Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orální zdravotní vzdělávací program o znalostech a praktikách ústní hygieny u skupiny osiřelých dětí

20. března 2025 aktualizováno: Fatma Abdelgawad, Cairo University

Vliv vzdělávacího programu ústního zdraví na znalosti a praktiky orální hygieny ve skupině osiřelých dětí: A před a po studiu

Sirotek je definován jako „dítě mladší 18 let, jehož matka, otec, oba rodiče a primární pečovatel zemřeli a který potřebuje péči nebo ochranu“. Sirotci jsou proto považováni za znevýhodněné a sociálně marginalizované populace, jejíž zatížení nemocí je vysoká. Egypt má 1,7 milionu osiřelých dětí. Počet dětí ve věku od 0 do 17 let, které jsou v současné době registrovány v sirotčincích, je 12 015. Zubní onemocnění, zejména plak, gingivální a zubní kaz, lze vysoce zabránit, s nejvyšší prevalencí v rozvojových zemích. Ve zdravotním stavu ústních a ekonomických divizí existují hluboké rozdíly v ústním stavu. Vzorec života sirotčince se zcela liší od rodinného života, protože posledně jmenovaný poskytuje fyzickou bezpečnost, jídlo a přístřeší, ale postrádá psychologickou bezpečnost. U dětí sirotčinců byla pozorována vysoká prevalence zubního kazu, gingivitidy a traumatu zubů. To bylo přičítáno mnoha faktorům, jako například: nedostatek přiměřeného personálu, špatná ústní hygiena, nesprávná výživa a stravovací vzorce, vysoká spotřeba sladkého jídla, nedbalost kartáčování zubů, navíc děti a pečovatele znalosti, úroveň vzdělání a zdravotní negramotnost. Neléčené onemocnění ústních ústních by mohla vést k psychologickým a obecným zdravotním problémům, bolesti a ztrátě ve škole. Uznání těchto problémů je nezbytné pro zajištění optimálního zdraví ústní dutiny těmto zanedbaným dětem. Výchova ke zdraví je důležitým nástrojem veřejného zdraví a efektivní primární preventivní metodou, zejména pro děti ve věku školního věku při kontrole plaků, gingiválních a zubních chorob.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je zvýšit více povědomí o příčinách zubních chorob (plak, gingivální a zubní kaz a jejich prevence prováděním vzdělávacího programu pro děti osiřelých zaměřených na kartáčování zubů, správné používání fluoridových produktů a správnou výživu. Cílem této studie je zhodnotit dopad programu výchovy pro zdraví ústní dutiny na znalosti a praktiky sirotků a také jeho vliv na zdraví gingiválního zdraví a zubní kaz mezi dětmi v různých odvětvích sirotčinců v Egyptě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
139

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11559
        • Pediatric Dentistry and Dental Public Health, Faculty of Dentistry, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie se provádí na sirotčincích z různých větví v Egyptě. Studie byla provedena za použití pohodlného vzorku dětí osiřelých let ve věku 7 let a vyšší.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti osiřelých ve věku 7 let a vyšší.
  • Vzdělané děti.
  • Žádné potíže s učením.
  • Žádné zdravotní stavy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakékoli dítě, které se odmítá zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Děti sirotčince wadi hof
Orphanské děti v této pobočce Wadi Hof
Jiný: Vzdělávací program pro ústní zdraví
Orální zdravotní vzdělávací program o ústní hygieně, prevenci zubního kazu a techniky kartáčování zubů
Děti sirotčince El-Doki
Orphanské děti v této pobočce El-Doki
Jiný: Vzdělávací program pro ústní zdraví
Orální zdravotní vzdělávací program o ústní hygieně, prevenci zubního kazu a techniky kartáčování zubů
Děti sirotčince Helwan
Orphanské děti v této pobočce Helwan
Jiný: Vzdělávací program pro ústní zdraví
Orální zdravotní vzdělávací program o ústní hygieně, prevenci zubního kazu a techniky kartáčování zubů
Misr elgadida sirotčince děti
Děti osiřelých v této pobočce Misr Elgadida
Jiný: Vzdělávací program pro ústní zdraví
Orální zdravotní vzdělávací program o ústní hygieně, prevenci zubního kazu a techniky kartáčování zubů
6. října děti sirotčince
Orphanské děti v této pobočce 6. října
Jiný: Vzdělávací program pro ústní zdraví
Orální zdravotní vzdělávací program o ústní hygieně, prevenci zubního kazu a techniky kartáčování zubů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o ústní hygieně a praktiky dětí osiřelých
Časové okno: Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Dotazník včetně 20 otázek týkajících se znalostí a postupů ústní hygieny dětí. Tento dotazník byl použit před vzdělávacím programem a po 2 měsících od programu
Před vzdělávacím programem a po 2 měsících

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti z zubního kazu pro trvalé chrup
Časové okno: Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Index DMF pro permanentní zuby
Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Zkušenosti z zubního kazu pro smíšené chrup
Časové okno: Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Obě indexy zubního kazu (DMF a DEF) se používají k zajištění zážitku z kazu od každého účastníka, nejsou sčítány a hlášeny samostatně, protože smíšená chrup má primární i trvalé zuby, takže musíme zaznamenávat primární zuby s DEF a trvalými zuby s DMF s DMF
Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Ústní hygiena
Časové okno: Před vzdělávacím programem a po 2 měsících
Index perorální hygieny postižený, který je hodnocen skóre od 0-3
Před vzdělávacím programem a po 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CEBD-CU-2025-02-13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení