Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Hvordan blodstrømbegrænsningsøvelse påvirker muskeloxygenering og laktat hos eliteatleter"

17. juli 2026 opdateret af: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Effekten af ​​blodgennemstrømningsøvelse på muskeloxygenering og laktatniveauer hos eliteatleter: En sammenlignende undersøgelse

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af blodstrømbegrænsning (BFR) -uddannelse kombineret med aerob træning med lav intensitet på muskeloxygenering, total hæmoglobin (THB) og blodlaktatniveauer i eliteatleter, hvilket sammenligner dem med sunde stillesiddende individer. BFR-træning, der delvist begrænser arteriel og begrænser venøs blodgennemstrømning ved hjælp af en pneumatisk manchet, skaber et hypoxisk miljø, hvilket fører til muskelstyrke og udholdenhedsforbedringer med lavere intensitetsøvelse. Undersøgelsen sigter mod at bestemme, om BFR-induceret okklusion forbedrer muskeltilpasning, og hvordan disse fysiologiske responser adskiller sig mellem eliteatleter og stillesiddende individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne komparative tværsnitsundersøgelse sigter mod at undersøge de akutte fysiologiske reaktioner på aerob træning med lav intensitet kombineret med blodstrømbegrænsning (BFR) -træning i elite mandlige bane- og feltatleter mod stillesiddende individer. Det primære fokus er på ændringer i muskeloxygenering, total hæmoglobin (THB) og blodlactatkoncentrationer.

BFR påføres via en pneumatisk manchet, der delvist begrænser arteriel og begrænser fuldt afkast af venøs tilbagevenden og skaber derved et lokaliseret hypoxisk miljø. Denne metode har vist sig at inducere styrke og udholdenhedstilpasninger, der kan sammenlignes med træning med høj intensitet, selv når de udføres ved lave intensiteter.

Næsten-infrarød spektroskopi (NIRS) via Moxy Muscle Oxygen Monitor vil blive brugt til at vurdere muskeloxygenationsparametre i realtid. Blodlactatniveauer måles gennem kapillærprøvetagning før og efter træning. Yderligere fysiologiske parametre, herunder hjerterytme, blodtryk og åndedrætsfrekvens, overvåges også.

Undersøgelsen sammenligner to grupper med tydelig fysisk aktivitetsbaggrund med det formål at belyse potentielle forskelle i fysiologisk tilpasning til BFR. Alle målinger udføres i et kontrolleret laboratoriemiljø ved hjælp af validerede instrumenter. Statistiske analyser udføres ved hjælp af SPSS-software med passende parametriske eller ikke-parametriske metoder afhængigt af datafordeling.

Resultaterne kan bidrage til en dybere forståelse af BFR -træningsmekanismer og guide skræddersyede konditioneringsstrategier for både atletiske og stillesiddende populationer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Kriterier for støtteberettigelse:

Deltagerne vil blive inkluderet eller udelukket baseret på følgende betingelser:

Inkluderingskriterier:

Vilje til at deltage i undersøgelsen

Mandlige personer i alderen 15-18 år

Stillesiddende status for deltagere i kontrolgruppen (<600 MET -min/uge i henhold til det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema - kort form)

Kropsmasseindeks (BMI) <25 kg/m²

Licenseret bane- og feltatlet for studiegruppen

Mindst 3 års erfaring som licenseret Sprint -atlet

Ingen historie med sportsskade i de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse af åbne sår eller infektion i de nedre ekstremiteter

Bensmerter, åreknuder eller thrombophlebitis

Diabetes eller en historie med hjerte -kar -sygdomme

Rygning og/eller alkoholforbrug

Tilstedeværelse af luftvej

Bilateral smerter i nedre ekstremitet og ødemer

Inkompatibilitet med Blood Flow Restriction (BFR) enhed

Tilstedeværelse af sygdomme, der forårsager endotel -dysfunktion (f.eks. Hypertension, hjerte -kar -sygdomme, neurologiske lidelser, systemisk betændelse, fedme, diabetes, åreforkalkning)

Historie om dyb venetrombose (DVT) eller perifer vaskulær sygdom

Tilstedeværelse af akut infektion

Kræfthistorie

Kirurgisk drift på grund af traumer inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sunde elite mandlige atleter
Disse deltagere er fysisk inaktive eller deltager i minimal fysisk aktivitet. De følger ikke et struktureret træningsregime og har ingen historie med professionel eller konkurrencedygtig sportsdeltagelse. De er i godt generelt helbred uden kroniske sygdomme eller muskuloskeletale lidelser, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.
Enhed: Blodstrømbegrænsning Kaatsu træningsenhed

Interventionen med blodstrømbegrænsning (BFR) bruger en pneumatisk manchet til delvist at begrænse arteriel og fuldt ud begrænse venøs blodgennemstrømning, hvilket skaber et hypoxisk miljø, der forbedrer muskelaktivering og styrke ved lave træningsintensiteter. I denne undersøgelse vil BFR blive anvendt med mellemrum under lavintensiv løbebånd, der går med kontrollerede trykjusteringer.

Moxy Muscle Oxygen Monitor er en ikke-invasiv NIRS-enhed, der måler muskeloxygenmætning (SMO₂) og total hæmoglobin (THB). Placeret på quadriceps femoris -musklerne sporer den iltning ændringer før, under og efter BFR -træning, hvilket hjælper med at vurdere muskelmetabolisme og præstationstilpasninger.

Andre navne:
  • Moxy muskeloxygenation
Aktiv komparator: Sunde stillesiddende mandlige individer
Disse deltagere er aktivt involveret i atletik på eliteniveau efter et struktureret og højintensiv træningsprogram. De har lang erfaring med konkurrencedygtige sportsgrene, især inden for bane- og feltdiscipliner. De er i optimal fysisk tilstand med veludviklede kardiovaskulære og muskuloskeletale systemer og ingen historie med større skader eller sundhedsmæssige forhold, der kan påvirke deres præstation.
Enhed: Blodstrømbegrænsning Kaatsu træningsenhed

Interventionen med blodstrømbegrænsning (BFR) bruger en pneumatisk manchet til delvist at begrænse arteriel og fuldt ud begrænse venøs blodgennemstrømning, hvilket skaber et hypoxisk miljø, der forbedrer muskelaktivering og styrke ved lave træningsintensiteter. I denne undersøgelse vil BFR blive anvendt med mellemrum under lavintensiv løbebånd, der går med kontrollerede trykjusteringer.

Moxy Muscle Oxygen Monitor er en ikke-invasiv NIRS-enhed, der måler muskeloxygenmætning (SMO₂) og total hæmoglobin (THB). Placeret på quadriceps femoris -musklerne sporer den iltning ændringer før, under og efter BFR -træning, hvilket hjælper med at vurdere muskelmetabolisme og præstationstilpasninger.

Andre navne:
  • Moxy muskeloxygenation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskeloxygenation (SMO₂) målt ved Moxy Muscle Oxygen Monitor (næsten infrarød spektroskopi - NIRS)
Tidsramme: Over en periode på 2 måneder
Muskeloxygenation (SMO₂) vurderes ved hjælp af Moxy Muscle Oxygen Monitor, en valideret NIRS-baseret enhed placeret på vastus lateralis-muskelen. Målinger vil blive foretaget før og efter træning på tværs af flere sessioner for at observere akutte og kumulative svar. Målenhed: Procentdel (%)
Over en periode på 2 måneder
Ændring i blodlaktatkoncentration målt ved bærbar laktatanalysator (f.eks. Laktatspejder+)
Tidsramme: Umiddelbart før og 3 minutter efter hver træningssession over en 2-måneders periode
Kapillære blodprøver indsamles fra fingerspidsen umiddelbart før og 3 minutter efter aerob træning med lav intensitet. Laktatniveauer analyseres ved hjælp af en valideret laktatanalysator for plejepunkt for at vurdere den metaboliske respons på BFR-træning. Målenhed: mmol/L
Umiddelbart før og 3 minutter efter hver træningssession over en 2-måneders periode
Ændring i kropsfedtprocent målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Over en periode på 2 måneder
Procentdel af kropsfedt vurderes ved hjælp af en valideret Tanita BIA -enhed til at evaluere ændringer i kropssammensætning.
Over en periode på 2 måneder
Ændring i muskelmasse målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Baseline og slutningen af ​​2-måneders intervention
Muskelmasse vurderes ved hjælp af en Tanita BIA-enhed til at spore træningsinducerede tilpasninger. Måleenhed: kilogram (kg)
Baseline og slutningen af ​​2-måneders intervention
Ændring i kropsmasseindeks (BMI) målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Baseline og slutningen af ​​2-måneders intervention
BMI beregnes ud fra høje og vægtdata leveret af Tanita BIA -enheden for at observere generelle kropssammensætningstendenser. Måleenhed: kg/m²
Baseline og slutningen af ​​2-måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eastern Mediterranean University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof., "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024-177

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger