Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení individuálního pracovního stresu u zdravotnických pracovníků prostřednictvím výměny pracovních zdrojů

18. srpna 2025 aktualizováno: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Návrh spolupracovníků: Strukturální přístup ke snížení individuálního pracovního stresu ve zdravotnických pracovnících v nemocničních prostředích

Tato studie se zaměřuje na tvorbu prosociálních pracovních míst jako na novou strategii ke snížení vyhoření a podporu pohody mezi odborníky sestry. Konkrétně prozkoumáme, zda prosociální tvorba práce zvyšuje jednotlivé a týmové pohody zvýšením vlastních a jiných zdrojů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Níže uvádíme více informací o návrhu studie, studijním postupu, sběru dat, správě dat a analýze dat.

Návrh studie:

Typ: prospektivní, podélná studie deníku observačního deníku. Doba trvání: 10 pracovních dnů denních průzkumů s průzkumem základní linie na začátku (den 0).

Nastavení: nástroj pro online průzkum (Castor), přístupný prostřednictvím smartphonů.

Postup studie:

Den 0 - Základní průzkum: Shromažďuje demografické údaje a informace související s prací.

Dny 1-10 - denní průzkumy:

Ověření pracovního dne: Potvrzení práce v ten den.

Kromě výsledků uvedených podle primárních a sekundárních výsledkových opatření budou denní průzkumy zahrnovat opatření:

Prosociální craftingu: 12 položek přizpůsobených pro měření tvorby chování, aby prospělo ostatními členy týmu, pomocí prosociálního tvorby práce (PSJCM).

Psychologický kapitál: 12 položek měřící naději, soběstačnost, optimismus a odolnost, pomocí zkrácené verze dotazníku psychologického kapitálu (PCQ).

Den 11 - Průzkum po studii: shrnutí výsledků a příležitostí zpětné vazby.

Sběr dat:

Platforma průzkumu: Mobile-Friendly (Castor). Formát dotazníku: Opatření pro vlastní hlášení přizpůsobené dennímu kontextu.

Správa dat:

Anonymita: Účastníkům jsou přiřazeny anonymní kódy pro porovnávání dat. Důvěrnost: Data jsou bezpečně uložena s přístupem pouze pro výzkumné pracovníky v projektu.

Statistická analýza:

Víceúrovňové modelování bude použito k analýze vnořené povahy denních dat a vztahů mezi tvorbou pracovních míst, výměnou zdrojů a pracovními výsledky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Luisa Solms, MSc
  • Telefonní číslo: +31 619949815
  • E-mail: solms@essb.eur.nl

Studijní místa

      • Rotterdam, Holandsko
        • Nábor
        • Erasmus University Rotterdam
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Odborníci sestry pracují v nemocnici EU.

Popis

Kritéria způsobilosti:

  • Zaměstnanci (sestra odborníci) pracují v týmovém pracovním prostředí (nastavení nemocnice).
  • Účastníci musí být schopni dokončit denní průzkumy v určeném časovém rámci (konec každého pracovního dne).

Kritéria pro vyloučení:

  • Pracovníci na částečný úvazek s malými smlouvami (méně než 3 dny v týdnu) nebo jednotlivci, kteří se nezabývají týmovou prací.
  • Účastníci, kteří nedokončí průzkum základní linie nebo minimálně 5 denních průzkumů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhoření
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Příznaky vyhoření budou hodnoceny pomocí velmi krátké verze nástroje pro hodnocení vyhoření (BAT4) sestávající ze 4 položek. Tento nástroj hodnotí vnímání symptomů, jako je vyčerpání, mentální vzdálenost, emoční poškození a kognitivní poškození založené na samostatně hlášených reakcích. Zejména různé příznaky (např. Vyčerpávání) jsou kombinovány do složeného skóre, aby bylo možné celkové míry vyhoření spíše než zacházet jako s oddělenými výsledky.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Pracovní zapojení
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Pracovní zapojení bude hodnoceno pomocí zkrácené 3-bodové verze stupnice Utrecht Work Angagement Scale (UWES), která zachycuje pracovní a pozitivní stav mysli, charakterizovanou vitalitou, obětavostí a absorpcí. Položky budou kombinovány do složeného skóre, aby se celkově míra pracovního zapojení.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. V den 10).
Vzkvétat
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Vzkvétání bude hodnoceno pomocí Dienerova rozkvětu rozkvětu. Měřítko zachycuje sebevědomý úspěch v důležitých oblastech života, jako jsou vztahy, sebeúcta, účel a optimismus. Skóre pro vzkvétání se počítá průměrováním odpovědí na těchto 8 položek, přičemž vyšší skóre odráží větší vzkvétání.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Výměna zdrojů práce
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).
Frekvence výměny pracovních zdrojů s ostatními členy týmu bude hodnocena na základě měřítka vyvinutého Edelmannem a kolegy (nezveřejněno). Měřítko hodnotí, do jaké míry jednotlivci poskytují a dostávají zpětnou vazbu a znalosti ostatním členům jejich týmu.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (10. den).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní vytížení
Časové okno: Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. Den 10).
Pracovní vytížení bude měřeno pěti položkami z dotazníku o zkušenosti a hodnocení práce (QEEW). Odpovědi budou kombinovány do složeného skóre.
Od začátku studie (tj. Na začátku, den 0) do konce studie (tj. Den 10).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Jiné číslo grantu/financování: European Union)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k citlivé povaze dat nebudeme data sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit