Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral sundhedsuddannelsesprogram om oral hygiejne viden og praksis i en gruppe af forældreløse børn

20. marts 2025 opdateret af: Fatma Abdelgawad, Cairo University

Effekt af oral sundhedsuddannelsesprogram på oral hygiejne viden og praksis i en gruppe af forældreløse børn: A før og efter undersøgelse

En forældreløs defineres som "et barn under 18 år, hvis mor, far, både forældre og en primær plejeperson er død, og som har brug for pleje eller beskyttelse". Forældreløse betragtes derfor som dårligt stillede og socialt marginaliserede befolkning, som sygdomsbyrden er høj. Egypten har 1,7 millioner forældreløse børn. Antallet af børn mellem 0 og 17 år, der i øjeblikket er registreret på børnehjem, er 12.015. Tandsygdomme især plak, tandkød og tandkaries er meget forebyggelige med den højeste udbredelse i udviklingslandene. Dybe forskelle findes i oral sundhedsstatus på tværs af forskellige sociale og økonomiske opdelinger. Mønsteret for børnehjems levevis er meget forskelligt fra familie, der lever, da sidstnævnte giver fysisk sikkerhed, mad og husly, men er blottet for psykologisk sikkerhed. Høj forekomst af tandkaries, gingivitis og tandtraume er blevet observeret på børn på børnehjem. Dette er blevet tilskrevet mange faktorer, såsom: mangel på tilstrækkeligt personale, dårlig mundhygiejne, forkert ernæring og spisemønstre, højt forbrug af sukkerholdig mad, uagtsomhed af tandbørstning, desuden børn og plejepersoners viden, uddannelsesniveau og oral sundheds analfabetisme. Ubehandlede orale sygdomme kan føre til psykologiske og generelle sundhedsmæssige problemer, smerter og tab i skoletiden. Anerkendelse af disse problemer er vigtig for at give optimal oral sundhed for disse berøvede børn. Sundhedsuddannelse er et vigtigt redskab til folkesundhed og en effektiv primær forebyggende metode, især for børn i skolen i at kontrollere plak, tandkødssygdomme og tandsygdomme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at skabe mere opmærksomhed omkring årsagerne til tandsygdomme (plak, gingival og tandkaries og deres forebyggelse gennem implementering af et uddannelsesprogram til de forældreløse børn, der fokuserer på tandbørstning, korrekt brug af fluorprodukter og korrekt ernæring. Målene med denne undersøgelse er at evaluere virkningen af ​​det mundtlige sundhedsuddannelsesprogram på viden og praksis for de forældreløse børn og også dens virkning på tandkødets sundhed og tandkaries blandt børnene i forskellige grene af børnehjem i Egypten.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
139

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11559
        • Pediatric Dentistry and Dental Public Health, Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse udføres på børnehjem fra forskellige grene i Egypten. Undersøgelsen blev udført ved hjælp af en praktisk prøve af forældreløse børn i alderen 7 år og derover.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Forældreløse børn i alderen 7 år og derover.
  • Uddannede børn.
  • Ingen læringsvanskeligheder.
  • Ingen medicinske tilstande.

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert barn, der nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Wadi Hof børnehjem børn
Orphan Children på den Wadi Hof filial
Andet: Oral sundhedsuddannelsesprogram
Oral sundhedsuddannelsesprogram om mundhygiejne, forebyggelse af tandkaries og teknikker til tandbørstning
El-Doki børnehjem børn
Orphan Children i den El-Doki Branch
Andet: Oral sundhedsuddannelsesprogram
Oral sundhedsuddannelsesprogram om mundhygiejne, forebyggelse af tandkaries og teknikker til tandbørstning
Helwan børnehjem børn
Orphan Children at That Helwan Branch
Andet: Oral sundhedsuddannelsesprogram
Oral sundhedsuddannelsesprogram om mundhygiejne, forebyggelse af tandkaries og teknikker til tandbørstning
Misr Elgadida børnehjem børn
Orphan Children ved den Misr Elgadida filial
Andet: Oral sundhedsuddannelsesprogram
Oral sundhedsuddannelsesprogram om mundhygiejne, forebyggelse af tandkaries og teknikker til tandbørstning
6. oktober børnehjem børn
Orphan Children i den 6. oktober filial
Andet: Oral sundhedsuddannelsesprogram
Oral sundhedsuddannelsesprogram om mundhygiejne, forebyggelse af tandkaries og teknikker til tandbørstning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oral hygiejne viden og de forældreløse børns praksis
Tidsramme: Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
Spørgeskema inklusive 20 spørgsmål om børnenes mundhygiejne og praksis. Dette spørgeskema blev brugt før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder fra programmet
Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dental Caries Experience til permanent tandpræstation
Tidsramme: Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
DMF -indeks for permanente tænder
Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
Dental Caries Experience til blandet tandpræstation
Tidsramme: Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
Begge tandkariesindekser (DMF og DEF) bruges til at give caries -oplevelsen for hver deltager, de tilføjes ikke sammen og rapporteres separat, da blandet tandproteser har både primære og permanente tænder, så vi er nødt til at registrere primære tænder med def og permanente tænder med DMF
Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
Oral hygiejne
Tidsramme: Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder
Oral hygiejneindeksforskiftet, der vurderes gennem scoringer fra 0-3
Før uddannelsesprogrammet og efter 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CEBD-CU-2025-02-13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger