Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

„Jak cvičení omezení průtoku krve ovlivňuje okysličení svalů a laktát u elitních sportovců“

17. července 2026 aktualizováno: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Vliv cvičení omezení krve na okysličení svalů a hladiny laktátu u elitních sportovců: srovnávací studie

Tato studie zkoumá účinky tréninku omezení krevního toku (BFR) kombinovaným s aerobními cvičeními s nízkou intenzitou na okysličování svalů, celkovým hemoglobinem (THB) a hladinami laktátu v krvi u elitních sportovců a porovnává je se zdravými sedami. BFR trénink, který částečně omezuje arteriální a plně omezuje žilní krevní průtok pomocí pneumatické manžety, vytváří hypoxické prostředí, což vede k síle svalů a vytrvalostní zlepšení při cvičení s nižší intenzitou. Cílem studie je určit, zda okluze vyvolaná BFR zvyšuje adaptaci svalů a jak se tyto fyziologické reakce liší mezi elitními sportovci a sedavými jedinci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této srovnávací průřezové studie je prozkoumat akutní fyziologické reakce na aerobní cvičení s nízkou intenzitou kombinovaným s omezením krevního toku (BFR) u elitních mužských a polních sportovců versus sedaví jedinci. Primárním zaměřením je změny ve svalové oxygenaci, celkový hemoglobin (THB) a koncentrace laktátu v krvi.

BFR je aplikován prostřednictvím pneumatické manžety, která částečně omezuje arteriální a plně omezuje žilní návrat, čímž vytváří lokalizované hypoxické prostředí. Bylo prokázáno, že tato metoda vyvolává sílu a vytrvalostní adaptace srovnatelné s tréninkem s vysokou intenzitou, i když se provádí při nízkých intenzitách.

K posouzení parametrů oxygenace svalu v reálném čase bude použita téměř infračervená spektroskopie (NIRS) prostřednictvím moxy svalového kyslíkového monitoru. Hladiny laktátu v krvi budou měřeny kapilárním vzorkováním před a po cvičení. Budou také monitorovány další fyziologické parametry včetně srdeční frekvence, krevního tlaku a respirační frekvence.

Studie porovnává dvě skupiny s odlišným pozadím fyzické aktivity a má v úmyslu objasnit potenciální rozdíly ve fyziologické adaptaci BFR. Všechna měření budou prováděna v kontrolovaném laboratorním prostředí pomocí ověřených nástrojů. Statistické analýzy budou prováděny pomocí softwaru SPSS s vhodnými parametrickými nebo neparametrickými metodami v závislosti na distribuci dat.

Výsledky mohou přispět k hlubšímu pochopení tréninkových mechanismů BFR a strategiích kondicionování na míru pro atletické i sedavé populace.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria způsobilosti:

Účastníci budou zahrnuti nebo vyloučeni na základě následujících podmínek:

Kritéria pro zařazení:

Ochota účastnit se studie

Mužští jedinci ve věku 15–18 let

Sedavý status pro účastníky kontrolní skupiny (<600 Met -Min/týden podle dotazníku mezinárodní fyzické aktivity - krátká forma)

Index tělesné hmotnosti (BMI) <25 kg/m²

Licencovaný atleta pro studijní skupinu

Nejméně 3 roky zkušeností jako licencovaného sportovce Sprint

Žádná historie zranění sportu za posledních 6 měsíců

Kritéria pro vyloučení:

Přítomnost otevřených ran nebo infekce na dolních končetinách

Bolest nohou, křečové žíly nebo tromboflebitida

Cukrovka nebo anamnéza kardiovaskulárních chorob

Kouření a/nebo konzumace alkoholu

Přítomnost respiračních potíží

Bilaterální bolest dolních končetin a otok

Nekompatibilita se zařízením omezení krve (BFR)

Přítomnost nemocí způsobujících endoteliální dysfunkci (např. Hypertenze, kardiovaskulární onemocnění, neurologické poruchy, systémový zánět, obezita, diabetes, ateroskleróza)

Historie trombózy hlubokých žil (DVT) nebo periferního vaskulárního onemocnění

Přítomnost akutní infekce

Historie rakoviny

Chirurgická operace kvůli traumatu za posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdravé elitní mužské sportovci
Tito účastníci jsou fyzicky neaktivní nebo se zapojují do minimální fyzické aktivity. Nesledují strukturovaný cvičební režim a nemají žádnou historii profesionální nebo konkurenceschopné sportovní účasti. Jsou v dobrém obecném zdraví, bez chronických onemocnění nebo poruch muskuloskeletu, které by mohly ovlivnit výsledky studie.
Přístroj: Omezení krevního toku tréninku Kaatsu

Intervence omezení průtoku krve (BFR) používá pneumatickou manžetu k částečnému omezení arteriálního a plně omezení toku žilní krve a vytváří hypoxické prostředí, které zvyšuje aktivaci svalů a pevnost při nízkých intenzitou cvičení. V této studii bude BFR aplikován přerušovaně během chůze běžeckého pásu s nízkou intenzitou s kontrolovaným nastavením tlaku.

Moxy svalový kyslíkový monitor je neinvazivní zařízení NIRS, které měří nasycení svalového kyslíku (SMO₂) a celkový hemoglobin (THB). Umístěno na svalu čtyřhlavého svalu femoris, bude sledovat změny oxygenace před, během a po cvičení BFR, což pomůže posoudit metabolismus svalů a adaptace na výkon.

Ostatní jména:
  • Oxygenace moxy svalů
Aktivní komparátor: Zdraví sedaví mužští jedinci
Tito účastníci se aktivně podílejí na atletice na elitní úrovni po strukturovaném a vysoce intenzivním vzdělávacím programu. Mají rozsáhlé zkušenosti s konkurenčními sporty, zejména v disciplínách na trati a terénu. Jsou v optimálním fyzickém stavu, s dobře rozvinutými kardiovaskulárními a muskuloskeletálními systémy a bez anamnézy hlavních zranění nebo zdravotních stavů, které by mohly ovlivnit jejich výkon.
Přístroj: Omezení krevního toku tréninku Kaatsu

Intervence omezení průtoku krve (BFR) používá pneumatickou manžetu k částečnému omezení arteriálního a plně omezení toku žilní krve a vytváří hypoxické prostředí, které zvyšuje aktivaci svalů a pevnost při nízkých intenzitou cvičení. V této studii bude BFR aplikován přerušovaně během chůze běžeckého pásu s nízkou intenzitou s kontrolovaným nastavením tlaku.

Moxy svalový kyslíkový monitor je neinvazivní zařízení NIRS, které měří nasycení svalového kyslíku (SMO₂) a celkový hemoglobin (THB). Umístěno na svalu čtyřhlavého svalu femoris, bude sledovat změny oxygenace před, během a po cvičení BFR, což pomůže posoudit metabolismus svalů a adaptace na výkon.

Ostatní jména:
  • Oxygenace moxy svalů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oxygenace svalů (SMO₂) měřená moxovým kyslíkovým monitorem moxy (téměř infračervená spektroskopie - NIRS)
Časové okno: Po dobu 2 měsíců
Oxygenace svalů (SMO₂) bude hodnocena pomocí monitoru kyslíku moxy svalu, ověřeného zařízení na bázi NIRS umístěného na svalu rozmístění lateralis. Měření budou provedena před a po cvičení na více sezeních pro pozorování akutních a kumulativních odpovědí. Uniť měření: procento (%)
Po dobu 2 měsíců
Změna koncentrace laktátu v krvi měřená pomocí přenosným analyzátorem laktátu (např. Laktát Scout+)
Časové okno: Bezprostředně před a 3 minuty po každém cvičení po dobu 2 měsíců
Vzorky kapilární krve budou odebrány z prstu bezprostředně před a 3 minuty po aerobním cvičení s nízkou intenzitou. Hladiny laktátu budou analyzovány pomocí validovaného analyzátoru laktátu v místě péče k posouzení metabolické odpovědi na školení BFR.
Bezprostředně před a 3 minuty po každém cvičení po dobu 2 měsíců
Změna procenta tělesného tuku měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Po dobu 2 měsíců
Procento tělesného tuku bude hodnoceno pomocí validovaného zařízení Tanita BIA k vyhodnocení změn ve složení těla.
Po dobu 2 měsíců
Změna svalové hmoty měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Základní a konec dvouměsíčního zásahu
Svalová hmota bude hodnocena pomocí zařízení Tanita BIA ke sledování adaptací vyvolaných tréninkem. Měrná jednotka: kilogramy (kg)
Základní a konec dvouměsíčního zásahu
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI) měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Základní a konec dvouměsíčního zásahu
BMI se vypočítá z údajů o výšce a hmotnosti poskytnuté zařízením Tanita BIA k pozorování obecných trendů složení těla. Měrná jednotka: kg/m²
Základní a konec dvouměsíčního zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eastern Mediterranean University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof., "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-177

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení