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Ridurre lo stress del lavoro individuale negli operatori sanitari attraverso lo scambio di risorse lavorative

18 agosto 2025 aggiornato da: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Progettazione di co-lavoro: un approccio strutturale per ridurre lo stress lavorativo individuale negli operatori sanitari in ambito ospedaliero

Il presente studio si concentra sulla creazione di lavoro prosociale come una nuova strategia per ridurre il burnout e favorire il benessere tra i professionisti delle infermiere. In particolare, esamineremo se la creazione di posti di lavoro prosociale migliora il benessere a livello individuale e di team aumentando le risorse proprie e gli altri.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Di seguito, forniamo ulteriori informazioni sulla progettazione dello studio, sulla procedura di studio, sulla raccolta dei dati, sulla gestione dei dati e sull'analisi dei dati.

Progettazione dello studio:

Tipo: studio prospettico, longitudinale, di osservazione. Durata: 10 giorni lavorativi di sondaggi quotidiani con un sondaggio di base all'inizio (giorno 0).

Impostazione: strumento di sondaggio online (Castor), accessibile tramite smartphone.

Procedura di studio:

Giorno 0 - Sondaggio di base: raccoglie dati demografici e informazioni relative al lavoro.

Giorni 1-10 - Sondaggi quotidiani:

Verifica del giorno lavorativo: conferma del lavoro in quel giorno.

Oltre ai risultati elencati in misure di esito primario e secondario, i sondaggi quotidiani includeranno misure di:

Crafting del lavoro prosociale: 12 elementi adattati per misurare i comportamenti di artigianato a beneficio di altri membri del team, usando la misura di Crafting Prosocial Job (PSJCM).

Capitale psicologico: 12 articoli che misurano speranza, autoefficacia, ottimismo e resilienza, usando una versione abbreviata del questionario di capitale psicologico (PCQ).

Giorno 11 - Sondaggio post -studio: riepilogo dei risultati e opportunità di feedback.

Collezione dei dati:

Piattaforma del sondaggio: cellulare (Castor). Formato del questionario: misure di auto-relazione adattate al contesto quotidiano.

Gestione dei dati:

Anonimato: ai partecipanti vengono assegnati codici anonimi per la corrispondenza dei dati. Riservatezza: i dati sono archiviati in modo sicuro con l'accesso solo per i ricercatori del progetto.

Analisi statistica:

La modellazione multilivello verrà utilizzata per analizzare la natura nidificata dei dati quotidiani e le relazioni tra la creazione di posti di lavoro, lo scambio di risorse e i risultati del lavoro.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Rotterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • Erasmus University Rotterdam
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti infermieri che lavorano in un ospedale dell'UE.

Descrizione

Criteri di ammissibilità:

  • I dipendenti (professionisti infermieri) che lavorano in un ambiente di lavoro basato su team (ambientazione ospedaliera).
  • I partecipanti devono essere in grado di completare i sondaggi quotidiani nel periodo di tempo designato (fine di ogni giorno di lavoro).

Criteri di esclusione:

  • I lavoratori part-time con piccoli contratti (meno di 3 giorni alla settimana) o persone non sono impegnate nel lavoro di squadra.
  • I partecipanti che non completano il sondaggio di base o un minimo di 5 sondaggi giornalieri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Burnout
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
I sintomi del burnout saranno valutati utilizzando la versione Ultra-Short dello strumento di valutazione del burnout (BAT4) composto da 4 articoli. Lo strumento valuta le percezioni di sintomi come stanchezza, distanza mentale, compromissione emotiva e compromissione cognitiva basata su risposte auto-segnalate. In particolare, i diversi sintomi (ad esempio, l'esaurimento) sono combinati in un punteggio composito per dare una misura complessiva di burnout piuttosto che essere trattati come esiti separati.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
Impegno del lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
L'impegno del lavoro sarà valutato utilizzando una versione abbreviata a 3 elementi della scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT (UWES), che cattura uno stato mentale correlato al lavoro e positivo, caratterizzato da vigore, dedizione e assorbimento. Gli articoli saranno combinati in un punteggio composito per dare una misura di coinvolgimento del lavoro complessivo.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) alla fine dello studio (cioè al giorno 10).
Fiorente
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
La fiorente sarà valutata con la scala fiorente di 8 elementi di Diener. La scala cattura il successo auto-percepito in importanti aree della vita, come relazioni, autostima, scopo e ottimismo. Il punteggio per fiorire viene calcolato con la media delle risposte a questi 8 elementi, con punteggi più alti che riflettono una fiorente maggiore.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
Scambio di risorse di lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).
La frequenza dello scambio di risorse di lavoro con altri membri del team sarà valutata in base alla scala sviluppata da Edelmann e colleghi (non pubblicati). La scala valuta la misura in cui le persone forniscono e ricevono feedback e conoscenze da e verso gli altri membri del loro team.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (giorno 10).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico di lavoro
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè, giorno 10).
Il carico di lavoro verrà misurato con cinque elementi del questionario sull'esperienza e la valutazione del lavoro (QEEW). Le risposte saranno combinate in un punteggio composito.
Dall'inizio dello studio (cioè al basale, giorno 0) fino alla fine dello studio (cioè, giorno 10).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Erasmus University Rotterdam

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: European Union)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa della natura sensibile dei dati, non condivideremo i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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