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Auswirkungen von TBE gegen GE auf die Skapulärdyskinesie bei männlichen Cricketspielern.

22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Theraband gegenüber allgemeinen Übungen auf die Skapulärdyskinesie bei männlichen Cricketspielern.

Wir wollten die Wirksamkeit zwischen den Theraband- und allgemeinen Übungen zur Skapulardyskinese bei männlichen Cricket -Spielern finden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Cricketspiel wird als nicht kontaktmodelles Risikosport, das mit anderen Sportarten verbunden ist, angesehen, chronische und akute traumatische Verletzungen sind die beiden häufigen Arten von Verletzungsmechanismen. Theraband -Übungen sind jene Übungen, die als sicheres Werkzeug angesehen werden, das die Funktionsfähigkeit und die Muskelkraft erhöht. Skapulärdyskinese (die als kranker Schulterblatt bezeichnet wird), wie dies häufig als Veränderung oder Abweichung in der Ruheposition oder während der beweglichen Position der Schulterblatt während der Schultergelenkbewegungen definiert ist. In einer Studie wurde berichtet, dass Theraband -Übungen die Funktion der Muskeln erhöhen. Diese Muskeln nehmen an der Stärke des Schultergürtels, der Stabilität und der Mobilität teil. Es wird angesehen, dass Theraband -Übungen die Propriozeption und das Gleichgewicht erhöhen können. Die Prävalenz von Skapulärdyskinesie (74,6%) dominanter Seitenschubstulationen dreht sich medial, minderwertig und kippt auch nach vorne in Bezug auf nicht dominante Seiten-Schulterblatt. Prävalenz in Overhead (61%) als Nicht-Overhead-Sportler (33%). Maximale Cricket -Spieler beschweren sich, dass sie sich in der Skapularregion unwohl fühlen. Denn gelegentlich verursacht die Skapulationsdyskinesie das Unbehagen in der Schulterblattregion und ist auf die Muskelnschwäche des Schulterblatts zurückzuführen. Es tritt hauptsächlich bei Overhead -Athleten auf, da die Schulterbewegung über den Kopf ständig wiederholt wird. Für Interventionszwecke bei Skapulärdyskinesie konzentrieren sich Cricket -Spieler maximal auf allgemeine Übungen anstelle von therabischen Übungen, da sie sich nicht über die Wirksamkeit von therabischen Übungen in diesem Zustand und die Verwendung von Resistenzbändern mit unterschiedlichen Stärken der Muskeln bewusst sind um den Schulterblatt. Diese Übungen könnten dazu beitragen, die Muskelkraft, Ausdauer und Kontrolle zu verbessern, die für die Stabilisierung der Schulterblatt und die Verbesserung der Bewegungsmuster von wesentlicher Bedeutung sein werden, während allgemeine Übungen die allgemeinen funktionellen Bewegungsmuster verbessern, was die Dyskinesie der Skapulierung indirekt zugute kommt, indem sie die Muskeln der Umgebung verstärken und die Gesamtbetreuung verbessert, die insgesamt verbessert werden Schultermechanik. Trotz meiner Suche wurde keine Studie darüber gefunden, sodass diese Studie die Wirksamkeit von Thera-Band-Übungen auf Skapulärdyskinesien bei männlichen Cricketspielern ermittelt hat.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pkhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • JI youth cricket academy, peshawar
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nadia Ishtiaq, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Skapulärdyskinesie Typ I.

    • Nur männliche Cricketspieler.
    • Alter von 18 bis 30 Jahren.
    • Training mindestens 4 Mal pro Woche und 10 Stunden wöchentliches Training.
    • Männliche Cricket -Spieler spielen seit einem Jahr.

Ausschlusskriterien:

  • • Die Vorgeschichte der Reparaturoperation der Schulterblattreparaturen und der Halsoperation in den letzten 12 Monaten.

    • Die Spieler, die aus 5 Wochen aus dem Training sind.
    • Traumatische Geschichte der Gebärmutterhalsregion und der Schulterblatt.
    • Schwerwiegende Pathologien in Bezug auf Schulter, Gebärmutterhals und Schulterblatt.
    • Weibliche Cricketspieler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Allgemeine Übungen
Widerstandsbasierte Übungen mit Last für Muskeln.
Sonstiges: Allgemeine Übungen
4 allgemeine Übungen wurden von der Kontrollgruppe mit 10 Wiederholungen und 3 Sätzen, 6 Mal pro Woche, bis zu 8 Wochen durchgeführt. Diese Übungen sind für die Straftat mit niedrigeren Trapzius und Serratus anterior.
Experimental: Theraband -Übungen
Widerstandsübungen auf Kautschukbasis, die auf die spezifischen Muskeln für Kraft abzielen.
Sonstiges: Theraband exeriiert
5 Thera-Band-Übungen wurden von der Versuchsgruppe mit 3 Sätzen und 10 Wiederholungen, 6 Mal pro Woche, bis zu 8 Wochen durchgeführt. Diese Übungen gelten für niedrigere Trapzius- und Serratus -vordere Schleimhäute.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handdynamometer
Zeitfenster: 8 Woche
Handheld Dynamometry (HHD) ist ein Verfahren zur Beurteilung der Muskelkraft. Diese Version eines Dynamometers wird vom Physiotherapeuten eingerichtet oder gehalten, um eine objektive Messung der Kraft zu entstehen. Der Skapular -Protraktionstest wird normalerweise verwendet, um die Stärke des Serratus -Vorderers zu messen, während der anfällige Skapulations -Retraktionstest verwendet wird, um die Stärke des unteren Trapez -Muskels zu bewerten und dann einen Dynamometer zu verwenden, um die vom Teilnehmer angewendete Kraft zu messen. Ein perfekter Messwert auf dem Dynamometer mit einer kleinen Asymmetrie zwischen den Seiten tut so vor, dass eine normale Serratus -Vorderfunktion ansonsten abnormal ist.
8 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: 8 Woche
Die numerische Schmerzbewertungsskala, die in medizinischen Umgebungen verwendet wird, ermöglicht es Personen, ihre Schmerzen auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten, wobei 0 darstellt, dass es keinen Schmerz gibt und 10 die schlechtesten Schmerzen zeigt. Die Schmerzschwere wird durch diese Skala bewertet
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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