Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení individuálního pracovního stresu u zdravotnických pracovníků prostřednictvím výměny pracovních zdrojů

18. srpna 2025 aktualizováno: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Návrh spolupracovníků: Strukturální přístup ke snížení individuálního pracovního stresu ve zdravotnických pracovnících v nemocničních prostředích

Tato studie se zaměřuje na tvorbu prosociálních pracovních míst jako na novou strategii ke snížení vyhoření a podporu pohody mezi odborníky sestry. Konkrétně prozkoumáme, zda prosociální tvorba práce zvyšuje jednotlivé a týmové pohody zvýšením vlastních a jiných zdrojů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Níže uvádíme více informací o návrhu studie, studijním postupu, sběru dat, správě dat a analýze dat.

Návrh studie:

Typ: prospektivní, podélná studie deníku observačního deníku. Doba trvání: 10 pracovních dnů denních průzkumů s průzkumem základní linie na začátku (den 0).

Nastavení: nástroj pro online průzkum (Castor), přístupný prostřednictvím smartphonů.

Postup studie:

Den 0 - Základní průzkum: Shromažďuje demografické údaje a informace související s prací.

Dny 1-10 - denní průzkumy:

Ověření pracovního dne: Potvrzení práce v ten den.

Kromě výsledků uvedených podle primárních a sekundárních výsledkových opatření budou denní průzkumy zahrnovat opatření:

Prosociální craftingu: 12 položek přizpůsobených pro měření tvorby chování, aby prospělo ostatními členy týmu, pomocí prosociálního tvorby práce (PSJCM).

Psychologický kapitál: 12 položek měřící naději, soběstačnost, optimismus a odolnost, pomocí zkrácené verze dotazníku psychologického kapitálu (PCQ).

Den 11 - Průzkum po studii: shrnutí výsledků a příležitostí zpětné vazby.

Sběr dat:

Platforma průzkumu: Mobile-Friendly (Castor). Formát dotazníku: Opatření pro vlastní hlášení přizpůsobené dennímu kontextu.

Správa dat:

Anonymita: Účastníkům jsou přiřazeny anonymní kódy pro porovnávání dat. Důvěrnost: Data jsou bezpečně uložena s přístupem pouze pro výzkumné pracovníky v projektu.

Statistická analýza:

Víceúrovňové modelování bude použito k analýze vnořené povahy denních dat a vztahů mezi tvorbou pracovních míst, výměnou zdrojů a pracovními výsledky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Luisa Solms, MSc
  • Telefonní číslo: +31 619949815
  • E-mail: solms@essb.eur.nl

Studijní místa

  • Holandsko
      • Rotterdam, Holandsko
        • Nábor
        • Erasmus University Rotterdam
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Odborníci sestry pracují v nemocnici EU.

Popis

Kritéria způsobilosti:

  • Zaměstnanci (sestra odborníci) pracují v týmovém pracovním prostředí (nastavení nemocnice).
  • Účastníci musí být schopni dokončit denní průzkumy v určeném časovém rámci (konec každého pracovního dne).

Kritéria pro vyloučení:

  • Pracovníci na částečný úvazek s malými smlouvami (méně než 3 dny v týdnu) nebo jednotlivci, kteří se nezabývají týmovou prací.
  • Účastníci, kteří nedokončí průzkum základní linie nebo minimálně 5 denních průzkumů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhoření
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Příznaky vyhoření budou hodnoceny pomocí velmi krátké verze nástroje pro hodnocení vyhoření (BAT4) sestávající ze 4 položek. Tento nástroj hodnotí vnímání symptomů, jako je vyčerpání, mentální vzdálenost, emoční poškození a kognitivní poškození založené na samostatně hlášených reakcích. Zejména různé příznaky (např. Vyčerpávání) jsou kombinovány do složeného skóre, aby bylo možné celkové míry vyhoření spíše než zacházet jako s oddělenými výsledky.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Pracovní zapojení
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Pracovní zapojení bude hodnoceno pomocí zkrácené 3-bodové verze stupnice Utrecht Work Angagement Scale (UWES), která zachycuje pracovní a pozitivní stav mysli, charakterizovanou vitalitou, obětavostí a absorpcí. Položky budou kombinovány do složeného skóre, aby se celkově míra pracovního zapojení.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Vzkvétat
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Vzkvétání bude hodnoceno pomocí Dienerova rozkvětu rozkvětu. Měřítko zachycuje sebevědomý úspěch v důležitých oblastech života, jako jsou vztahy, sebeúcta, účel a optimismus. Skóre pro vzkvétání se počítá průměrováním odpovědí na těchto 8 položek, přičemž vyšší skóre odráží větší vzkvétání.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Výměna zdrojů práce
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Frekvence výměny pracovních zdrojů s ostatními členy týmu bude hodnocena na základě měřítka vyvinutého Edelmannem a kolegy (nezveřejněno). Měřítko hodnotí, do jaké míry jednotlivci poskytují a dostávají zpětnou vazbu a znalosti ostatním členům jejich týmu.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní vytížení
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. Den 10).
Pracovní vytížení bude měřeno pěti položkami z dotazníku o zkušenosti a hodnocení práce (QEEW). Odpovědi budou kombinovány do složeného skóre.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. Den 10).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Erasmus University Rotterdam

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Jiné číslo grantu/financování: European Union)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k citlivé povaze dat nebudeme data sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení