab v 1L Léčba r/mTNBC
QL1706 Plus Nab-paclitaxel +/- Bevacizumab jako 1L léčba u recidivujícího nebo metastatického triple negativního karcinomu prsu: nerandomizovaná, multicentrická studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wang Hongxia
- Telefonní číslo: 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Tao Zhonghua
- Telefonní číslo: 13774315805
- E-mail: drtaozhh@126.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Wang hoangxia
- Telefonní číslo: 13524491606
- E-mail: whx365@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dobrovolně se připojte k této studii a podepište formulář informovaného souhlasu;
- Pacientky ve věku ≥18 let a ≤70 let, u kterých byla diagnostikována rakovina prsu;
- Podle definice nejnovějších směrnic ASCO/CAP, histologicky potvrzený estrogenový receptor negativní (ER-) a progesteronový receptor negativní (PR-), lidský epidermální růstový faktor receptor 2 negativní
- U pacientek s lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastazujícím karcinomem prsu, které neužívaly žádnou systematickou léčbu (je povoleno přijímat adjuvantní/neoadjuvantní léčbu a doba od posledního podání do recidivy a metastázy by měla být ≥ 6 měsíců);
- Podle RECIST 1.1 existuje alespoň jedna měřitelná léze;
- skóre ECOG: 0~1;
- Vzorky nádorové tkáně, které lze použít pro detekci biomarkerů;
- Přiměřená orgánová funkce (po dobu 14 dnů před první medikací nejsou povoleny žádné krevní složky nebo léky na růst buněk): (1) Absolutní počet neutrofilů ≥1,5×109/l; (2) krevní destičky ≥100×109/l; (3) Hemoglobin >90 g/l; (4) sérový albumin >30 g/l; (5) Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) ≤1×ULN (pokud je abnormální, hladiny FT3 a FT4 by měly být vyšetřeny současně. Pokud jsou hladiny FT3 a FT4 normální, můžete být zařazeni do skupiny); (6) Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 × ULN, pokud jsou přítomny metastázy v játrech, ≤ 3 ULN; (7) ALT a AST ≤ 2,5 × ULN, pokud jsou přítomny metastázy v játrech, ALT a AST ≤ 5 ULN; (8) AKP<2,5xULN; Sérový kreatinin ≤1,5xULN; (9) Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 (nedostávají antikoagulační léčbu).
Kritéria vyloučení:
1.Přítomnost jakéhokoli aktivního autoimunitního onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění (jako jsou například následující, nikoli však výhradně, autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza; Osoby, které trpí vitiligem nebo jejichž astma zcela ustoupilo v dětství a v dospělosti nevyžadují žádnou intervenci, nelze zahrnout astma, které vyžaduje lékařskou intervenci bronchodilatátory); 2. V současné době užíváte imunosupresiva nebo systémovou steroidní terapii k dosažení imunosuprese ((v dávce přesahující 10 mg denně ekvivalentu prednisonu) a stále je užíváte během 2 týdnů před zařazením do studie; 3. Závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky; 4. Známé anamnéza nebo průkaz intersticiálního plicního onemocnění nebo aktivní neinfekční pneumonie 5. Známé metastázy do centrálního nervového systému 6. Známé další; zhoubné nádory za posledních 5 let (kromě vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu děložního čípku in situ). encefalopatie. Známá anamnéza hypertenze je přijata do studie, pokud je jejich krevní tlak kontrolován pod touto normou a udržován antihypertenzní léčbou.
8.Pacienti s anamnézou závažného kardiovaskulárního a cerebrovaskulárního onemocnění, mimo jiné včetně: (1) srdečního selhání 2. nebo vyššího stupně NYHA (2) nestabilní anginy pectoris (3) infarktu myokardu do 1 roku (4) klinicky významného supraventrikulárního infarktu nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci (5) QTc>450 ms (muž); QTc > 470 ms (samice); 9.Ti, kteří dostávají trombolýzu nebo antikoagulační léčbu; profylakticky je povoleno použití nízkých dávek aspirinu a nízkomolekulárního heparinu; 10. Mít klinicky významné krvácivé příznaky nebo zřetelnou tendenci ke krvácení do 3 měsíců před zařazením do studie; pokud je skrytá krev ve stolici při screeningu pozitivní, měla by být znovu vyšetřena. Pokud je po opětovném vyšetření stále pozitivní, je nutná gastroskopie; 11. Nádor napadá životně důležité krevní cévy nebo vysoká pravděpodobnost, že rakovina v budoucím období studie napadne důležité krevní cévy, což může vést ke smrtelnému krvácení; 12. Pacienti s pleurálním výpotkem, ascitem nebo perikardiálním výpotkem, kteří vyžadují drenáž, mohou být zařazeni, pokud výzkumník vyhodnotí, že symptomy jsou po drenáži stabilní; 13.Příhody arteriální/žilní trombózy, ke kterým došlo během 6 měsíců před zařazením do studie, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodné ischemické ataky, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie; 14. Závažné vaskulární onemocnění (například aneuryzma aorty vyžadující chirurgickou opravu nebo nedávná trombóza periferních tepen) během 6 měsíců před zahájením studijní léčby; 15. Moč ukazuje bílkovinu v moči ≥ ++ a potvrzené 24hodinové množství bílkovin v moči > 1,0 g; 16. Trpící aktivní infekcí, nevysvětlitelnou horečkou ≥38,5℃ během 7 dnů před užitím léku nebo výchozím počtem bílých krvinek >15×109/l; 17. Ti s vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečností (jako je infekce HIV); ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) a deoxyribonukleová kyselina viru hepatitidy B (HBV DNA) ≥ 2000 IU/ml nebo pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C; dostávali živé vakcíny méně než 4 týdny před studijní medikací nebo mohou být očkováni během období studie; 18. Podle názoru výzkumníka má pacient další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit její ukončení, jako je alkoholismus, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních chorob), která vyžadují kombinovanou léčbu, a vážné laboratorní testy. Abnormality, doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, mohou ovlivnit bezpečnost pacienta.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: QL1706 +nab-P
|
Bispecifická protilátka (bsAB) zacílená na PD-1 a CLTA-4
paklitaxel vázaný na albumin
|
|
Jiný: QL1706 + nab-P + bevacizumab.
|
bevacizumab
Bispecifická protilátka (bsAB) zacílená na PD-1 a CLTA-4
paklitaxel vázaný na albumin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR vyšetřovatelem
Časové okno: Na začátku, v časovém bodě každých 6 týdnů až do 1 roku
|
ORR (objective response rate) je procento hodnotitelných pacientů s potvrzenou odpovědí hodnocenou zkoušejícím CR (kompletní odpověď) nebo PR (částečná odpověď) podle RECIST v1.1.
|
Na začátku, v časovém bodě každých 6 týdnů až do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost (míra výskytu nežádoucích účinků)
Časové okno: Od doby poskytnutého informovaného souhlasu do 3 měsíců po poslední dávce studijní terapie
|
AE je definován jako jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak, symptom, nemoc nebo zhoršení již existujícího stavu dočasně spojeného se studovanou léčbou a bez ohledu na příčinnou souvislost se studovanou léčbou.
Procento účastníků, kteří zaznamenali nežádoucí příhodu a vysadili studovaný lék kvůli AE.
|
Od doby poskytnutého informovaného souhlasu do 3 měsíců po poslední dávce studijní terapie
|
|
DCR vyšetřovatelem
Časové okno: Na začátku, v časovém bodě každých 6 týdnů až do 1 roku
|
DCR (Disease control rate) je procento hodnotitelných pacientů s potvrzenou odpovědí hodnocenou výzkumníkem CR (kompletní odpověď), PR (částečná odpověď) nebo SD (stabilní onemocnění) podle RECIST v1.1.
|
Na začátku, v časovém bodě každých 6 týdnů až do 1 roku
|
|
PFS (přežití bez progrese)
Časové okno: Až 2 roky
|
PFS je doba od data první dávky do data dokumentované radiografické progrese onemocnění nebo úmrtí (z jakékoli příčiny bez progrese).
|
Až 2 roky
|
|
OS (celkové přežití)
Časové okno: Do 3 let
|
OS je doba od data první dávky do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Do 3 let
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkumné účely
Časové okno: Do 3 let
|
Korelace mezi biomarkery, jako je subtyp PD-L1, subtyp Fudan, subtyp HIM, subtyp imunitního mikroprostředí a terapeutická účinnost.
|
Do 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Novotvary prsu
- Trojité negativní novotvary prsu
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- QLMA-BC-IIT-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .