Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost programu prevence úrazů specifický pro úrazy na výkonu u sportovců judo (JUDO-RCT)

14. dubna 2025 aktualizováno: SERCAN YILLI, Hacettepe University

Účinnost programu prevence zranění specifického pro výkonu: randomizovaná kontrolovaná studie u sportovců Judo

Judo je populární mezinárodní bojový sport s odhadem 20 milionů aktivních účastníků po celém světě a účast v judu znamená podstatné riziko zranění v elitním i rekreačním judu. Je známo, že judo zahrnuje výrazně vyšší riziko sportu na aktivitu ve srovnání s dalším bojovým sportem, jako je wrestling, karate, taekwondo a deven populární týmové sporty, jako je fotbal, basketbal a volejbal. Proto je prevence zranění v judu tak důležitá a v tomto ohledu lze použít různé zásahy. Mezi ně patří; Programy nahrávání, zahřívání a chlazení, správné vyškolení techniky a cvičební programy. Programy prevence zranění v jiných sportech se ukázaly jako účinné při snižování míry úrazů u elitních a rekreačních sportovců. V judu je výzkum prevence založených na cvičení omezen na popis programů prevence zranění, ale účinnost těchto programů nebyla nikdy vyhodnocena. Cílem této studie je prozkoumat účinky judově specifických „ippon“ rozcvičkových programů pro prevenci zranění judoků na parametry výkonu a výskyt zranění mezi profesionálními judo sportovci. V této studii vyšetřovatelé zkoumají test speciálního kondicionování specifický pro judo a test izometrického/dynamického testu přilnavosti Judogi budou hodnoceny na parametry výkonu. Kromě toho bude vyhodnocen test rovnováhy horní a dolní končetiny y na rovnováze a test pevnosti horní končetiny a test síly vnější rotace a test pevnosti dolní končetiny bude vyhodnocen pro posouzení svalové síly. Turecký překlad dotazníku pro nadměrné využití traumatu v Oslu (Ostron-O) bude použit ke sledování výskytu zranění mezi profesionálními judo sportovci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Judo je populární mezinárodní bojový sport s odhadem 20 milionů aktivních účastníků po celém světě. Judo je charakterizováno kombinací rovnováhy, koordinace, flexibility, obratnosti, rychlosti a síly s cílem znečišťovat svého soupeře. Vyžaduje to neuromuskulární a fyzickou schopnost sportovců. Účast v judu představuje značné riziko zranění v elitním i rekreačním judu. Programy prevence zranění v jiných sportech se ukázaly jako účinné při snižování míry úrazů u elitních a rekreačních sportovců. V judu je výzkum prevence založených na cvičení omezen na popis programů prevence zranění, ale účinnost těchto programů nebyla nikdy vyhodnocena. Hlavním cílem naší studie bylo zhodnotit účinnost intervence IPPON založené na zdola nahoru na parametry výkonu ve srovnání s obvyklým zahříváním u sportovců judo. Sekundárním cílem bylo vyhodnotit závažnost zranění, výskyt zranění, prevalence specifické pro umístění, časové ztráty a náhlé a postupné míry zranění nástupu. Předpokládali jsme, že zásah IPPON by zvýšil parametry výkonu a snížil celkové prevalence zranění. Intervence IPPON je program prevence zranění navržený speciálně ke snížení zranění u sportovců judo. Intervence Ippon se zaměřuje hlavně na prevenci zranění muskuloskeletu ramene, kolena a kotníku. Intervence IPPON se skládá z 36 cvičení rozdělených do (1) flexibility a obratnosti, (2) rovnováhy a koordinace a (3) síly a stability. Každá kategorie se skládala z 12 cvičení se 3 úrovněmi obtížnosti. Sportovci provedli 4 cvičení na kategorii, a tedy 12 cvičení na začátku tréninku nejméně dvakrát týdně. Před intervenčními cvičeními absolvovali sportovci běžecká cvičení a padající techniky. Sportovci v kontrolní skupině byli instruováni, aby pokračovali ve své obvyklé zahřívání a pravidelné judo praxi, protože zahřívání před tréninkem nebo konkurencí je v judu standardní rutinou. Doba trvání intervence IPPON byla v souladu s průměrnou dobou trvání obvyklého zahřívání v kontrolních skupinách. Ačkoli se ve studijním postupu neměřil, přibližné trvání zahřívání bylo v obou skupinách 15 minut. The primary outcome was the performance parameters (Judo-Specific Special Conditioning Test, Isometric/Dynamic Judogi Grip Strength Test, Upper and Lower Extremity Y Balance Test, Upper Extremity Internal/External Rotation Strength Test, Lower Extremity Hamstring/Quadriceps Strength Test) over 8 weeks of follow-up, and secondary outcome was the overall injury prevalences (injury severity, injury incidence, location-specific prevalences, time loss and sudden and gradual onset injury recurrence sazby) měřeno tureckým překladem dotazníku pro nadměrné využití výzkumu traumatu v Oslu (Ostron-O) ve 2 týdenních intervalech po 16 týdnech sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk by měl být více než 13 let
  • Asymptomatické judoky bez anamnézy velkého zranění nebo chirurgického zákroku za posledních 6 měsíců,
  • mít zkušenosti s nejméně 3 roky konkurenční judo,
  • Aktivně se účastní konkurenčního juda nejméně 1 rok,
  • konkurovat alespoň na národní úrovni.

Kritéria pro vyloučení:

  • soutěží v paralympijských sportech,
  • Pokud by za posledních 6 měsíců měli nějaké velké zranění nebo operace,
  • pokud měli nějaké systémové, neurologické nebo revmatologické onemocnění,
  • Být před pubertálním stavem (Tanner I) podle měřítka Tanner,
  • naznačil jejich neochotu účastnit se této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina - Ippon Group
Intervenční skupina bude dokončena cvičební program specifický pro judo. Říká se tomu jako '' ippon '' zahřívací program. Intervence IPPON je program prevence zranění, který je určen speciálně pro snížení zranění u sportovců judo. Intervence Ippon sestává z 36 cvičení rozdělených do (1), flexibility a obratnosti, (2) rovnováhy a koordinace a (3) síly a stability. Každá kategorie se skládala z 12 cvičení se 3 úrovněmi obtížnosti. Sportovci provedli 4 cvičení na kategorii, a tedy 12 cvičení na začátku tréninku nejméně dvakrát týdně.
Jiný: Program zahřívání Ippon
Intervence IPPON je program prevence zranění navržený speciálně ke snížení zranění u sportovců judo. Intervence Ippon vyvážená trenérem se zaměřuje hlavně na prevenci zranění muskuloskeletu ramene, kolena a kotníku. Intervence IPPON se skládá z 36 cvičení rozdělených do (1) flexibility a obratnosti, (2) rovnováhy a koordinace a (3) síly a stability. Každá kategorie se skládala z 12 cvičení se 3 úrovněmi obtížnosti. Sportovci provedli 4 cvičení na kategorii, a tedy 12 cvičení na začátku tréninku nejméně dvakrát týdně.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sportovci v kontrolní skupině byli instruováni, aby pokračovali ve své obvyklé zahřívání a pravidelné judo praxi, protože zahřívání před tréninkem nebo konkurencí je v judu standardní rutinou. Doba trvání intervence IPPON byla v souladu s průměrnou dobou trvání obvyklého zahřívání v kontrolních skupinách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifický test judo fitness (SJFT)
Časové okno: 8 týdnů
Vzorec SJFT je založen na celkovém počtu hodů (TT) vyrobených ve třech sadách (1-15 s, 2-30 s, 3-30 s) oddělených 10 s zlomením a srdeční frekvencí (HR) shromážděnými ihned po testu a po 1 minutách s nepřímým indexem příbuzným jako primárním výsledkem [6]. Během každého období byl sportovec (Tori) vyhodnocen, že vyvolává dva partnery (Uke A a B; daleko od každého od 6 m) co nejvíce času pomocí techniky Ippon-Seoi-Nage. Oba Uke A a B by měly mít podobnou výšku a hmotnost od tori. Hned po a jednu minutu po změně testovací srdeční frekvence.
8 týdnů
Izometrický test na sílu přilnavosti Judogi
Časové okno: 8 týdnů
Isometrický Judogi Chin-Up: Sportovci byli požádáni, aby své lokty udržovali ohýbanou bradou nad rukama co nejdéle a doba držení byla taktována. Test byl přerušen, jakmile sportovci nebyli schopni udržet počáteční izometrickou polohu. V tomto testu byli sportovci povzbuzováni, aby udržovali pozici co nejdéle.
8 týdnů
Dynamický test na sílu přilnavosti Judogi
Časové okno: 8 týdnů
Dynamický Judogi Chin-Up: Sportovci byli požádáni, aby zcela natáhli lokty a poté je ohýbali, dokud brada nebyla nad barem a byla započítána opakování úplného cvičení. Počítali se pouze opakování, které byly provedeny zcela, a test byl přerušen, jakmile sportovci již nemohli provést navrhované cvičení úplně a/nebo se dobrovolně vzdat. V tomto testu byli sportovci povzbuzováni, aby provedli co nejvíce dynamických opakování.
8 týdnů
Horní končetina Y Test Balance Test (UQ-YBT)
Časové okno: 8 týdnů
UQ-YBT: Všichni účastníci budou poskytnuty písemné pokyny a poté pozorovali demonstraci provedenou jedním z vyšetřovatelů. Ve svých ponožkách nebo naboso pak účastníci převzali polohu pussup s nohama ne větší než šířka ramene od sebe. Při zachování pozice pussup účastník použil svou volnou ruku k maximálně dosahu, pomalu a pod kontrolou, v každém ze tří směrů mediálním, inferolaterálním a superolaterálním v sekvenčním pořadí, aniž by se volná ruka dotkla dolů.
8 týdnů
Test rovnováhy dolní končetiny (LQ-YBT)
Časové okno: 8 týdnů
LQ-YBT: Skládal se z jednostranného dolní končetiny v pokynech ANT, PM a PL. Poté, co byly podány písemné pokyny a test byl prokázán jedním z instruktorů, byli účastníci požádáni, aby udržovali svůj postoj dolů a ruce na bocích, zatímco prováděli každý směr dosahu s nestátní nohou v ponožkách nebo naboso. Po jednominutové době odpočinku budou účastníci dokončeni tři formální testovací pokusy pro každý pokyny ANT, PM a PL.
8 týdnů
Vnější/vnitřní rotace horní končetiny (ER/IR) Poměr svalové síly
Časové okno: 8 týdnů
Pro měření síly svalové síly ER/IR bude ručně držený dynamometr (jamaar) umístěn 2 cm proximální proximálně procesus styloideus ulnae, na hřbetní (sílu ER) nebo ventrální (IR síla) předloktí během polohy sezení. Byly provedeny tři opakování 5 sekund maximálního dobrovolného úsilí pomocí testu '' Make '' (postupně rostoucí odpor až na maximum bez „lámání“ síly subjektu).
8 týdnů
Hamstring/Quadriceps dolní končetiny (H/Q) Poměr svalové síly
Časové okno: 8 týdnů
Účastníci provedli dva maximální izometrické opakování, které mají v úmyslu ohýbat a rozšířit koleno v každé dolní končetině, aby vyhodnotili izometrickou hamstringu a sílu kvadricepů. Před nástupem testování provedli účastníci standardizované a specifické zahřívání. U kvadricepů bude test prováděn na zakázkové lavici, zatímco účastníci jsou v posezení při 30 ° flexe kolena a 90 ° flexe kyčle se stabilizačními popruhy kolem stehen. Pro hamstring bude účastník sedět na okraji stolu s kyčlem a kolenem ohýbaným na 90 stupňů a ruce, které uchopí strany stolu, zatímco lékař stabilizuje dynamometr mezi nohou a stolem účastníka. Poměr h/q se vypočítá.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o nadměrném využití Traumatu v Oslu (Ostrc-O)
Časové okno: 16 týdnů
Dotazník OSTRC se týká nadměrného zranění a zdravotních problémů. Tyto dotazníky jsou nástroji pro registraci zranění a nemoci se čtyřmi základními otázkami použitými k posouzení závažnosti. Skóre v každém příznaku se pohybuje od 0 do 100. Rozsah hodnot v každé otázce je od 0 do 25, přičemž 0 představuje žádný problém a 25 představující maximální úroveň problému v každé otázce. Proto jsou otázky 1 a 4 hodnoceny 0-8-17-25 a otázky 2 a 3 jsou hodnoceny 0-6-13-19-25.
16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: SERCAN YILLI, MSc, Hacettepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: ELIF TURGUT, Professor, Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 03.2025fbu

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení