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Bildungsprogramm für Mundgesundheit zu Mundhygienewissen und -praktiken in einer Gruppe von Waisenkindern

20. März 2025 aktualisiert von: Fatma Abdelgawad, Cairo University

Auswirkungen des Bildungsprogramms für Mundgesundheit auf das Wissen und die Praktiken von Mundhygiene in einer Gruppe von Waisenkindern: ein Vor- und Nachher -Studium

Ein Waisenkind ist definiert als "ein Kind unter 18 Jahren, dessen Mutter, Vater, beide Elternteile und eine primäre Pflegekraft gestorben sind und die Pflege oder Schutz benötigen". Waisen gelten daher als benachteiligte und sozial marginalisierte Bevölkerung, die die Belastung von Krankheiten hoch ist. Ägypten hat 1,7 Millionen verwaiste Kinder. Die Anzahl der Kinder zwischen 0 und 17 Jahren, die derzeit in Waisenhäusern registriert sind, beträgt 12.015. Zahnkrankheiten, insbesondere Plaque, Gingival und Zahnkaries, sind sehr vermeidbar und in den Entwicklungsländern die höchste Prävalenz. Im Mundgesundheitsstatus in verschiedenen sozialen und wirtschaftlichen Abteilungen sind tiefgreifende Unterschiede vorhanden. Das Muster des Waisenhauslebens unterscheidet sich ganz von der Familie, die lebendig ist, da Letztere physische Sicherheit, Nahrung und Unterkunft bietet, aber keine psychologische Sicherheit hat. Bei Kindern von Waisenhäusern wurde eine hohe Prävalenz von Zahnkaries, Gingivitis und Zahntrauma beobachtet. Dies wurde auf viele Faktoren zurückgeführt, wie z. Unbehandelte orale Erkrankungen könnten zu psychischen und allgemeinen Gesundheitsproblemen, Schmerzen und Verlust in der Schulzeit führen. Die Erkennung dieser Probleme ist wichtig, um diesen benachteiligten Kindern eine optimale Mundgesundheit bereitzustellen. Die Gesundheitserziehung ist ein wichtiges Instrument der öffentlichen Gesundheit und eine wirksame primäre Präventionsmethode, insbesondere für Kinder im schulpflichtigen Alter bei der Kontrolle von Plaque, Gingiven und Zahnkrankheiten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, mehr Aufmerksamkeit für die Ursachen von Zahnkrankheiten zu schärfen (Plaque, Gingival und Zahnkaries und ihre Prävention durch die Umsetzung eines Bildungsprogramms für die Waisenkinder, die sich auf Zahnbürsten konzentrieren, ordnungsgemäße Verwendung von Fluoridprodukten und angemessener Ernährung. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Programms zur Mundgesundheit auf das Wissen und die Praktiken der Waisen sowie ihre Auswirkungen auf die Gingivalgesundheit und die Zahnkaries unter den Kindern in verschiedenen Waisenzweigen in Ägypten zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
139

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11559
        • Pediatric Dentistry and Dental Public Health, Faculty of Dentistry, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an Waisenhäusern aus verschiedenen Zweigen in Ägypten durchgeführt. Die Studie wurde unter Verwendung einer bequemen Stichprobe von Waisenkindern ab 7 Jahren durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Orphan -Kinder im Alter von 7 Jahren und höher.
  • Gebildete Kinder.
  • Keine Lernschwierigkeit.
  • Keine Erkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Jedes Kind, das sich weigert, teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Wadi Hof Waisenhaus Kinder
Orphan -Kinder in diesem Zweig in Wadi Hof
Sonstiges: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Pädagogikprogramm für Mundgesundheit über Mundhygiene, Prävention von Zahnkaries und Techniken der Zahnbürsten
El-Doki Orphanage Children
Orphan Children in dieser El-Doki-Niederlassung
Sonstiges: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Pädagogikprogramm für Mundgesundheit über Mundhygiene, Prävention von Zahnkaries und Techniken der Zahnbürsten
Helwan Orphanage Children
Waisenkinder in dieser Helwan -Niederlassung
Sonstiges: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Pädagogikprogramm für Mundgesundheit über Mundhygiene, Prävention von Zahnkaries und Techniken der Zahnbürsten
Misr Elgadida Orphanage Kinder
Orphan Children in dieser Misr -Elgadida -Niederlassung
Sonstiges: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Pädagogikprogramm für Mundgesundheit über Mundhygiene, Prävention von Zahnkaries und Techniken der Zahnbürsten
6. Oktober Waisenhaus Kinder
Orphan Children in dieser Filiale am 6. Oktober
Sonstiges: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Pädagogikprogramm für Mundgesundheit über Mundhygiene, Prävention von Zahnkaries und Techniken der Zahnbürsten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnis der Mundhygiene und Praktiken der Waisenkinder
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
Fragebogen mit 20 Fragen zum Wissen und der Praktiken der Kinder der Mundhygiene. Dieser Fragebogen wurde vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten aus dem Programm verwendet
Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnkarieserfahrung für dauerhafte Gebisse
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
DMF -Index für permanente Zähne
Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
Zahnkarieserfahrung für gemischte Gebisse
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
Beide Zahnkariesindizes (DMF und DEF) werden verwendet, um die Karieserlebnisse jedes Teilnehmers zu bieten. Sie werden nicht addiert und separat gemeldet, da Mischgebäude sowohl primäre als auch dauerhafte Zähne aufweist. Daher müssen wir Primärzähne mit DEF und permanenten Zähnen mit DMF aufzeichnen
Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
Mundhygiene
Zeitfenster: Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten
Mundhygiene-Index sifiziert, die durch Bewertungen von 0-3 bewertet wird
Vor dem Bildungsprogramm und nach 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CEBD-CU-2025-02-13

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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