QL1706 Plus Chemotherapie +/- Bevacizumab in 1L Behandlung von r/mTNBC
QL1706 Plus Nab-Paclitaxel +/- Bevacizumab als 1L-Behandlung bei rezidivierendem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs: eine nicht randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wang Hongxia
- Telefonnummer: 021-64175590
- E-Mail: whx365@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tao Zhonghua
- Telefonnummer: 13774315805
- E-Mail: drtaozhh@126.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Wang hoangxia
- Telefonnummer: 13524491606
- E-Mail: whx365@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
- Patientinnen im Alter von ≥ 18 Jahren und ≤ 70 Jahren, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde;
- Gemäß der Definition der neuesten ASCO/CAP-Richtlinien, histologisch bestätigter Östrogenrezeptor-negativ (ER-) und Progesteronrezeptor-negativ (PR-), humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 negativ
- Für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs, die keine systematische Behandlung erhalten haben (die Annahme einer adjuvanten/neoadjuvanten Behandlung ist zulässig, und die Zeit von der letzten Verabreichung bis zum Rezidiv und der Metastasierung sollte ≥ 6 Monate betragen);
- Laut RECIST 1.1 liegt mindestens eine messbare Läsion vor;
- ECOG-Score: 0–1;
- Tumorgewebeproben, die zum Nachweis von Biomarkern verwendet werden können;
- Angemessene Organfunktion (keine Blutbestandteile oder Zellwachstumsfaktor-Medikamente sind innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Medikation erlaubt): (1) Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5×109/L; (2) Blutplättchen ≥100×109/L; (3) Hämoglobin ≥90 g/L; (4) Serumalbumin ≥30 g/L; (5) Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) ≤ 1×ULN (bei Auffälligkeiten sollten die FT3- und FT4-Werte gleichzeitig untersucht werden. Wenn die FT3- und FT4-Werte normal sind, können Sie in die Gruppe aufgenommen werden. (6) Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5 × ULN, wenn Lebermetastasen vorhanden sind, ≤ 3 ULN; (7) ALT und AST ≤ 2,5 × ULN, wenn Lebermetastasen vorliegen, ALT und AST ≤ 5 ULN; (8) AKP≤2,5×ULN; Serumkreatinin ≤1,5×ULN; (9) International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 (erhält keine Antikoagulanzientherapie).
Ausschlusskriterien:
1. Das Vorliegen einer aktiven Autoimmunerkrankung oder einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (z. B. die folgenden, aber nicht beschränkt auf Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose; Personen, die an Vitiligo leiden oder deren Asthma wurde im Kindesalter vollständig gelindert und erfordert im Erwachsenenalter keine Intervention. Asthma, das eine medizinische Intervention mit Bronchodilatatoren erfordert, kann eingeschlossen werden kann nicht einbezogen werden); 2. Sie verwenden derzeit Immunsuppressiva oder eine systemische Steroidtherapie, um eine Immunsuppression zu erreichen (in einer Dosierung von mehr als 10 mg Prednisonäquivalent pro Tag) und verwenden diese noch innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung; 3. Schwere allergische Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper; 4. Bekannt Vorgeschichte oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung oder einer aktiven nichtinfektiösen Lungenentzündung; 5. Bekannte Metastasen im Zentralnervensystem; 6. Bekannte zusätzliche bösartige Tumoren innerhalb der letzten 5 Jahre (außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Gebärmutterhalskrebs in situ); 7. Das Vorliegen einer unkontrollierten Hypertonie (systolischer Blutdruck > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg) oder Dignose mit hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie. Bekannte Bluthochdruckpatienten werden in die Studie aufgenommen, wenn ihr Blutdruck unter diesem Standard liegt und durch eine blutdrucksenkende Therapie aufrechterhalten wird.
8. Patienten mit schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen in der Vorgeschichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: (1) Herzinsuffizienz NYHA Grad 2 oder höher (2) instabile Angina pectoris (3) Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres (4) klinisch signifikanter supraventrikulärer Infarkt oder ventrikuläre Arrhythmie, die eine Behandlung oder Intervention erfordert (5) QTc>450 ms (männlich); QTc>470ms (weiblich); 9. Personen, die eine Thrombolyse- oder Antikoagulationstherapie erhalten; Die prophylaktische Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin und niedermolekularem Heparin ist erlaubt; 10.Klinisch signifikante Blutungssymptome oder eine deutliche Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung haben; Wenn das Screening positiv auf okkultes Blut im Stuhl ist, sollte es erneut untersucht werden. Ist dieser auch nach der erneuten Untersuchung positiv, ist eine Magenspiegelung erforderlich; 11. Der Tumor befällt lebenswichtige Blutgefäße oder es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass der Krebs im zukünftigen Studienzeitraum in wichtige Blutgefäße eindringt, was zu tödlichen Blutungen führen kann; 12. Patienten mit Pleuraerguss, Aszites oder Perikarderguss, die eine Drainage benötigen, können aufgenommen werden, wenn der Forscher feststellt, dass die Symptome nach der Drainage stabil sind; 13. Arterielle/venöse Thromboseereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung auftraten, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacken, Hirnblutungen, Hirninfarkten), tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien; 14. Schwerwiegende Gefäßerkrankung (z. B. Aortenaneurysma, das eine chirurgische Reparatur erfordert, oder kürzlich aufgetretene periphere arterielle Thrombose) innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung; 15. Die Urinroutine zeigt Urinprotein ≥ ++ und eine bestätigte 24-Stunden-Urinproteinmenge > 1,0 g; 16. Sie leiden an einer aktiven Infektion, unerklärlichem Fieber ≥38,5℃ innerhalb von 7 Tagen vor der Einnahme des Arzneimittels oder einer Ausgangszahl weißer Blutkörperchen >15×109/l; 17. Personen mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion); diejenigen, die positiv auf das Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure (HBV-DNA) ≥ 2000 IE/ml oder positiv auf Hepatitis-C-Virus-Antikörper sind; Sie haben weniger als 4 Wochen vor der Studienmedikation Lebendimpfstoffe erhalten oder können während des Studienzeitraums geimpft werden; 18. Nach Einschätzung des Forschers hat der Patient andere Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder dazu führen können, dass die Studie auf halbem Weg abgebrochen wird, wie z. B. Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine kombinierte Behandlung erfordern, und ernsthafte Labortests. Anomalien, begleitet von familiären oder sozialen Faktoren, können die Sicherheit des Patienten beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: QL1706 +nab-P
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Bispezifischer Antikörper (bsAB), der auf PD-1 und CLTA-4 abzielt
Albumin-gebundenes Paclitaxel
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Sonstiges: QL1706 +nab-P+Bevacizumab.
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Bevacizumab
Bispezifischer Antikörper (bsAB), der auf PD-1 und CLTA-4 abzielt
Albumin-gebundenes Paclitaxel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR durch den Prüfer
Zeitfenster: Zu Studienbeginn alle 6 Wochen bis zu einem Jahr
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ORR (objektive Ansprechrate) ist der Prozentsatz auswertbarer Patienten mit einem bestätigten, vom Prüfer beurteilten Ansprechen von CR (vollständiges Ansprechen) oder PR (teilweises Ansprechen) gemäß RECIST v1.1.
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Zu Studienbeginn alle 6 Wochen bis zu einem Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit (Inzidenzrate unerwünschter Ereignisse)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung bis 3 Monate nach der letzten Dosis der Studientherapie
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Ein UE ist definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, Symptom, jede Krankheit oder jede Verschlechterung eines bereits bestehenden Zustands, der zeitlich mit der Studienbehandlung verbunden ist und unabhängig von der Kausalität mit der Studienbehandlung.
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen ein unerwünschtes Ereignis auftrat und das Studienmedikament aufgrund einer UE abbrach.
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Vom Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung bis 3 Monate nach der letzten Dosis der Studientherapie
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DCR durch den Ermittler
Zeitfenster: Zu Studienbeginn alle 6 Wochen bis zu einem Jahr
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DCR (Disease Control Rate) ist der Prozentsatz auswertbarer Patienten mit einem bestätigten, vom Prüfer beurteilten Ansprechen von CR (vollständiges Ansprechen), PR (partielles Ansprechen) oder SD (stabile Erkrankung) gemäß RECIST v1.1.
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Zu Studienbeginn alle 6 Wochen bis zu einem Jahr
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PFS (Progressionsfreies Überleben)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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PFS ist die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum der dokumentierten radiologisch dokumentierten Krankheitsprogression oder des Todes (aus irgendeinem Grund, sofern keine Progression vorliegt).
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Bis zu 2 Jahre
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OS (Gesamtüberleben)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
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OS ist die Zeit vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
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Bis zu 3 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erkundungszwecke
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
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Die Korrelation zwischen Biomarkern wie PD-L1-Subtyp, Fudan-Subtyp, HIM-Subtyp, Immun-Mikroumgebungs-Subtyp und therapeutischer Wirksamkeit.
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Bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Dreifach negative Brustneoplasmen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Wirkstoffe
- Mitosemodulatoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Wirkstoffe
- Wachstumsstoffe
- Wachstumshemmer
- Bevacizumab
- Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QLMA-BC-IIT-004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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