Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek vzdělávání po porodu poporodního managementu s metodou Kahoot na znalosti, sebevědomí při zásahu a motivační úrovně studentů porodní asistence

20. března 2025 aktualizováno: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Tato studie byla plánována pro zkoumání účinku školení po porodu krvácení, které bylo uvedeno s metodou Kahoot na znalosti, sebevědomí v intervenci a motivační úrovně studentů porodní asistence. Výzkumná populace se bude skládat z studentů třetího ročníku studujícího na Katedře porodní asistence, Hamidiye Fakulty zdravotních věd (HSBF), University Health Sciences University (SBU) v jarním semestru akademického roku 2024-2025 (N: 80). V této polovedenním předběžném testovacím a potestu návrhové a kontrolní skupiny plánované studie za účelem stanovení velikosti vzorku; Data byla normálně distribuována, standardní odchylka hlavní hmoty byla odhadnuta jako 1 a velikost účinku (velikost efektu, rozdíl) byla odhadnuta jako 0,8. Pro provedení analýzy bylo vypočteno, že nejvyšší hodnota výkonu studie by byla 0,942182, pokud by byly dva nezávislé n₁ = 40, N₂ = 40 vzorků byly odebrány na úrovni významnosti 5%. Kromě toho bude po shromáždění dat po shromáždění údaje hodnocena přiměřenost velikosti vzorku ve studii.

Studenti, kteří se dobrovolně účastní studie, budou přiřazeni k intervenčním a kontrolním skupinám pomocí počítačově podporované jednoduché metody náhodného vzorkování. Ve studii bude použita počítačově podporovaná randomizace a počet případů bude zadán prostřednictvím programu s adresou URL https://www.randomizer.org a náhodné přiřazení bude provedeno intervenčním a kontrolním skupinám. Než formy sběru dat začnou trénovat, bude sdílen „informovaný dobrovolný formulář souhlasu“ se studenty, kteří se účastní studie, a bude požadován jejich schválení. Na studenty, kteří souhlasí s účastí na studii, se budou vztahovat „úvodní informační formu“, „informační formulář pro správu krvácení po porodu“, „měřítko sebevědomí/kompetence v zásahu pacienta“ a „měřítko motivace týkající se vyučovacího materiálu“.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví účasti na výzkumu.
  • Mít přístup k internetu,
  • Mít chytrý telefon,
  • Být aktivním studentem ve 3. roce ministerstva porodní asistence na fakultě Hamidiye Health Sciences, University of Health Sciences.

Kritéria pro vyloučení:

  • Být pasivním studentem ve 3. roce fakulty porodních asistenčních asistenčních zdravotnických věd, University of Health Sciences.
  • Nesplňovat kritéria pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina (N: 40)
Pro studenty v intervenční skupině se bude vztahovat test na 5 otázek o využití Kahoot (musí být předem připraveny otázky, musí mít studenti plné připojení k internetu, studenti musí vstoupit do aplikace Kahoot se svými telefony, studenti musí vstoupit do kódu potřebného k vstupu na platformu atd.). Otázky, které tvoří zkušební test, budou vytvořeny nezávisle na předmětu, na který se vztahuje teoretický výcvik, a studenti budou přizpůsobeny Kahoot. Po dokončení dvouhodinového teoretického tréninku bude poskytnuta výztuž pomocí metody učení založené na 25 otázkách na platformě Kahoot. Krátké vysvětlení bude provedeno pro posílení subjektu a posilovací relace bude trvat 30 minut. „Stupnice sebevědomí/kompetence v intervenci pacienta“, „Formulář informací o řízení krvácení po porodu“ a „motivační stupnice týkající se vyučovacího materiálu“ budou aplikovány na obě skupiny jako posttest.
Jiný: Vzdělání založené na hrách
Pro studenty v intervenční skupině se bude vztahovat test na 5 otázek o využití Kahoot (musí být předem připraveny otázky, musí mít studenti plné připojení k internetu, studenti musí vstoupit do aplikace Kahoot se svými telefony, studenti musí vstoupit do kódu potřebného k vstupu na platformu atd.). Otázky, které tvoří zkušební test, budou vytvořeny nezávisle na předmětu, na který se vztahuje teoretický výcvik, a studenti budou přizpůsobeny Kahoot. Po dokončení dvouhodinového teoretického tréninku bude poskytnuta výztuž pomocí metody učení založené na 25 otázkách na platformě Kahoot. Krátké vysvětlení bude provedeno pro posílení subjektu a posilovací relace bude trvat 30 minut. „Stupnice sebevědomí/kompetence v intervenci pacienta“, „Formulář informací o řízení krvácení po porodu“ a „motivační stupnice týkající se vyučovacího materiálu“ budou aplikovány na obě skupiny jako posttest.
Žádný zásah: Kontrolní skupina (N: 40
Bude provedeno dvouhodinové školení s prezentací Power Point, včetně teoretických informací, diskuse o případu a demonstrace videa o hodnocení a řízení krvácení po porodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úvodní informační formulář
Časové okno: 10 minut
Tato forma, vytvořená vědci založenými na literatuře, zahrnuje otázky týkající se věku účastníků, promoci na střední škole, ať už si vyberou povolání dobrovolně, zda mají pocit, že patří do profese, ET
10 minut
Formulář informací o řízení poporodního krvácení
Časové okno: 10 minut
Forma byla vytvořena vědci založenými na literatuře a strukturované jako vícenásobná volba a skutečná false a dokončena s odborným názorem (16, 17, 18). Bylo připraveno 25 s více možností (12 otázek) a opravdových otázek (13 otázek), které byly považovány za vhodné pro účely studie a vzdělávacího obsahu. Hodnocení úspěchu formuláře bude provedeno ze 100 bodů. Za tímto účelem byly celkové body úspěchu studentů vypočteny jako čtyřnásobek počtu správných odpovědí. Studenti budou vyhodnoceni poskytnutím „4“ bodů za každou správnou odpověď a „0“ body za každou nesprávnou odpověď. Nejvyšší skóre, které studenti mohou získat z informačního formuláře, bylo stanoveno jako „100“ a nejnižší skóre bylo stanoveno jako „0“.
10 minut
Sebevědomí/kompetence v měřítku intervence pacienta
Časové okno: 10 minut
Studie platnosti a spolehlivosti stupnice provedla Terzioğlu et al. v roce 2012. Při vysvětlující faktorové analýze stupnice vyvinuté pro studenty zdravotnických profesionálů byly získány 3 faktory. Tyto tři faktory byly klasifikovány jako klinická praxe (11 položek), psychologická podpora (4 položky) a znalosti zdravotní péče (3 položky). Výsledky platnosti stupnice byly vyhodnoceny mezi 0,80 a 0,94. Koeficient vnitřní konzistence Cronbach Alpha je 0,947. Měřítko obsahuje celkem 18 položek a je vyhodnocena podle 5-bodového Likertova systému (1 = silně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = nerozhodnutý, 4 = souhlasím, 5 = silně souhlasí). Nejvyšší skóre, které lze získat z stupnice, bylo stanoveno jako 55 a nejnižší skóre bylo stanoveno jako 11.
10 minut
Měřítko motivace související s výukovým materiálem
Časové okno: 10 minut
Měřítko bylo vyvinuto Kellerem, který vyhodnotil celý kurz, aby změřil motivace související s výukovým materiálem, založeným na modelu ARC (pozornost, relevance, důvěra, spokojenost) (20). Turecké adaptaci stupnice provedl Dinçer a Doğanay. Měřítko, navrženo s pětibodovým Likertovým typem (velmi true = 5, true = 4, středně pravda = 3, poněkud pravda = 2, ne true = 1), sestává z 33 položek a čtyř dílčích dimenzí (pozornost, vhodnost, důvěra, spokojenost). Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze pozornosti, je 50, nejnižší skóre je 10. Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze vhodnosti, je 40, nejnižší skóre je 8. Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze spolehlivosti, je 45, nejnižší skóre je 9.
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úvodní informační formulář
Časové okno: 10 minut
Tato forma, vytvořená vědci založenými na literatuře, zahrnuje otázky týkající se věku účastníků, promoci na střední škole, ať už si vyberou povolání dobrovolně, zda mají pocit, že patří do profese, ET
10 minut
Formulář informací o řízení poporodního krvácení
Časové okno: 10 minut
Forma byla vytvořena vědci založenými na literatuře a strukturované jako vícenásobná volba a skutečná false a dokončena s odborným názorem (16, 17, 18). Bylo připraveno 25 s více možností (12 otázek) a opravdových otázek (13 otázek), které byly považovány za vhodné pro účely studie a vzdělávacího obsahu. Hodnocení úspěchu formuláře bude provedeno ze 100 bodů. Za tímto účelem byly celkové body úspěchu studentů vypočteny jako čtyřnásobek počtu správných odpovědí. Studenti budou vyhodnoceni poskytnutím „4“ bodů za každou správnou odpověď a „0“ body za každou nesprávnou odpověď. Nejvyšší skóre, které studenti mohou získat z informačního formuláře, bylo stanoveno jako „100“ a nejnižší skóre bylo stanoveno jako „0“.
10 minut
Sebevědomí/kompetence v měřítku intervence pacienta
Časové okno: 10 minut
Studie platnosti a spolehlivosti stupnice provedla Terzioğlu et al. v roce 2012. Při vysvětlující faktorové analýze stupnice vyvinuté pro studenty zdravotnických profesionálů byly získány 3 faktory. Tyto tři faktory byly klasifikovány jako klinická praxe (11 položek), psychologická podpora (4 položky) a znalosti zdravotní péče (3 položky). Výsledky platnosti stupnice byly vyhodnoceny mezi 0,80 a 0,94. Koeficient vnitřní konzistence Cronbach Alpha je 0,947. Měřítko obsahuje celkem 18 položek a je vyhodnocena podle 5-bodového Likertova systému (1 = silně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = nerozhodnutý, 4 = souhlasím, 5 = silně souhlasí). Nejvyšší skóre, které lze získat z stupnice, bylo stanoveno jako 55 a nejnižší skóre bylo stanoveno jako 11.
10 minut
Měřítko motivace související s výukovým materiálem
Časové okno: 10 minut
Měřítko bylo vyvinuto Kellerem, který vyhodnotil celý kurz, aby změřil motivace související s výukovým materiálem, založeným na modelu ARC (pozornost, relevance, důvěra, spokojenost) (20). Turecké adaptaci stupnice provedl Dinçer a Doğanay. Měřítko, navrženo s pětibodovým Likertovým typem (velmi true = 5, true = 4, středně pravda = 3, poněkud pravda = 2, ne true = 1), sestává z 33 položek a čtyř dílčích dimenzí (pozornost, vhodnost, důvěra, spokojenost). Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze pozornosti, je 50, nejnižší skóre je 10. Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze vhodnosti, je 40, nejnižší skóre je 8. Nejvyšší skóre, které lze získat z dimenze spolehlivosti, je 45, nejnižší skóre je 9.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SBU-AYDINKARTAL-013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení