Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kendall øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose

18. august 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Kendall-øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​Kendall -øvelser til at korrigere posturalafvigelser, såsom fremad hovedposition, forbundet med cervikal spondylose. Ved at målrette muskel ubalance og forbedre tilpasningen gennem strækning og styrkelse af protokoller sigter forskningen mod at reducere symptomer, forbedre cervikal rygsøjlefunktion og fremme postural sundhed. Deltagerne vil gennemgå en fire-ugers træningsintervention med før- og postvurderinger for at bestemme resultaterne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​Kendall-øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose, en degenerativ tilstand, der ofte er knyttet til postural afvigelser som fremadrettet hovedposition (FHP). Langvarig dårlig kropsholdning, der ofte forværres af aktiviteter såsom overdreven smartphone eller computerbrug, fører til muskel ubalancer, øget mekanisk stress på livmoderhals rygsøjlen og degenerative ændringer i intervertebrale diske og led.

Kendall -øvelser er målrettet terapeutiske interventioner designet til at tackle muskel ubalance ved at styrke svage muskler (f.eks. Dybe cervikale flexorer) og strække stramme muskler (f.eks. Øvre trapezius, pectoralis muskler). Disse øvelser sigter mod at gendanne korrekt justering, reducere mekanisk belastning og forbedre den samlede holdning og cervikale funktion.

Deltagere med holdningsrelateret cervikal spondylose vil deltage i en fire-ugers træningsprotokol, der involverer specifikke Kendall-øvelser til cervikale ekstensorer, flexors, skulderret tilbagetrækning og brystmuskler. Resultaterne vurderes ved hjælp af målinger af kraniovertebral vinkel, fotografisk analyse og subjektive smerter/funktionsskalaer. Undersøgelsen søger at etablere Kendall-øvelser som en ikke-invasiv, effektiv indgriben til håndtering af cervikal spondylose ved at korrigere posturalafvigelser og afbøde tilknyttede symptomer

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Allerede diagnosticerede patienter med cervikal radikulopati bekræftet ved klinisk undersøgelse og billeddannelse

    • En patient med en fremadrettet hovedposition (FHP) (CVA-vinkel Mindre 48-50 grader er defineret som fremadrettet hovedposition
    • Positiv spurling -test
    • Følelsesløshed i armen, fingrene eller skulderen
    • Cervikal postural vurdering, der viser asymmetri (radiografisk analyse og postureobservation)
    • Kroniske symptomer ≥ 1 år
    • Smerter og stivhed, som begrænset bevægelsesområde i livmoderhals rygsøjlen (flexion mindre end 60 °) (forlængelse mindre end 73 °) (lateral flexion mindre end 13 ° -23 ° rotation mindre end 80 °)
    • Smerter: Moderat til svær niveau (≥5 på NPRS)

Ekskluderingskriterier:

  • • Historie om nylige traumer til livmoderhals rygsøjlen

    • Enhver psykologisk tilstand
    • Enhver specifik årsag til cervikal radikulopati (f.eks. Metaboliske sygdomme, reumatoid arthritis, osteoporose)
    • Centrale eller perifere neurologiske tegn
    • Historie om spinalkirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: (Kendall -øvelser)
Strækning af cervikale ekstensorer, der styrker dybe cervikale flexorer styrkelse af skulderudtrækning Strækning af pectoralis muskel
Andet: Kendall -øvelser
Strækning af cervikale ekstensorer, der styrker dybe cervikale flexorer styrkelse af skulderudtrækning Strækning af pectoralis muskel
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Cervikal trækkrafthalsisometriske øvelser (cervikale flexorer), statisk strækning (cervikale ekstensorer) Generelle cervikale forlængelser og flexionsøvelser
Andet: Konventionel terapi -gruppe
Cervikal trækkrafthalsisometriske øvelser (cervikale flexorer), statisk strækning (cervikale ekstensorer) Generelle cervikale forlængelser og flexionsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde: Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Et goniometer er et værktøj, der bruges til at måle ledvinkler og bevægelsesområde (ROM). Goniometeret har høj intra-rater og interrater pålidelighed, når det bruges af uddannede fagfolk. Konsekvent måling kan opnås med korrekt teknik og positionering. Det tilvejebringer gyldige målinger af fælles ROM sammenlignet med andre objektive mål, såsom radiografiske vurderinger.
4 uger
Craniovertebral Angle (CVA)
Tidsramme: 4 uger
Den kraniovertebrale vinkel er en af ​​de mest pålidelige metoder og almindelige vinkler til evaluering af den forreste hovedstilling. Det er vinklen mellem en linje trukket fra øret tragus til C7 -ryghvirvler og en linje trukket vandret. En reduceret CVA indikerer en fremadrettet hovedposition.
4 uger
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 uger
Neck Disability Index (NDI) er et meget anvendt selvrapporteret spørgeskema, der måler patientens opfattede handicap på grund af nakkesmerter. Det består af 10 genstande, der hver scorer fra 0 til 5, der dækker forskellige aspekter såsom smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, sovende og rekreation. Cronbachs alfa -værdi for NDI viste sig at være 0,95 og dette var statistisk signifikant (p <0,01).
4 uger
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 4 uger
Den numeriske smertevurderingsskala er en elleve-punkts smerteindtrykskala: Patienten satser smerter fra 0 (ingen forværring) til 10 (mest overordentlig forfærdelige mulige smerter). Mild 1-3, moderat 4-6, svær 7-10. Det har god test-retest-pålidelighed (r = .79-.96) hos individer med kronisk smerte og muskuloskeletalt patologi.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/muhammad talha 02008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger