Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky TBE vs GE na scapulární dyskinezi v mužských kriketech.

22. ledna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky Theraband a versus obecné cvičení na scapulární dyskinezi v mužských kriketech.

Chtěli jsme najít účinnost mezi Theraband a obecnými cvičeními na scapulární dyskinezi u mužských kriketových hráčů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kriketová hra je považována za nekontaktní rizikový sport s nízkým zraněním spojeným s jinými sportovními, chronickými a akutními traumatickými zraněními jsou dva běžné typy mechanismů zranění. Cvičení Theraband jsou ta cvičení, která jsou považována za bezpečný nástroj, který zvyšuje funkční schopnost a svalovou sílu. Scapular dyskinesis (která se nazývá nemocná lopatka), která se běžně definuje jako změna nebo odchylka v klidové poloze nebo během pohyblivé polohy lopatky během pohybu ramenního kloubu. Studie uvedla, že cvičení Theraband zvyšují funkci svalů. Tyto svaly se účastní síly ramenního opasku, stability a mobility. Cvičení Theraband jsou považována za schopná zvýšit propriocepci a rovnováhu. Prevalence scapulární dyskineze (74,6%) dominantní boční lopatka se mění mediálně, podřízeně a také se nakloní předně, jak se vztahuje k nedominantnímu boční lopatce. Prevalence v režijních nákladech (61%) než neoverhead sportovci (33%). Maximální kriketoví hráči si stěžují, že se cítí nepohodlí ve scapulární oblasti. Protože scapulární dyskineze občas způsobuje nepohodlí v oblasti lopatky a je to způsobeno slabostí svalů lopatky. Většinou se to vyskytuje u horních sportovců kvůli neustálým opakováním pohybu ramen nad hlavou. Pro intervenční účel ve scapulární dyskinezi se hráči kriketu maximální soustředí na obecná cvičení místo cvičení Theraband, protože si neuvědomují účinnost cvičení v tomto stavu a cvičení Theraband zahrnují použití odporových pásů s různými silami, aby prováděli specifické pohyby zaměřené na svaly kolem lopatky. Tato cvičení by mohla pomoci zlepšit svalovou sílu, vytrvalost a kontrolu, která bude nezbytná pro stabilizaci lopatky a zlepšení jejích pohybových vzorců, zatímco obecná cvičení zlepšují celkové funkční vzorce pohybu, což může nepřímo prospěch scapulární dyskinezi posílením okolních svalů a celkovým zlepšením celkového Ramenní mechanika. Navzdory mému vyhledávání nebyla o tom zjištěna žádná studie, takže tato studie je navržena tak, aby zjistila účinnost cvičení thery na scapulární dyskinezi v mužských kriketech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pkhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Pákistán, 25000
        • JI youth cricket academy, peshawar
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nadia Ishtiaq, MS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Skapulární dyskineze typu I

    • Pouze mužské kriketové.
    • Věk od 18 do 30 let.
    • Školení nejméně 4krát týdně a 10 hodin týdně tréninku.
    • Mužští kriketoví hráči hrají od posledního roku.

Kritéria pro vyloučení:

  • • Historie chirurgie opravy lomu a chirurgii krku během předchozích 12 měsíců.

    • Hráči, kteří jsou mimo praxi od 5 týdnů.
    • Traumatická historie oblasti děložního čípku a lopatky.
    • Vážné patologie týkající se ramene, děložního čípku a lopatky.
    • Ženské krikety

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Obecná cvičení
Cvičení založená na odporu se zatížením pro svaly strenghing.
Jiný: Obecná cvičení
4 Obecná cvičení byla provedena kontrolní skupinou s 10 opakováními a 3 sadami, 6krát týdně, až 8 týdnů.
Experimentální: Cvičení
Cvičení na odpor na bázi gumy, která se zaměřují na specifické svaly pro sílu.
Jiný: Traraband vyvíjí
5 cvičení pro pásmo thera bylo dokončeno experimentální skupinou se 3 sadami a 10 opakováními, 6krát týdně, až 8 týdnů. Tato cvičení jsou pro nižší Trapzius a Serratus přední sliny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ruční dynamometr
Časové okno: 8 týdnů
Ruční dynamometrie (HHD) je postup používaný k posouzení svalové síly. Tato verze dynamometru je vytvořena nebo držena fyzioterapeutem, aby vznikl objektivní měření síly. Test scapulárního protahování se obvykle používá k měření síly serratus předního, zatímco je pro vyhodnocení síly dolního lichoběžního svalu použita náchylný kasapulární stahování, a poté použije dynamometr k měření síly aplikované účastníkem. Perfektní čtení na dynamometru, s malou asymetrií mezi stranami, předstírá normální přední funkci Serratus, jinak to bude neobvyklé.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice hodnocení numerické bolesti
Časové okno: 8 týdnů
Měřítko numerického hodnocení bolesti, která se používá v lékařském prostředí, umožňuje osobám hodnotit bolest na stupnici od 0 do 10, přičemž 0 představuje, že neexistuje žádná bolest a 10 vykazuje nejhorší možnou bolest. Závažnost bolesti je hodnocena tímto měřítkem
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení