Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rebecca v reálném světě včasné řízení rakoviny prsu (REBECCA)

24. srpna 2026 aktualizováno: AstraZeneca

Rebecca Real-World Early World Cancer Management Rebecca. Francouzská národní multicentrická studie v reálném světě u pacientů s rakovinou prsu

Jedná se o francouzskou observační, národní, multicentrickou prospektivní kohortovou studii pacientů s HER2-negativní EBC léčený olaparibem podle uvážení jejich lékaře.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Účelem této observační studie je zhodnotit míru dokončení adjuvantní léčby olaparibu u pacientů s rakovinou prsu HER2-negativní ve Francii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Francie
    • Auvergne-Rh ne-Alpes
      • Clermont-Ferrand, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 63050
        • Nábor
        • Research Site
      • Gleizé, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 69400
        • Nábor
        • Research Site
      • Grenoble, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 38000
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Lyon, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 69317
        • Nábor
        • Research Site
      • Metz-Tessy, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 74370
        • Nábor
        • Research Site
      • Saint-Etienne, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 42030
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Saint-Priest-en-Jarez, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 42271
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Thonon-les-Bains, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 74200
        • Nábor
        • Research Site
      • Valence, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 26000
        • Nábor
        • Research Site
      • Valence, Auvergne-Rh ne-Alpes, Francie, 26953
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Bourgogne-Franche-Comt
      • Dijon, Bourgogne-Franche-Comt, Francie, 21079
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Brittany Region
      • Plérin, Brittany Region, Francie, 22190
        • Nábor
        • Research Site
      • Rennes, Brittany Region, Francie, 35042
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Saint-Brieuc, Brittany Region, Francie, 22027
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Saint-Grégoire, Brittany Region, Francie, 35768
        • Nábor
        • Research Site
    • Centre-Val de Loire
      • Chambray-lès-Tours, Centre-Val de Loire, Francie, 37170
        • Nábor
        • Research Site
      • Saint-Doulchard, Centre-Val de Loire, Francie, 18230
        • Nábor
        • Research Site
    • Grand Est
      • Bezannes, Grand Est, Francie, 51430
        • Nábor
        • Research Site
      • Haguenau, Grand Est, Francie, 67504
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Nancy, Grand Est, Francie, 54100
        • Nábor
        • Research Site
    • Hauts-de-France
      • Beauvais, Hauts-de-France, Francie, 60021
        • Nábor
        • Research Site
      • Beuvry, Hauts-de-France, Francie, 62660
        • Nábor
        • Research Site
      • Compiègne, Hauts-de-France, Francie, 60204
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Creil, Hauts-de-France, Francie, 60109
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Dechy, Hauts-de-France, Francie, 59187
        • Nábor
        • Research Site
      • Lille, Hauts-de-France, Francie, 59020
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Lille, Hauts-de-France, Francie, 59037
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Saint-Martin-Boulogne, Hauts-de-France, Francie, 62280
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Salouël, Hauts-de-France, Francie, 80054
        • Nábor
        • Research Site
    • La R Union
      • Saint-Pierre-des-Corps, La R Union, Francie, 97448
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Martinique
      • FORT de France Cedex, Martinique, Francie, 97261
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • New Aquitaine
      • Agen, New Aquitaine, Francie, 47923
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Libourne, New Aquitaine, Francie, 33505
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Limoges, New Aquitaine, Francie, 87042
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Poitiers, New Aquitaine, Francie, 86021
        • Nábor
        • Research Site
      • Périgueux, New Aquitaine, Francie, 24000
        • Nábor
        • Research Site
    • Normandy
      • Caen, Normandy, Francie, 14000
        • Nábor
        • Research Site
      • Rouen, Normandy, Francie, 76175
        • Nábor
        • Research Site
    • Occitanie
      • Béziers, Occitanie, Francie, 34500
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Montpellier, Occitanie, Francie, 34070
        • Nábor
        • Research Site
      • Montpellier, Occitanie, Francie, 34298
        • Nábor
        • Research Site
      • Nîmes, Occitanie, Francie, 30900
        • Nábor
        • Research Site
      • Perpignan, Occitanie, Francie, 66046
        • Nábor
        • Research Site
      • Toulouse, Occitanie, Francie, 31300
        • Nábor
        • Research Site
    • Pays de la Loire Region
      • Nantes, Pays de la Loire Region, Francie, 44202
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Provence-Alpes-C Te d'Azur
      • Avignon, Provence-Alpes-C Te d'Azur, Francie, 84918
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Fréjus, Provence-Alpes-C Te d'Azur, Francie, 83608
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Marseille, Provence-Alpes-C Te d'Azur, Francie, 13385
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Nice, Provence-Alpes-C Te d'Azur, Francie, 06105
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
    • Île-de-France Region
      • Argenteuil, Île-de-France Region, Francie, 95107
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Champigny-sur-Marne, Île-de-France Region, Francie, 94507
        • Nábor
        • Research Site
      • Le Blanc-Mesnil, Île-de-France Region, Francie, 93150
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Osny, Île-de-France Region, Francie, 95520
        • Nábor
        • Research Site
      • Paris, Île-de-France Region, Francie, 75651
        • Nábor
        • Research Site
      • Paris, Île-de-France Region, Francie, 75674
        • Nábor
        • Research Site
      • Paris, Île-de-France Region, Francie, 75908
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Paris, Île-de-France Region, Francie, 75970
        • Zatím nenabíráme
        • Research Site
      • Sarcelles, Île-de-France Region, Francie, 95200
        • Nábor
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti budou přijati z asi 60 zúčastněných míst k dosažení cíle 126 subjektů, s maximálně 60% podtypu TN celkově.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let
  • Pacient diagnostikoval HER2-negativní EBC
  • Pacient, který má být zahájen s adjuvantním olaparibem podle uvážení jejich lékaře
  • Pacient byl informován a nemá námitky proti účasti ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient nesouhlasil s účastí.
  • Pacienti zahrnuti do programu předčasného přístupu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů, kteří dostávají olaparib po celou dobu léčby
Časové okno: 18 měsíců po zařazení
Primárním výsledkem je hodnocení podílu pacientů, kteří dostávají olaparib po celou dobu léčby, popsaný jako 12 měsíců léčby.
18 měsíců po zařazení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristiky BRCA: typ mutace
Časové okno: 18 měsíců po zařazení
Pokud jde o charakteristiky BRCA: Typ mutace: Nádorové (pokud bylo provedeno pouze testování nádorů), somatický, zárodečný linii.
18 měsíců po zařazení
Typ variant
Časové okno: 18 měsíců po zařazení
Typ variant: BRCA1 a/nebo BRCA2, mutace PALB2, přítomnost jiných mutací genu HRR, přítomnost jiných mutací
18 měsíců po zařazení
Lékařská historie
Časové okno: 18 měsíců po zařazení
Rodina a osobní historie rakoviny/typu
18 měsíců po zařazení
Čas na přerušení léčby olaparibu
Časové okno: 18 měsíců po zařazení
Čas na přerušení léčby olaparibu (TTD) nebo smrt
18 měsíců po zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D0817R00068

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení