Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ TBE vs GE na dyskinez szkaplerza u męskich krykieta.

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń w porównaniu z ogólnymi ćwiczeniami na dyskinez szkaplerza u męskich krykieta.

Chcieliśmy znaleźć skuteczność między Theraband a ogólnymi ćwiczeniami dyskinez szkaplerza u mężczyzn w krykieta.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Gra w krykieta jest uważana za sport bezkontaktowy ryzyko związane z innymi sportami, przewlekłe i ostre urazowe obrażenia to dwa popularne rodzaje mechanizmów obrażeń. Ćwiczenia Theraband to ćwiczenia, które są uważane za bezpieczne narzędzie, które zwiększa zdolność funkcjonalną i siłę mięśni. Dyskineza szkaplerza (nazywana łopatką chorobową), jak powszechnie definiowana jako zmiana lub odchylenie w pozycji spoczynkowej lub podczas ruchomej pozycji łopatki podczas ruchów stawu barkowego. Badanie wykazało, że ćwiczenia Theraband zwiększają funkcję mięśni. Mięśnie te uczestniczą w sile pasa barku, stabilności i mobilności. Ćwiczenia Theraband są uważane za możliwe zwiększenie propriocepcji i równowagi. Częstość występowania dyskinez szapi (74,6%) dominująca łopaczka boczna obraca się przyśrodkowo, dolno, a także przechyla się do przodu, ponieważ dotyczy nieindukującego bocznego łopatki. Dyskineza kokatowa została bardziej określona u zdrowych osób, ale statyka wspomniała również, że łapularna dyskineza jest większą Występowanie w kosztach ogólnych (61%) niż sporty sportujne (33%). Maksymalne gracze krykieta narzekają, że odczuwają dyskomfort w regionie szkaplerza. Ponieważ czasami dyskineza szkapłacza powoduje dyskomfort w regionie łopatki i jest to spowodowane osłabieniem mięśni łopatki. Występuje głównie u sportowców napowietrznych z powodu ciągłych powtórzeń ruchu barku nad głową. W celu interwencji w dyskinezy szkaplerze, gracze krykieta Maksymalnie koncentrują się na ćwiczeniach ogólnych zamiast ćwiczeń, ponieważ nie zdają sobie sprawy z skuteczności ćwiczeń Theraband w tym stanie i ćwiczeniach Theraband obejmują stosowanie pasm oporności o różnych mocach do wykonania określonych ruchów ukierunkowanych na mięśnie wokół łopatki. Ćwiczenia te mogą pomóc w poprawie siły mięśni, wytrzymałości i kontroli, które będą niezbędne do stabilizacji łopatki i poprawy jej wzorców ruchu, podczas gdy ćwiczenia ogólne poprawiają ogólne wzorce ruchu funkcjonalnego, co może pośrednio korzystać z dyskinez szkaplerza poprzez wzmocnienie otaczających mięśni i poprawę ogólnie Mechanika ramion. Pomimo mojego przeszukanego badania nie znaleziono na ten temat, więc to badanie ma na celu znalezienie skuteczności ćwiczeń z pasmem na szopu u męskich krykieta.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Khyber Pkhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • JI youth cricket academy, peshawar
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nadia Ishtiaq, MS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Dyskininesia Scapular Type I

    • Tylko męscy krykieta.
    • Wiek od 18 do 30 lat.
    • Szkolenie co najmniej 4 razy w tygodniu i 10 godzin tygodniowego treningu.
    • Mężczyźni grający w krykieta od ostatniego roku.

Kryteria wykluczenia:

  • • Historia operacji naprawy pęknięcia szkaplerza i operacji szyi w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

    • Gracze, którzy nie są praktyczni od 5 tygodni.
    • Traumatyczna historia regionu szyjki macicy i łopatki.
    • Poważne patologie dotyczące barku, szyjki macicy i łopatki.
    • Żeńskie krykieta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ćwiczenia ogólne
Ćwiczenia oparte na oporności z obciążeniem rozciągania mięśni.
Inny: Ćwiczenia ogólne
4 Ogólne ćwiczenia wykonano przez grupę kontrolną z 10 powtórzeniami i 3 zestawami, 6 razy w tygodniu, do 8 tygodni. Te ćwiczenia dotyczą niższych śluzów przednich Serratus.
Eksperymentalny: Ćwiczenia Theraband
Ćwiczenia oporowe na bazie gumy, które kierują na określone mięśnie dla siły.
Inny: Theraband wywiera
Ćwiczenia 5-pasmowe zostały zakończone przez grupę eksperymentalną z 3 zestawami i 10 powtórzeniami, 6 razy w tygodniu, do 8 tygodni. Ćwiczenia te dotyczą niższych śluzów przednich Serratus.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ręczny dynamometr
Ramy czasowe: 8 tydzień
Dynamometria ręczna (HHD) to procedura wykorzystywana do oceny siły mięśni. Ta wersja dynamometru jest ustawiona lub trzymana przez fizjoterapeutę w celu powstania obiektywnego pomiaru siły. Test przedłużający się do szkaplerza jest zwykle stosowany do pomiaru wytrzymałości przedniego Serratus, podczas gdy stosuje się test wycofania łopatki podatnej do oceny siły dolnego mięśnia trapezu, a następnie wykorzystano dynamometr do pomiaru siły przyłożonej przez uczestnika. Idealne odczyt dynamometru z małą asymetrią między bokami, udaje normalną funkcję przednią Serratus, w przeciwnym razie będzie nienormalna.
8 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numerowa skala oceny bólu
Ramy czasowe: 8 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu, która jest wykorzystywana w warunkach medycznych, pozwala osobom ocenić swój ból w skali od 0 do 10, przy czym 0 reprezentuje, że nie ma bólu, a 10 wykazuje najgorszy możliwy ból. Nasilenie bólu jest oceniane przez tę skalę
8 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami