„Jak cvičení omezení průtoku krve ovlivňuje okysličení svalů a laktát u elitních sportovců“
Vliv cvičení omezení krve na okysličení svalů a hladiny laktátu u elitních sportovců: srovnávací studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této srovnávací průřezové studie je prozkoumat akutní fyziologické reakce na aerobní cvičení s nízkou intenzitou kombinovaným s omezením krevního toku (BFR) u elitních mužských a polních sportovců versus sedaví jedinci. Primárním zaměřením je změny ve svalové oxygenaci, celkový hemoglobin (THB) a koncentrace laktátu v krvi.
BFR je aplikován prostřednictvím pneumatické manžety, která částečně omezuje arteriální a plně omezuje žilní návrat, čímž vytváří lokalizované hypoxické prostředí. Bylo prokázáno, že tato metoda vyvolává sílu a vytrvalostní adaptace srovnatelné s tréninkem s vysokou intenzitou, i když se provádí při nízkých intenzitách.
K posouzení parametrů oxygenace svalu v reálném čase bude použita téměř infračervená spektroskopie (NIRS) prostřednictvím moxy svalového kyslíkového monitoru. Hladiny laktátu v krvi budou měřeny kapilárním vzorkováním před a po cvičení. Budou také monitorovány další fyziologické parametry včetně srdeční frekvence, krevního tlaku a respirační frekvence.
Studie porovnává dvě skupiny s odlišným pozadím fyzické aktivity a má v úmyslu objasnit potenciální rozdíly ve fyziologické adaptaci BFR. Všechna měření budou prováděna v kontrolovaném laboratorním prostředí pomocí ověřených nástrojů. Statistické analýzy budou prováděny pomocí softwaru SPSS s vhodnými parametrickými nebo neparametrickými metodami v závislosti na distribuci dat.
Výsledky mohou přispět k hlubšímu pochopení tréninkových mechanismů BFR a strategiích kondicionování na míru pro atletické i sedavé populace.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Adana, Turecko (Türkiye)
- Burcin Ugur
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria způsobilosti:
Účastníci budou zahrnuti nebo vyloučeni na základě následujících podmínek:
Kritéria pro zařazení:
Ochota účastnit se studie
Mužští jedinci ve věku 15–18 let
Sedavý status pro účastníky kontrolní skupiny (<600 Met -Min/týden podle dotazníku mezinárodní fyzické aktivity - krátká forma)
Index tělesné hmotnosti (BMI) <25 kg/m²
Licencovaný atleta pro studijní skupinu
Nejméně 3 roky zkušeností jako licencovaného sportovce Sprint
Žádná historie zranění sportu za posledních 6 měsíců
Kritéria pro vyloučení:
Přítomnost otevřených ran nebo infekce na dolních končetinách
Bolest nohou, křečové žíly nebo tromboflebitida
Cukrovka nebo anamnéza kardiovaskulárních chorob
Kouření a/nebo konzumace alkoholu
Přítomnost respiračních potíží
Bilaterální bolest dolních končetin a otok
Nekompatibilita se zařízením omezení krve (BFR)
Přítomnost nemocí způsobujících endoteliální dysfunkci (např. Hypertenze, kardiovaskulární onemocnění, neurologické poruchy, systémový zánět, obezita, diabetes, ateroskleróza)
Historie trombózy hlubokých žil (DVT) nebo periferního vaskulárního onemocnění
Přítomnost akutní infekce
Historie rakoviny
Chirurgická operace kvůli traumatu za posledních 6 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdravé elitní mužské sportovci
Tito účastníci jsou fyzicky neaktivní nebo se zapojují do minimální fyzické aktivity.
Nesledují strukturovaný cvičební režim a nemají žádnou historii profesionální nebo konkurenceschopné sportovní účasti.
Jsou v dobrém obecném zdraví, bez chronických onemocnění nebo poruch muskuloskeletu, které by mohly ovlivnit výsledky studie.
|
Intervence omezení průtoku krve (BFR) používá pneumatickou manžetu k částečnému omezení arteriálního a plně omezení toku žilní krve a vytváří hypoxické prostředí, které zvyšuje aktivaci svalů a pevnost při nízkých intenzitou cvičení. V této studii bude BFR aplikován přerušovaně během chůze běžeckého pásu s nízkou intenzitou s kontrolovaným nastavením tlaku. Moxy svalový kyslíkový monitor je neinvazivní zařízení NIRS, které měří nasycení svalového kyslíku (SMO₂) a celkový hemoglobin (THB). Umístěno na svalu čtyřhlavého svalu femoris, bude sledovat změny oxygenace před, během a po cvičení BFR, což pomůže posoudit metabolismus svalů a adaptace na výkon.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Zdraví sedaví mužští jedinci
Tito účastníci se aktivně podílejí na atletice na elitní úrovni po strukturovaném a vysoce intenzivním vzdělávacím programu.
Mají rozsáhlé zkušenosti s konkurenčními sporty, zejména v disciplínách na trati a terénu.
Jsou v optimálním fyzickém stavu, s dobře rozvinutými kardiovaskulárními a muskuloskeletálními systémy a bez anamnézy hlavních zranění nebo zdravotních stavů, které by mohly ovlivnit jejich výkon.
|
Intervence omezení průtoku krve (BFR) používá pneumatickou manžetu k částečnému omezení arteriálního a plně omezení toku žilní krve a vytváří hypoxické prostředí, které zvyšuje aktivaci svalů a pevnost při nízkých intenzitou cvičení. V této studii bude BFR aplikován přerušovaně během chůze běžeckého pásu s nízkou intenzitou s kontrolovaným nastavením tlaku. Moxy svalový kyslíkový monitor je neinvazivní zařízení NIRS, které měří nasycení svalového kyslíku (SMO₂) a celkový hemoglobin (THB). Umístěno na svalu čtyřhlavého svalu femoris, bude sledovat změny oxygenace před, během a po cvičení BFR, což pomůže posoudit metabolismus svalů a adaptace na výkon.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna oxygenace svalů (SMO₂) měřená moxovým kyslíkovým monitorem moxy (téměř infračervená spektroskopie - NIRS)
Časové okno: Po dobu 2 měsíců
|
Oxygenace svalů (SMO₂) bude hodnocena pomocí monitoru kyslíku moxy svalu, ověřeného zařízení na bázi NIRS umístěného na svalu rozmístění lateralis.
Měření budou provedena před a po cvičení na více sezeních pro pozorování akutních a kumulativních odpovědí. Uniť měření: procento (%)
|
Po dobu 2 měsíců
|
|
Změna koncentrace laktátu v krvi měřená pomocí přenosným analyzátorem laktátu (např. Laktát Scout+)
Časové okno: Bezprostředně před a 3 minuty po každém cvičení po dobu 2 měsíců
|
Vzorky kapilární krve budou odebrány z prstu bezprostředně před a 3 minuty po aerobním cvičení s nízkou intenzitou.
Hladiny laktátu budou analyzovány pomocí validovaného analyzátoru laktátu v místě péče k posouzení metabolické odpovědi na školení BFR.
|
Bezprostředně před a 3 minuty po každém cvičení po dobu 2 měsíců
|
|
Změna procenta tělesného tuku měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Po dobu 2 měsíců
|
Procento tělesného tuku bude hodnoceno pomocí validovaného zařízení Tanita BIA k vyhodnocení změn ve složení těla.
|
Po dobu 2 měsíců
|
|
Změna svalové hmoty měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Základní a konec dvouměsíčního zásahu
|
Svalová hmota bude hodnocena pomocí zařízení Tanita BIA ke sledování adaptací vyvolaných tréninkem.
Měrná jednotka: kilogramy (kg)
|
Základní a konec dvouměsíčního zásahu
|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI) měřená analýzou bioelektrické impedance (zařízení Tanita BIA)
Časové okno: Základní a konec dvouměsíčního zásahu
|
BMI se vypočítá z údajů o výšce a hmotnosti poskytnuté zařízením Tanita BIA k pozorování obecných trendů složení těla.
Měrná jednotka: kg/m²
|
Základní a konec dvouměsíčního zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof., "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2024-177
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .