Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kendall Cvičení na postoj související s cervikální spondylózou

18. srpna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení Kendall na držení cervikální spondylózy související s držením těla

Tato studie hodnotí účinnost cvičení Kendall při opravě posturálních odchylek, jako je držení těla dopředu, spojené s krční spondylózou. Cílem výzkumu zaměřujeme na nerovnováhu svalů a zlepšením zarovnání prostřednictvím protahovacích a posilovacích protokolů, aby se snížily příznaky, zvýšily funkci krční páteře a podpořily posturální zdraví. Účastníci podstoupí čtyřtýdenní cvičební zásah s předběžným a po hodnocení, aby určili výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie zkoumá dopad Kendallových cvičení na držení cervikální spondylózy související s držením těla, degenerativní stav často spojený s posturálními odchylkami, jako je držení těla dopředu (FHP). Prodloužené špatné držení těla, často zhoršené činnostmi, jako je nadměrné používání smartphonu nebo počítače, vede k nerovnováze svalů, zvýšení mechanického stresu na krční páteři a degenerativní změny v meziobratlových discích a kloubech.

Kendall Cvičení jsou cílená terapeutická intervence určená k řešení svalových nerovnováh posílením slabých svalů (např. Hlubokých cervikálních flexorů) a natahováním pevných svalů (např. Horní trapezius, svaly pectoralis). Cílem těchto cvičení je obnovit správné zarovnání, snížit mechanické napětí a zlepšit celkovou držení těla a cervikální funkci.

Účastníci s cervikální spondylózou související s držením těla se zapojí do čtyřtýdenního cvičebního protokolu zahrnujícího konkrétní Kendallova cvičení pro cervikální extenzory, flexory, zatažení ramen a svaly hrudníku. Výsledky budou hodnoceny pomocí měření kraniovertebrálního úhlu, fotografické analýzy a subjektivních měřítek bolesti/funkcí. Studie se snaží založit Kendall Cvičení jako neinvazivní a účinný zásah pro řízení krční spondylózy korekcí posturálních odchylek a zmírněním souvisejících příznaků

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pákistán
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Již diagnostikovaní pacienti s radikulopatií děložního čípku potvrzují klinické vyšetření a zobrazování

    • Pacient s držením těla dopředu (FHP) (úhel CVA menší 48-50 stupňů je definován jako držení těla dopředu
    • Pozitivní test na spuštění
    • Otupělost paže, prstů nebo ramene
    • Hodnocení děložního čípku ukazující asymetrii (radiografická analýza a pozorování držení těla)
    • Chronické příznaky ≥ 1 rok
    • Bolest a ztuhlost, která omezila rozsah pohybu v krční páteři (flexe menší než 60 °) (prodloužení menší než 73 °) (boční flexe menší než 13 ° -23 ° otáčení menší než 80 °)
    • Bolest: Mírná až těžká úroveň (≥ 5 na NPRS)

Kritéria pro vyloučení:

  • • Historie nedávného traumatu na krční páteř

    • Jakýkoli psychologický stav
    • Jakákoli specifická příčina radikulopatie děložního čípku (např. Metabolická onemocnění, revmatoidní artritida, osteoporóza)
    • Centrální nebo periferní neurologické příznaky
    • Historie operace páteře.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: (Cvičení Kendall)
Natahování cervikálních extenzorů posilování hlubokých cervikálních flexorů Posilující se zatahování ramen Protahovací pectoralis svaly
Jiný: Kendall Cvičení
Natahování cervikálních extenzorů posilování hlubokých cervikálních flexorů Posilující se zatahování ramen Protahovací pectoralis svaly
Aktivní komparátor: Konvenční terapie
Izometrická cvičení krku cervikálního trakce (krční flexory), statické protahování (cervikální extensory) Obecné prodloužení děložního čípku a ohyb
Jiný: Konvenční terapeutická skupina
Izometrická cvičení krku cervikálního trakce (krční flexory), statické protahování (cervikální extensory) Obecné prodloužení děložního čípku a ohyb

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu: goniometr
Časové okno: 4 týdny
Goniometr je nástroj používaný k měření úhlů kloubů a rozsahu pohybu (ROM). Goniometr má vysokou spolehlivost intra-rater a inter-rater, když používají vyškolení odborníci. Konzistentní měření lze dosáhnout správnou technikou a umístěním. Poskytuje platná měření společné ROM ve srovnání s jinými objektivními opatřeními, jako jsou radiografická hodnocení.
4 týdny
Kraniovertebrální úhel (CVA)
Časové okno: 4 týdny
Kraniovertebrální úhel je jednou z nejspolehlivějších metod a běžných úhlů pro vyhodnocení držení těla dopředu. Je to úhel mezi linií nakreslenou z tragusu ucha k obratlu C7 a čárami nakreslenou vodorovně. Snížená CVA označuje držení těla dopředu.
4 týdny
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 4 týdny
Index postižení krku (NDI) je široce používaný dotazník, který měří vnímané postižení pacienta v důsledku bolesti krku. Skládá se z 10 položek, z nichž každý boduje od 0 do 5, pokrývající různé aspekty, jako je intenzita bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánek a rekreace. Bylo zjištěno, že Cronbachova hodnota pro NDI je 0,95 a to bylo statisticky významné (p <0,01).
4 týdny
Stupnice hodnocení numerických bolesti (NPRS)
Časové okno: 4 týdny
Měřítko numerického hodnocení bolesti je jedenáctibodová stupnice bolesti k dojmu: Pacienta hodnotí bolest od 0 (bez zhoršení) do 10 (nejvíce nesmírně hrozné možné bolesti). Mírné 1-3, střední 4-6, těžké 7-10. Má dobrou spolehlivost opakovaného testu (r = 0,79-96) u jedinců s chronickou bolestí a patologií muskuloskeletálního.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/muhammad talha 02008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení