Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost monoterapie injekcí TMT101 u pacientů s pokročilým rakovinou pankreatu nebo nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (TMT101-01)
Jediná rameno, otevřená značka, eskalace dávky, perspektivní klinická studie fáze I hodnotí bezpečnost, snášenlivost a účinnost injekce TMT101 samostatně u pacientů s pokročilým rakovinou pankreatu nebo nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) po standardním selhání léčby po standardním selhání léčby po standardním selhání léčby po standardním selhání léčby (NSCLC) po standardním selhání léčby (NSCLC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wenming Wu, PhD
- Telefonní číslo: 010-69155709 010-69156874
- E-mail: pumchkyc@126.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100730
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Wenming Wu, PhD
- Telefonní číslo: 010-69155709 010-69156874
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Souhlasí s tím, že bude dodržovat souvislý protokol a harmonogram návštěvy, podepsal informovaný souhlas;
- Subjekty musí být ve věku ≥ 18 let v době informovaného souhlasu bez ohledu na pohlaví;
- Pacienti s pokročilým/neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem pankreatu nebo nemalobuněčným karcinomem plic, který vyžaduje histologicky a/nebo cytologicky potvrzený podle amerického společného výboru pro rakovinu 8. vydání; Rakovina pankreatu: předchozí selhání nebo nesnášenlivost dvou nebo více linií chemoterapie; NSCLC: Předchozí selhání nebo intolerance chemoterapie obsahující platinu a monoklonální protilátky Anti-PD-1/PD-L1, bez ohledu na kombinovanou terapii nebo sekvenční terapii, pokud je předchozí test na EGFR citlivé mutace nebo fúzní geny ALK pozitivní, musí být pozitivní léčba třetí generací TKI;
- ECOG <1;
- Odhadovaná délka života pláan 12 týdnů;
Přiměřená funkce orgánů splňuje následující laboratorní standardy:
- Anc≥1,5 × 109/l; plt≥100 × 109/l;
- HB≥90 G/L;
- TBIL <1,5 × ULN, pacienti s Gilbertovým syndromem; bez jaterních metastáz, AST a ALT ≤ 2,5 x Uln; jaterní metastázy, AST a alt ≤ 5 x ULN;
- Ccr≥50 ml/min;
- INR <1,5 × Uln, aptt <1,5 × Uln;
- Muži porodu a ženy a ženy z plodného potenciálu, kteří jsou ochotni použít účinnou antikoncepci od podpisu informovaného souhlasu až do 6 měsíců po poslední dávce zkušebního léčiva. Samice plodného potenciálu musí mít výsledek negativního testu těhotenství do 7 dnů před první dávkou.
Kritéria pro vyloučení:
- Alergická na injekci TMT101 nebo na některou ze složek v předpisu;
- Nekontrolovaná onemocnění včetně, ale bez omezení na aktivní infekci vyžadující systémovou terapii, nekontrolovanou hyperglykémii nekontrolovanou hypertenzi, dekompenzovala městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu, arytmie, které vyžadují klinický zásah; Ascites nebo nekontrolovaný pleurální výpot (CTCAE 5.0≥ Grade 2), trombóza (jako je plicní embolie, mozkový infarkt, infarkt myokardu) nebo anamnéza cévní mozkové příhody, aktivní autoimunitní onemocnění, psát vředové onemocnění;
- Pacienti, kteří užívali imunosupresivní léky do 3 týdnů před první dávkou, nebo pacienty, kteří dosáhli imunosupresivního záměru (dávka> 10 mg/den prednison nebo jiné ekvivalentní hormony) na systémovou hormonální terapii nebo absorbovanou topickou hormonální terapii, s výjimkou fyziologických dávek intrikosteroidů;
- Pacienti s předchozím nebo souběžným výskytem jiných malignit, s následujícími výjimkami: a) Karcinom in situ děložního čípku nebo prsu, léčeni bez příznaků recidivy po dobu nejméně 3 let před studiem; b) primární malignita byla zcela resekována a úplná remise po dobu ≥ 5 let;
- Během screeningu anamnéza intersticiálního onemocnění plic nebo současného intersticiálního onemocnění plic nebo podezření z takového onemocnění zobrazováním. a pneumonitida, která dříve vyžadovala systémovou léčbu kortikosteroidů;
- Protilátka protilátky Treponema Pallidum nebo virus lidské imunodeficience (HIV) protilátka pozitivní, pozitivní pro protilátku viru hepatitidy C a virus hepatitidy C (HCV) nebo aktivní hepatitidu B (pozitivní pro povrchový antigen HBV ≥ horní);
- Přijaly živé vakcíny do 4 týdnů před první dávkou nebo plánované přijímat živé vakcíny během studijního období a do 4 týdnů po poslední dávce, včetně, ale nejen: spalničky, příušnic, krádeže, neštovic, žlutá horečka, vzteklinu, BCG a typhoidní vakcíny;
- Historie transplantace alogenních orgánů a transplantace alogenních hematopoetických kmenových buněk;
- Intervenční terapie v jiných klinických studiích 3 týdny před první dávkou a vyšetřovatelem a lékařským monitorem je považován za nevhodný pro zařazení do studie;
- Pacienti, kteří měli předchozí ≥ Grade 3 imunitní nežádoucí účinek nebo imunoterapii související se závažnou nežádoucí příkazy (SAE), což vede k trvalému přerušení;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Podle názoru vyšetřovatele má subjekt jiné podmínky, které mohou ovlivnit dodržování předpisů nebo nejsou vhodné pro účast v této studii;
- Pacient má aktivní metastázy centrálního nervového systému (s nebo bez léčby), včetně symptomatických mozkových metastáz nebo meningálních metastáz nebo komprese míchy, ale asymptomatické mozkové metastázy s výjimkou;
- Během 4 týdnů před první dávkou se všechny toxicity z předchozí antineoplastické terapie nezotavily na 1. stupeň nebo méně, s následujícími výjimkami: a. alopecia, b. Dlouhodobá toxicita způsobená radioterapií, c. jiné toxicity, které nelze získat při úsudku vyšetřovatele, ale nemají žádný vliv na správu předmětu
- Hlavní chirurgie do 4 týdnů před první dávkou;
- Vyšetřovatel je posuzován Transsplenenektomií, která není vhodná.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Monoterapie injekce TMT101
Plánují se prozkoumány tři úrovně dávky: 0,1 mg, 0,2 mg a 0,4 mg.
Počáteční dávka je 0,1 mg se snížením dávky z bezpečnostních důvodů, úroveň snižování dávky bude diskutována společně mezi vyšetřovatelem a sponzorem.
TMT101 bude injikován intramuskulárně, jednou týdně, celkem 9krát
|
Plánují se prozkoumány tři úrovně dávky: 0,1 mg, 0,2 mg a 0,4 mg.
Počáteční dávka je 0,1 mg se snížením dávky z bezpečnostních důvodů, úroveň snižování dávky bude diskutována společně mezi vyšetřovatelem a sponzorem.
TMT101 bude injikován intramuskulárně, jednou týdně, celkem 9krát
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: do 21 dnů od první dávky
|
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT) do 21 dnů od první dávky
|
do 21 dnů od první dávky
|
|
Nežádoucí účinky (čaje)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt nežádoucích účinků (TEAE) a známky podle národních kritérií terminologie pro rakovinu-pro nežádoucí účinky (NCI-CTCAE) verze 5.0
|
Až 2 roky
|
|
Nepříznivá událost související s léčbou (TRAE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt a stupeň léčebných nežádoucích účinků (TRAE) podle kritérií National Cancer Institute-Common Terminology pro nežádoucí účinky (NCI-CTCAE) verze 5.0
|
Až 2 roky
|
|
Imunitní nežádoucí událost (IRAE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt a stupeň imunitních nepříznivých událostí (IRAE) podle národních kritérií terminologie na národním rakovinovém institutu pro nežádoucí účinky (NCI-CTCAE) verze 5.0
|
Až 2 roky
|
|
Vážná nepříznivá událost (SAE)
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt a stupeň vážné nepříznivé události (SAE) Podle kritérií Národního terminologického institutu pro národní rakovinu pro nepříznivé události (NCI-CTCAE) verze 5.0
|
Až 2 roky
|
|
Doporučená dávka (Rd)
Časové okno: Celá fáze eskalace do 21 dnů od první dávky
|
Během fáze eskalace dávky budou údaje o MTD a/nebo dostupné bezpečnosti, biomarkeru a účinnosti důkladně vyhodnoceny, aby se určilo samotnou RD injekce TMT101.
Plánují se prozkoumány tři úrovně dávky: 0,1 mg, 0,2 mg a 0,4 mg.
Jakmile je počáteční dávka 0,1 mg se snížením dávky z bezpečnostních důvodů, bude hladina snižování dávky společně diskutována mezi vyšetřovatelem a sponzorem.
Pokud nejvyšší úroveň dávky 0,4 mg není potvrzena jako možná doporučená terapeutická dávka (RD), může být eskalována na vyšší dávku, aby se stanovila možná RD za podmínky, o které se vyšetřovatel a sponzor rozhodnou společně.
|
Celá fáze eskalace do 21 dnů od první dávky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Procento účastníků, kteří dosáhli nejlepší celkové reakce (BOR) úplné odpovědi (CR) nebo částečné odezvy (PR) podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 a Irecist
|
Až 2 roky
|
|
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Procento pacientů s CR nebo PR nebo PR nebo stabilním onemocněním (SD) jako BOR podle RECIST V1.1 a IRECIST děleno počtem pacientů v sadě analýzy účinnosti
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba léčby prvního pokusu do prvního objektivního progrese nádoru podle RECIST V1.1 a Irecist nebo smrt z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane první
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
čas prvního pokusu o léčbu do smrti z jakékoli příčiny
|
Až 2 roky
|
|
Doba vrcholu (TMAX) kationtových lipidů
Časové okno: Až 9 týdnů
|
Až 9 týdnů
|
|
|
Vrcholová koncentrace (CMAX) kationtových lipidů
Časové okno: Až 9 týdnů
|
Až 9 týdnů
|
|
|
Plocha pod koncentrací léčiva -čase křivka (AUC) kationtových lipidů
Časové okno: Až 9 týdnů
|
Až 9 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wenming Wu, PhD, Peking Union Medical College Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Plicní onemocnění
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Novotvary pankreatu
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TMT101-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .