Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba poruch sociálního poznání (T-SCEMO) u pacientů s získaným poškozením mozku a komorbidními neuropsychiatrickými problémy

14. dubna 2025 aktualizováno: Ggz Oost Brabant

Účinnost léčby poruch sociálního poznání (T-SCEMO) u pacientů s získaným poškozením mozku a komorbidními neuropsychiatrickými problémy

Získané poranění mozku (ABI) může vést k široké škále fyzických, kognitivních, emocionálních a sociálních problémů. V posledních letech byl proveden další výzkum za účelem prozkoumání dopadu ABI na sociální poznání. Přibližně 13%-40% pacientů s ABI má potíže se sociálním poznáváním. Sociální poznání se týká kognitivních procesů zapojených do vnímání, interpretace a reakce na sociální informace. Když jsou tyto procesy narušeny, mohou se pacienti snažit (1) porozumět sociálním situacím, (2) interpretovat emoce a záměry druhých a (3) odpovídajícím způsobem reagovat na sociální interakce. To má za následek pouze snížení sociálního zapojení pacientů s ABI, ale také zatěžuje vztahy a proxy. Proto je důležité efektivně léčit problémy s sociálním poznáváním u pacientů s ABI.

K dnešnímu dni bylo provedeno pouze několik studií léčby zaměřené na zlepšení sociálního poznání. V roce 2017 je vyvinuto mnohostranné zacházení se zhoršením v oblasti sociálního poznání a emocí (T-SCEMO), což bylo prokázáno, že bylo účinné při zlepšování více aspektů sociálního poznání a regulace emocí. T-scéna je nyní považována za léčbu založenou na důkazech u pacientů s traumatickým poškozením mozku a problémy s sociálním poznáváním. Ve většině studií však byli vyloučeni pacienti s ABI a komorbidní neuropsychiatrické problémy. Je důležité, aby byl zkoumán účinek t-scény v této konkrétní skupině, protože 25%-88% pacientů s ABI se zabývá neuropsychiatrickými problémy. Komorbidity jsou tedy v této populaci ABI velmi převládající.

Bohužel až dosud neexistují žádné studie zkoumající účinek T-scény u pacientů s ABI, komorbidní neuropsychiatrické problémy a problémy se sociálním poznáváním. Cílem této studie je proto trojnásobně:

  1. Prozkoumat účinek léčby narušení v sociálním poznání a regulaci emocí (T-SCEMO) na problémy se sociálním poznáváním;
  2. Zkoumat účinek t-scény na sociální interakci, komunikaci a neuropsychiatrické chování;
  3. Prozkoumat účinek T-scény na kvalitu partnerského vztahu u pacientů s ABI a komorbidní psychiatrickými problémy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
8

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Noord Brabant
      • Boekel, Noord Brabant, Holandsko, 5427EM
        • GGZ Oost Brabant

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pacienti:

  • mít zavedenou a zdokumentovanou historii ABI a současných neuropsychiatrických problémů. Když jsou pacienti odkazovány na naši instituci, tým klinických neuropsychologů, psychiatrů a vysoce vzdělané sestry odhadují, zda pacienti splňují tato kritéria pomocí transdiagnostického nástroje.
  • mít problémy s sociálním poznáváním. Tato porucha v sociálním poznání jsou stanovena vadným skóre na expresi obličejových stimulů a testů (feest) a/nebo (pokud je k dispozici) frontální léze viditelné při vypočítaném tomografickém skenování/magnetické rezonanci, což ukazuje na vyšší riziko problémů s sociálním chováním. Feest se již používá ve standardní péči.
  • jsou nejméně 6 měsíců po zranění, aby se zabránilo účinkům spontánního zotavení.
  • jsou mezi 18 a 70 lety.
  • Mějte významný další/proxy k vyplnění dotazníků a účastnit se léčby. Upřednostňuje se životní partner (osoby žijící společně v intimním vztahu, ať už ženatých nebo nesezdaných). Když pacienti nemají životního partnera, jsou požádáni, aby přinesli dospělého proxy (blízkého přítele nebo člena rodiny), s nímž mají v každodenním životě častý kontakt, nejlépe někoho, kdo již pacienta znal před ABI.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neschopnost léčit T-scéna, například kvůli závažnému kognitivnímu poškození
  • nemluví nizozemským jazykem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: V této studii je pouze jedna paže, protože se jedná o SCED.
Behaviorální: Léčba poruch sociálního poznání (T-Scemo)
T-scéna je u pacientů s ABI založeným protokolem o léčbě založený na důkazech pro špatné sociální poznání a regulaci emocí. T-scéna je implementována jako standardní praxe v Nizozemsku. Celkově se ošetření skládá z 20 1hodinových relací. Léčba je rozdělena do rozšířené psychoedukace pro pacienta a proxy a 3 moduly, včetně vnímání emocí (modul 1), perspektivu a porozumění sociálním informacím (modul 2) a cílového sociálního chování (modul 3). Tyto tři moduly jsou vzájemně závislé a navzájem se posilují. Vývojáři proto důrazně doporučují nabídnout všechny tři moduly. Přítomnost proxy je vyžadována v první psychoedukační relaci a během třetího modulu. První a druhé moduly jsou invariantní (10 sezení dohromady), ale ve třetím modulu mohou terapeuti přizpůsobit obsah individuálním potřebám a osobním cílům.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociální fungování - měřítko sociálního fungování (SFS)
Časové okno: Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.
Fungování v sociálních situacích se měří pomocí stupnice sociálního fungování (SFS), kde pacienti a proxy hodnotí fungování pacienta v sociálních situacích v 10-bodové stupnici od 1 („vůbec ne“) do 10 („zcela“). Následující otázka bude položena pacientům a proxy: „Jak jste dnes spokojeni s fungováním vašeho (nebo partnera) v sociálních situacích?“ Vyšší skóre naznačují větší spokojenost.
Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.
Problémy s neuropsychiatrické chování - Neuropsychiatrické chování problémů (NPS)
Časové okno: Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.

Problémy s neuropsychiatrickým chováním se měří pomocí stupnice neuropsychiatrického chování (NPS), kde pacienti a proxy hodnotí problémy s neuropsychiatrickou chování pacienta v 10-bodové stupnici od 1 („vůbec ne“) do 10 („zcela“). Následující otázka bude položena pacientům a proxy: „Do jaké míry jste dnes (nebo váš partner) zažili neuropsychiatrické chování?“. „Neuropsychiatrické problémy s chováním“ odkazují na neuropsychiatrické problémy, které klient (nejvíce) ovlivňuje (např. Podrážděnost, agrese, dezinhibice, deprese, úzkost).

Vyšší skóre naznačují více neuropsychiatrických problémů.
Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.
Kvalita vztahu - měřítko kvality vztahu (RQS)
Časové okno: Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.
Kvalita vztahu se měří pomocí stupnice kvality vztahu (RQ), kde pacienti a proxy hodnotí kvalitu jejich vztahu na 10-bodové stupnici od 1 („vůbec ne“) do 10 („zcela“). Vyšší skóre naznačují větší spokojenost.
Od zápisu po sledování, přibližně 12 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkonné fungování (Social Scales)
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Dysexecutive dotazník-sociální stupnice (Dex-Soc-self; Dex-Soc-Proxy) budou vyplněny účastníkem a proxy. „Sociální úmluva“ (položky 9, 12, 13, 20) a „behaviorální emoční samoregulace“ (položky 3, 7, 8) budou vyplněny „behaviorální emoční samoregulace“. Položky jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici (0 = nikdy do 4 = velmi často), přičemž vyšší skóre naznačuje další problémy.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Sociální monitorování
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Stupnice sociálního monitorování dotazníku Brocka (BAFQ-SMENTO, BAFQ-SM-Proxy) bude vyplněna účastníkem a proxy. Položky jsou hodnoceny na 5-bodové stupnici (1 = téměř nikdy až 5 = téměř nikdy), přičemž vyšší skóre naznačuje další problémy.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Empatie
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)

Účastník bude vyplněn IRI (Index mezilidské reaktivity). IRI je 28-bodová multidimenzionální stupnice, která měří empatii. Měřítko měří kognitivní i afektivní aspekty empatie. IRI se skládá ze 4 dílčích stupnic, z nichž každá obsahuje 7 položek. Vyšší skóre naznačují vyšší úroveň empatie.

Měřítko empatie adaptivního dotazníku Brocka (BAFQ-EMP-Self, BAFQ-EMP-PROXY) bude vyplněna účastníkem a proxy. Položky jsou hodnoceny na 5-bodové stupnici (1 = téměř nikdy až 5 = téměř nikdy), přičemž vyšší skóre naznačuje další problémy.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Neuropsychiatrické problémy
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Neuropsychiatrische Vragenlijst-Questionnaire (NPI-Q) bude vyplněn proxy. NPI-Q je validovaný dotazník zaměřený na inventarizaci neuropsychiatrických příznaků, ke kterým došlo za poslední měsíc. Pro každou doménu je odpověď původně dána jako „ano“ (přítomnost) nebo „ne“ (chybí). Pokud je odpověď „ne“, informátor postoupí na další otázku. Pokud je odpověď „ano“, informátor hodnotí jak závažnost symptomů, ke kterým došlo v uplynulém měsíci (tříbodová stupnice), tak psychologická zátěž, kterou mu způsobila (šestibodová stupnice). NPI-Q poskytuje hodnocení závažnosti a posouzení emoční zátěže pro každý hlášený příznak a také shrnující celkové skóre pro závažnost a emoční zatížení. Vyšší skóre naznačují více problémů.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Kognitivní komunikace
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Dotazník LA Trobe (LCQ-S / LCQ-O) bude vyplněn účastníkem a proxy. LCQ-S je dotazník pro vlastní hlášení 30 položek, který hodnotí vnímanou kvalitu komunikace u pacientů s ABI. Položky LCQ-O jsou stejné jako položky, které se objevují v LCQ-S, kromě toho, že jsou formulovány u třetí osoby. Vyšší skóre naznačují více problémů.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Manželská spokojenost
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Holandský dotazník spokojenosti a komunikace s manželským manželstvím (DMSCQ) bude vyplněn účastníkem a proxy. DMSCQ je dotazník o 16 položkách, který rozruší manželskou spokojenost, negativní komunikaci a otevřenou komunikaci na 7-bodové stupnici („vůbec ne platí“ na „vysoce použitelné“))
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Napětí pečovatele
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Index napětí pečovatele (CSI) bude vyplněn proxy pro detekci kmene pečovatele. CSI je dotazník 13 položek s dichotomickými odpověďmi Ano/Ne. Vyšší skóre naznačují více problémů.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Uznání vlivu obličeje
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Feest (test šedesáti tváří) bude podáván k testování rozpoznávání vlivu obličeje. Účastníkům je představeno 60 fotografií tváří, které zobrazují různé primární emoce (štěstí, smutek, strach, úzkost, znechucení a překvapení), s 10 tvářemi každé primární emoce. Fotografie jsou zobrazeny po dobu 3 sekund. Vyšší skóre naznačují lepší výkon.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Přiřazení duševního stavu
Časové okno: Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)
Kreslený test bude podáván pro testování přiřazení duševního stavu. Kreslený test zahrnuje 12 karikatur zobrazujících vtipné situace. Vyšší skóre naznačují lepší výkon.
Na začátku, po ošetření (22-29 týdnů) a sledování (přibližně 1 rok po základní linii)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Další neuropsychologické testy
Časové okno: Na začátku
Další neuropsychologické testy se používají k posouzení možných účinků kognitivního (dis) fungování na účinnost léčby, neuropsychologické testy na pozornost, výkonné fungování a paměť před léčbou: test na výrobu stezek (TMT) A + B, TMT B/A; Zoo Mapa BADS; 15-slovní test.
Na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ggz Oost Brabant

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Maastricht University
UMC Groningen, Groningen, the Netherlands

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • T-ScEmo SCED

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení