Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platformační pokus s novými režimy versus standard péče (SOC) u účastníků s nemasolibodovým rakovinou plic (NSCLC)-sub-studie 2

24. května 2025 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Randomizovaná otevřená platforma fáze II využívající hlavní protokol ke studiu nových režimů versus standardní péče u účastníků NSCLC

Tato studie je dílčí studií hlavního protokolu 205801 (NCT03739710). Tato dílčí studie bude hodnotit klinickou aktivitu nového režimu (Feladilimab plus Ipilimumab) u účastníků s NSCLC.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bordeaux, Francie, 33076
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6R3J7
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci schopní dát podepsaný informovaný souhlas/souhlas.
  • Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší v době získání souhlasu. Účastníci v Koreji musí být v době získání souhlasu starší 19 let.
  • Účastníci s histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózou NSCLC (spinocelustiv nebo nekvamou) a
  • Účastníci schopní dát podepsaný informovaný souhlas/souhlas.
  • Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší v době získání souhlasu. Účastníci v Koreji musí být v době získání souhlasu starší 19 let.
  • Účastníci s histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózou NSCLC (skvamózní nebo neskvamózní) a

    1. Dokumentovaná progrese onemocnění založená na radiografickém zobrazování, během nebo po maximálně 2 řádcích systémového ošetření pro lokálně/regionálně pokročilé opakující se, fáze IIIB/stadium IIIC/stadium IV nebo metastatického onemocnění. Ve stejné linii nebo jako samostatné linie terapie musí být přijata dvě složky léčby: i) ne více než 1 linie chemoterapie obsahujícího platinu a ii) ne více nebo méně než 1 linie programované buňky buňky Ligand smrt 1 (PD [L] 1) Monoklonální protilátka (MAB) obsahující režim.
    2. Účastníci se známými molekulárními alteracemi Homologu B virového onkogenu myšího sarkomu myší V-Raf (BRAF) museli mít progresi onemocnění poté, co dostali lokálně dostupnou léčbu SoC pro molekulární změnu.
    3. Účastníci, kteří obdrželi předchozí anti-PD (l) 1 terapii, musí splnit následující požadavky: i) dosáhli CR, PR nebo SD a následně měli progresi onemocnění (na recist 1,1 kritéria) buď na nebo po dokončení terapie PD (l) 1 1 ii) Během prvních 12 týdnů terapie PD (L) 1 nepokročily ani se neobjevily, ani klinicky nebo na kritéria Recista 1.1
  • Měřitelné onemocnění, prezentující alespoň 1 měřitelnou lézi na RECIST 1,1.
  • Skóre stavu výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  • Vzorek nádorové tkáně získaný kdykoli od počáteční diagnózy NSCLC do času vstupu do studie je povinný. Ačkoli je preferován vzorek čerstvého nádorového tkáně získaného během screeningu, vzorek archivního nádoru je přijatelný.
  • Přiměřená funkce orgánů, jak je definována v protokolu.
  • Účastník mužského pohlaví musí souhlasit s použitím vysoce účinné antikoncepce během léčebného období a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijního ošetření a během tohoto období se zdržet spermatu.
  • Účastnice se může účastnit, pokud není těhotná, ne kojení a platí alespoň 1 z následujících podmínek:

    i) Nejedná se o ženu ve fertilním věku (WOCBP) nebo ii) WOCBP, která souhlasí s dodržováním antikoncepčních pokynů během léčebného období a alespoň 120 dnů po poslední dávce studijní léčby.

  • Délka života nejméně 12 týdnů.

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci, kteří byli předtím léčeni následujícími terapiemi (výpočet je založen na datu poslední terapie k datu první dávky studijní léčby):

    1. Docetaxel kdykoli.
    2. Jakékoli z výzkumných činidel testovaných v současné studii.
    3. Systémově schválená nebo testovaná protinádorová léčba do 30 dnů nebo 5 poločasů léčiva, podle toho, co je kratší. Mezi poslední dávkou předchozího protirakovinného činidla a podáním první dávky studovaného léčiva musí uplynout alespoň 14 dní.
    4. Předchozí radioterapie: přípustná, pokud je k dispozici alespoň jedna neozářená měřitelná léze pro hodnocení podle RECIST verze 1.1 nebo pokud byla ozařována solitární měřitelná léze, je dokumentována objektivní progrese. Je vyžadováno vymytí alespoň 2 týdny před zahájením studovaného léku pro radiaci jakéhokoli zamýšleného použití.
  • Obdrželi více než (>) 2 předchozí linie terapie pro NSCLC, včetně účastníků s molekulárními alternacemi BRAF.
  • Invazivní malignita nebo anamnéza invazivní malignity jiné než studované onemocnění během posledních 2 let, s výjimkou

    • Jakákoli jiná invazivní malignita, pro kterou byl účastník definitivně léčen, byla bez onemocnění po dobu nejméně 2 let a podle názoru hlavního vyšetřovatele a lékařského monitoru GlaxoSmithKline neovlivní hodnocení účinků studijního ošetření na aktuálně cílené Malignita, může být zahrnuta do této klinické studie.
    • Kurátivně ošetřený nemelanomový rakovina kůže nebo úspěšně léčena karcinomem in situ.
  • Karcinomatózní meningitida (bez ohledu na klinický stav) a nekontrolované nebo symptomatické metastázy centrálního nervového systému (CNS).
  • Hlavní chirurgický zákrok menší než nebo roven (<=) 28 dní první dávky studijní léčby.
  • Autoimunitní onemocnění (proud nebo historie) nebo syndrom, který vyžadoval systémovou léčbu za poslední 2 roky. Nahrazené terapie, které zahrnují fyziologické dávky kortikosteroidů pro léčbu endokrinopatií (například nadledvin), se nepovažují za systémové ošetření.
  • Přijímání systémových steroidů (> 10 miligramů [mg]) perorálního prednisonu nebo ekvivalentu) nebo jiných imunosupresivních látek do 7 dnů před první dávkou studijní léčby.
  • Předchozí alogenní/autologní transplantace kostní dřeně nebo pevných orgánů.
  • Přijetí jakékoli živé vakcíny do 30 dnů před první dávkou studijní léčby.
  • Toxicita z předchozí protirakovinové léčby, která zahrnuje:

    1. Větší nebo rovna toxicitě (> =) stupně 3 považovaná za předchozí imunoterapii a to vedla k přerušení léčby.
    2. Toxicita související s předchozí léčbou, která neustoupila <= 1. stupně (kromě alopecie, ztráty sluchu, endokrinopatie zvládnuté substituční terapií a periferní neuropatie, která musí být <= 2. stupně).
  • Anamnéza (současná i minulá) idiopatická plicní fibróza, pneumonitida (pro vyloučení minulé pneumonitidy pouze v případě, že léčba vyžadovala steroidy), intersticiální plicní onemocnění nebo organizující se pneumonie.
  • Nedávná anamnéza (během posledních 6 měsíců) nekontrolovaný symptomatický ascites, pleurální nebo perikardiální výpotky.
  • Nedávná anamnéza (během posledních 6 měsíců) gastrointestinální obstrukce, která vyžadovala chirurgický zákrok, akutní divertikulitida, zánětlivé onemocnění střev nebo intraabdominální absces.
  • Historie nebo důkazy o srdečních abnormalitách během 6 měsíců před zápisem, které zahrnují

    1. Vážná, nekontrolovaná srdeční arytmie nebo klinicky významná abnormalita elektrokardiogramu včetně druhého stupně (typu II) nebo atrioventrikulárního bloku třetího stupně.
    2. Kardiomyopatie, infarkt myokardu, akutní koronární syndromy (včetně nestabilního angina pectoris), koronární angioplastiky, stentu nebo obtokového roubování.
    3. Symptomatická perikarditida.
  • Současné nestabilní onemocnění jater nebo žlučových cest podle hodnocení zkoušejícího definované přítomností ascitu, encefalopatie, koagulopatie, hypoalbuminémie, jícnových nebo žaludečních varixů, přetrvávající žloutenky nebo cirhózy.
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu <=7 dní před první dávkou studijní léčby.
  • Účastníci se známou infekcí virem lidské imunodeficience.
  • Účastníci s anamnézou těžké přecitlivělosti na mAb nebo přecitlivělosti na kteroukoli ze studijních léčeb nebo jejich pomocných látek.
  • Účastníci vyžadující pokračující léčbu léky, které jsou silným inhibitorem nebo induktorem enzymů cytochromu P 3A4 (CYP3A4).
  • Jakýkoli závažný a/nebo nestabilní preexistující zdravotní stav (kromě malignity), psychiatrická porucha nebo jiný stav, který by mohl narušit bezpečnost účastníka, získání informovaného souhlasu nebo dodržování postupů studie podle názoru zkoušejícího.
  • Těhotné nebo kojící účastnice.
  • Účastník, který se v současné době účastní nebo se účastnil studie vyšetřovacího zařízení do 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
  • Účastníci s přítomností povrchového antigenu hepatitidy B (HBSAG) při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  • Účastníci s pozitivním výsledkem testu protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  • Účastníci s pozitivním výsledkem testu kyseliny ribonukleové kyseliny hepatitidy C (RNA) při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní léčby.
  • Receipt of transfusion of blood products (including platelets or red blood cells) or administration of colony-stimulating factors (including granulocyte colony stimulating factor [G-CSF], granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, and recombinant erythropoietin) within 14 days before the První dávka studijní intervence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Feladilimab plus ipilimumab
Bude podáván feladilimab.
Ipilimumab bude podáván

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Počet účastníků s jakýmikoli nežádoucími účinky (AES) a vážnými nežádoucími událostmi (SAES)
Časové okno: Až 29 týdnů
AE je jakýkoli neplatný lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním studijní léčby, ať už je to související s léčbou studie. SAE je definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt, který při jakékoli dávce vyústil v smrt, život ohrožující, vyžadoval hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, vedl k přetrvávajícímu postižení/neschopnosti, nebo je vrozenou anomálií/porodní vadou, jiné situace, které zahrnovaly lékařské nebo vědecké úsudky nebo je spojeno s poškozením jater a nezasunula jaterní funkci. SAE jsou podmnožinou AES. AES byl kódován pomocí lékařského slovníku pro regulační činnosti (Meddra Dictionary).
Až 29 týdnů
Část 1: Počet účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 21 dní
Kritéria pro toxicitu omezující dávku (DLT) zahrnovala hematologické ukazatele, jako je febrilní neutropenie, jak je definována CTCAE V5; Neutropenie stupně 4> 7 dní po dobu trvání; Anémie třídy 4 a trombocytopenie třídy 3-4 s krvácením. Nehematologická kritéria, která obsahují toxicitu 4. stupně; Pneumonitida třídy 3 jakéhokoli trvání; Toxicita stupně 3, která se nerozhodne na ≤gradu 1 nebo výchozí hodnoty do 3 dnů navzdory optimální podpůrné péči; Jakákoli oční toxicita stupně 2 vyžadující systémové steroidy nebo jakákoli ≥ oční toxicita stupně 3 jakákoli jiná toxicita považovaná za omezení dávky, ke které dochází po čtyřech týdnech, byla považována za DLT. Jakákoli jiná událost, která je podle úsudku vyšetřovatele a GSK Medical Monitor považována za DLT.
Až 21 dní
Část 1: Počet účastníků s nejhorším případě změna po nádobě v hematologických parametrech
Časové okno: Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Vzorky krve byly odebrány pro vyhodnocení hematologických parametrů. Shrnutí změny nejhoršího případu od výchozí hodnoty s ohledem na normální rozsah byly předloženy pouze pro ty laboratorní testy, které jsou odstupňovány CTCAE v5.0. Byl prezentován počet účastníků se snížením na nízké, změny na normální nebo žádné změny od výchozí hodnoty a zvýšení na vysoké hodnoty. Základní linie byla definována jako nejnovější, neraditivní hodnota před nebo v prvním datu léčby studie.
Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Část 1: Počet účastníků s nejhoršími změnami po basy linie v parametrech klinické chemie
Časové okno: Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Vzorky krve byly odebrány pro hodnocení parametrů klinické chemie. Shrnutí změny nejhorších případů od výchozí hodnoty s ohledem na normální rozsah byly předloženy pouze pro ty laboratorní testy, které lze odstupňovat podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 5.0. Byl prezentován počet účastníků se snížením na nízké, změny na normální nebo žádné změny od výchozí hodnoty a zvýšení na vysoké hodnoty. Základní linie byla definována jako nejnovější, neraditivní hodnota před nebo v prvním datu léčby studie.
Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Část 1: Počet účastníků s nejhorší změnou případu po baselině v parametrech analýzy moči
Časové okno: Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Vzorky moči byly odebrány pro vyhodnocení parametrů analýzy moči pomocí metody měrky. Test měrky přinesl výsledky semikvantitativním způsobem. Základní linie byla definována jako nejnovější, neraditivní hodnota před nebo v prvním datu léčby studie. Shrnutí změny nejhoršího případu od výchozí hodnoty s ohledem na normální rozsah byly předloženy pouze pro ty laboratorní testy, které jsou odstupňovány CTCAE v5.0. Byl prezentován počet účastníků s „jakýmkoli zvýšením“ nebo „bez změn/snížených“.
Základní linie (1. den) a až 29 týdnů
Část 1: Změna z výchozí hodnoty v potenciálu vodíku (pH) moči
Časové okno: Základní linie (1. den), 4. týden, 7. týden, 10. týden, 13. týden a 29. týden (přerušení léčby)
Vzorky moči byly odebrány od účastníků za účelem posouzení hladiny pH moči. PH se měří v číselném měřítku od 0 do 14; Hodnoty na stupnici se vztahují na stupeň alkality nebo kyselosti. PH 7 je neutrální. PH menší než 7 je kyselý a pH větší než 7 je základní. Normální moč má mírně kyselé pH (5,0 - 6,0). Základní linie byla definována jako nejnovější, neraditivní hodnota před nebo v prvním datu léčby studie. Byly hlášeny změny z výchozí hodnoty při pH moči.
Základní linie (1. den), 4. týden, 7. týden, 10. týden, 13. týden a 29. týden (přerušení léčby)
Část 1: Změna ze základní hodnoty ve specifické hmotnosti moči
Časové okno: Základní linie (1. den), 4. týden, 7. týden, 10. týden, 13. týden a 29. týden (přerušení léčby)
Vzorky moči byly odebrány od účastníků k analýze gravitace specifické pro moči. Základní linie byla definována jako nejnovější, neraditivní hodnota před nebo v prvním datu léčby studie. Byly hlášeny změny ze základní hodnoty ve specifické hmotnosti moči.
Základní linie (1. den), 4. týden, 7. týden, 10. týden, 13. týden a 29. týden (přerušení léčby)
Část 1: Počet účastníků s AE vedoucím k modifikaci dávky
Časové okno: Až 29 týdnů
AE je jakýkoli neplatný lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním studijní léčby, ať už je to související s léčbou studie. Byl vyhodnocen počet účastníků, kteří zažili AE vedoucí k modifikaci dávky.
Až 29 týdnů
Část 2: Celkové přežití
Časové okno: Až 29 týdnů
OS je definován jako čas od randomizace do smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Až 29 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 29 týdnů
ORR byla definována jako procento účastníků, kteří měli potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo potvrdili částečnou reakci (PR) jako svou nejlepší celkovou odpověď (BOR) zaznamenanou od data randomizace do progrese onemocnění nebo zahájení nové protirakovinné terapie, která je dříve založena na oslepeném nezávislém centrálním přezkumu (BICR) kritéria (BICR) v kritériích pevných (V1.1). CR byl definován jako zmizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny musí být v krátké ose <10 milimetrů. PR byl definován jako nejméně 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž byl odkazován na průměry výchozího součtu (např. Procento změny oproti základní linii).
Až 29 týdnů
Část 1: Míra kontroly nemocí (DCR)
Časové okno: Až 29 týdnů
DCR byla definována jako procento účastníků s potvrzeným CR + PR kdykoli, plus stabilní onemocnění (SD)> = 12 týdnů. PR byl definován jako nejméně 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako odkaz na základě průměrů součtu odkazuje. CR byl definován jako zmizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musí mít snížení krátké ose na méně než (<) 10 mm. Stabilní onemocnění (SD) nebylo definováno jako dostatečné smršťování, aby se kvalifikovalo pro PR ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovala pro progresivní onemocnění.
Až 29 týdnů
Část 1: Maximální koncentrace (CMAX) a minimální koncentrace (CMIN)
Časové okno: Až 29 týdnů
Pro analýzu PK byly odebrány vzorky krve.
Až 29 týdnů
Část 2: Míra přežití milníku ve 12 a 18 měsících
Časové okno: Ve 12 a 18 měsících
Míra přežití milníku je podíl účastníků, kteří jsou naživu v konkrétním předdefinovaném bodě v čase po určité události nebo diagnóze po léčbě.
Ve 12 a 18 měsících
Část 2: Počet účastníků s úplnou odpovědí (CR), částečná reakce (PR), stabilní onemocnění (SD) a progresivní onemocnění (PD) založené na RECIST 1.1
Časové okno: Až 29 týdnů
Úplná odpověď [Cr], částečná reakce [PR], stabilní onemocnění [SD] a progresivní onemocnění (PD), jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem na IMWG. Cr definovaný jako zmizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílový nebo necílový) musí mít snížení krátké ose na méně než (<) 10 mm; PR byl definován jako nejméně 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako odkaz na základě průměrů součtu odkazuje; Stabilní onemocnění (SD) nebylo definováno jako dostatečné smršťování, aby se kvalifikovalo pro PR ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovala pro progresivní onemocnění. PD byla definována jako nejméně 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference považovala za nejmenší součet průměrů zaznamenaných od začátku léčby.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s IreCist Complete Reakce (ICR), Irerecist Partial Response (IPR), stabilní onemocnění Irecist (ISD), IRECIST potvrdila progresivní onemocnění (ICPD) a Irecist nepotvrzené progresivní onemocnění (IUPD)
Časové okno: Až 29 týdnů
Modifikovaný RECIST 1.1 pro imunitní terapeutiku (IRECIST) je založen na RECIST v 1.1, ale přizpůsobený tak, aby odpovídal za jedinečnou nádorovou odpověď pozorovanou u imunoterapeutických léčiv. Irecist měl být použit k posouzení nádorové odpovědi a progrese a rozhodování o léčbě. ICR: Zmizení všech cílových lézí; IPR: Alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž jako reference je reference, základní součet průměrů (např. Procento změny z výchozí hodnoty). ICPD: Buď 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí, nebo měřitelné zvýšení necílové léze, nebo výskyt nových lézí; ISD: Stabilní onemocnění v nepřítomnosti CR nebo PD a IUPD: Nepotvrzené progresivní onemocnění, když není PD nepotvrzeno.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s PFS, ORR, DOR a DCR
Časové okno: Až 29 týdnů
PFS definované jako čas od data randomizace k datu progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, podle kritérií RECIST. ORR je definována jako procento účastníků s potvrzeným CR nebo PR kdykoli na kritéria RECIST. DOR definoval jako čas od prvního zdokumentovaného důkazu CR nebo PR až do progrese onemocnění nebo smrti, na kritéria RECIST. DCR byla definována jako procento účastníků s potvrzeným CR + PR kdykoli, plus stabilní onemocnění (SD)> = 12 týdnů.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s IPFS, IORR a IDOR
Časové okno: Až 29 týdnů
IPFS definované jako čas od data randomizace do data progrese nebo smrti onemocnění, podle toho, co nastane dříve, podle iRecistického kritéria. Iorr definoval jako procento účastníků s potvrzeným ICR nebo IPR kdykoli podle kritérií IRECIST. Idor je definován jako doba z prvního zdokumentovaného důkazu CR nebo PR až do progrese onemocnění nebo smrti podle Irecistů.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s AES a SAES
Časové okno: Až 29 týdnů
Nepříznivá událost (AE) je jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním léčivého produktu, ať už je to považováno za léčivý produkt. SAE je definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt; Výsledky k smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, což má za následek postižení/neschopnost, je vrozená anomálie/vrozená vada, jiné situace, které jsou považovány lékařem, je spojena s poškozením jater a zhoršenou funkcí jater. AES a SAE byly plánovány, aby byly kódovány pomocí lékařského slovníku pro regulační aktivity (Meddra) kódovacího systému.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s AESI
Časové okno: Až 29 týdnů
Bylo plánováno hodnocení počtu účastníků s AESI.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s AES a SAE vedoucí k úpravě dávky
Časové okno: Až 29 týdnů
Nepříznivá událost (AE) je jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním léčivého produktu, ať už je to považováno za léčivý produkt. SAE je definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt; Výsledky k smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, což má za následek postižení/neschopnost, je vrozená anomálie/vrozená vada, jiné situace, které jsou považovány lékařem, je spojena s poškozením jater a zhoršenou funkcí jater. AES a SAE byly kódovány pomocí lékařského slovníku pro kódovací systém regulačních aktivit (MEDDRA). Počet účastníků s AES a SAE vedoucím k modifikaci dávky (zpoždění/stažení) byl plánován na hodnocení.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s klinicky významnými změnami v parametrech hematologie laboratoře
Časové okno: Až 29 týdnů
Vzorky krve měly být odebrány pro analýzu hematologických parametrů. Laboratorní parametry měly být hodnoceny podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 5. stupeň 1 (G1): mírný; Stupeň 2 (G2): Mírný; Stupeň 3 (G3): Těžká nebo lékařsky významná. Vyšší stupeň ukazuje, že větší závažnost a zvýšení třídy CTCAE mělo být definováno vzhledem k základnímu stupni.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s klinicky významnými změnami v parametrech laboratoře klinické chemie
Časové okno: Až 29 týdnů
Vzorky krve měly být odebrány pro analýzu chemických parametrů. Laboratorní parametry měly být hodnoceny podle CTCAE verze 5. G1: Mírné; G2: Mírný; G3: závažné nebo lékařsky významné. Vyšší stupeň ukazuje, že větší závažnost a zvýšení třídy CTCAE mělo být definováno vzhledem k základnímu stupni.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s klinicky významnými změnami vitálních příznaků
Časové okno: Až 29 týdnů
Po 5 minutách odpočinku byly plánovány vitální příznaky, které byly v průběhu studie odebrány po 5 minutách odpočinku.
Až 29 týdnů
Část 2: Maximální koncentrace (CMAX) a minimální koncentrace (CMIN)
Časové okno: Až 29 týdnů
Pro analýzu PK byly plánovány vzorky krve.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s pozitivními protilátkami proti léčivům (ADAS) proti Feladilimabu
Časové okno: Až 29 týdnů
Vzorky séra měly být odebrány pro analýzu přítomnosti ADA pomocí ověřených imunotestů.
Až 29 týdnů
Část 2: Počet účastníků s pozitivními protilátkami proti léčivům (ADAS) proti IPLIMUMAB
Časové okno: Až 29 týdnů
Vzorky séra měly být odebrány pro analýzu přítomnosti ADA pomocí ověřených imunotestů.
Až 29 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

23. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

23. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 205801-002
  • 2018-001316-29 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sponzor studie posoudí žádosti kvalifikovaných vědců pro anonymizované údaje o jednotlivých pacientech a související studijní dokumenty. Sdílení dat podléhá určitým kritérii, podmínkám a výjimkám. Další informace naleznete na adrese https://www.gsk-studyregister.com/about_gsk_patient_level_data_sharing_final_13july2023.pdf

Časový rámec sdílení IPD

Anonymizované IPD bude k dispozici do 6 měsíců od zveřejnění primárních, klíčových sekundárních a bezpečnostních výsledků pro studium produktu se schválenými indikacemi nebo aktivami s vývojem ukončeným napříč všemi indikacemi.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizované IPD je sdíleno s vědci, jejichž návrhy jsou schváleny nezávislým přezkumným panelem a po zavedení dohody o sdílení dat. Přístup je poskytován počáteční období 12 měsíců, ale prodloužení může být uděleno, pokud je ospravedlněno, až 6 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .