Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af et judospecifikt skadesforebyggende program på præstation hos judo-atleter (JUDO-RCT)

14. april 2025 opdateret af: SERCAN YILLI, Hacettepe University

Effektivitet af et judospecifikt skadesforebyggende program for præstation: Et randomiseret kontrolleret forsøg hos judo-atleter

Judo er en populær international kampsport med anslået 20 millioner aktive deltagere over hele verden og deltagelse i judo indebærer en betydelig risiko for skade i både elite og rekreative judo. Det er kendt, at judo involverer en markant højere risiko for sport pr. Aktivitet sammenlignet med en anden kampsport som wrestling, karate, taekwondo en Deven -populær holdsport som fodbold, basketball og volleyball. Derfor er det så vigtigt at forhindre skader i judo, og forskellige interventioner kan bruge i denne henseende. Disse inkluderer; Tapning, opvarmning og afkølingsprogrammer, ordentlig tekniktræning og træningsprogrammer. Programmer for forebyggelse af skader i andre sportsgrene er blevet vist sig effektive til at reducere skadesatserne for elite- og rekreative atleter. I Judo er forskning i træningsbaseret forebyggelse begrænset til beskrivelsen af ​​skadesforebyggelsesprogrammer, men effektiviteten af ​​disse programmer er aldrig blevet evalueret. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af den judospecifikke '' ippon '' opvarmningsprogrammer til skadeforebyggelse af judokas på præstationsparametre og forekomst af skader blandt professionelle judo-atleter. I denne undersøgelse undersøger efterforskerne den judospecifikke specielle konditioneringstest, og den isometriske/dynamiske Judogi Grip Strength-test evalueres for præstationsparametre. Derudover evalueres den øvre og nedre ekstremitets Y -balance -test for balance, og den øvre ekstremitets interne/eksterne rotationsstyrkeprøve og den nedre ekstremitet hamstring/quadriceps -styrke test vil blive evalueret til vurdering af muskelstyrke. Den tyrkiske oversættelse af Oslo Trauma Research Center overforbrugsspørgeskema (OSTRC-O) vil blive brugt til at overvåge forekomsten af ​​skader blandt professionelle judo-atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Judo er en populær international kampsport med anslået 20 millioner aktive deltagere over hele verden. Judo er kendetegnet ved kombinationen af ​​balance, koordinering, fleksibilitet, smidighed, hastighed og styrke med det formål at være ude af stand til deres modstander. Det er krævende af atleternes neuromuskulære og fysiske kapacitet. Deltagelse i judo indebærer en betydelig risiko for skade i både elite og rekreative judo. Programmer for forebyggelse af skader i andre sportsgrene er blevet vist sig effektive til at reducere skadesatserne for elite- og rekreative atleter. I Judo er forskning i træningsbaseret forebyggelse begrænset til beskrivelsen af ​​skadesforebyggelsesprogrammer, men effektiviteten af ​​disse programmer er aldrig blevet evalueret. Hovedmålet med vores undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​den bottom-up udviklede træner-baserede IPPON-intervention på præstationsparametrene sammenlignet med den sædvanlige opvarmning i judo-atleter. De sekundære mål var at evaluere skadernes sværhedsgrad, skadesforekomst, lokationsspecifikke forekomster, tidstab og pludselig og gradvis gentagelsesgrad. Vi antog, at IPPON -interventionen ville øge præstationsparametre og reducere de samlede skaderekstrener. IPPON -interventionen er et skadesforebyggelsesprogram designet specifikt til at reducere skader hos judo -atleter. IPPON -intervention fokuserer hovedsageligt på at forhindre muskuloskeletalskader på skulderen, knæet og ankelen. IPPON -interventionen består af 36 øvelser opdelt i (1) fleksibilitet og smidighed, (2) balance og koordinering og (3) styrke og stabilitet. Hver kategori bestod af 12 øvelser med 3 vanskelighedsniveauer. Atleter udførte 4 øvelser pr. Kategori og dermed 12 øvelser i starten af ​​træningen mindst to gange om ugen. Før interventionsøvelserne afsluttede atleter løbøvelser og faldende teknikker. Atleter i kontrolgruppen blev bedt om at fortsætte deres sædvanlige opvarmning og regelmæssig judo-praksis, da opvarmning inden træning eller konkurrence er standardrutine i judo. Varigheden af ​​IPPON-interventionen blev på linje med den gennemsnitlige varighed af den sædvanlige opvarmning i kontrolgrupperne. Skønt ikke målt i undersøgelsesproceduren var den omtrentlige varighed af opvarmning 15 minutter i begge grupper. The primary outcome was the performance parameters (Judo-Specific Special Conditioning Test, Isometric/Dynamic Judogi Grip Strength Test, Upper and Lower Extremity Y Balance Test, Upper Extremity Internal/External Rotation Strength Test, Lower Extremity Hamstring/Quadriceps Strength Test) over 8 weeks of follow-up, and secondary outcome was the overall injury prevalences (injury severity, injury incidence, location-specific prevalences, time loss and sudden and gradual onset Gentagelsesfrekvenser for skades) målt med den tyrkiske oversættelse af Oslo Trauma Research Center overforbrugsspørgeskema (OSTRC-O) med 2 ugentlige intervaller over 16 ugers opfølgning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alderen skal være mere end 13 år
  • de asymptomatiske judokas uden historie om større skade eller kirurgi i de sidste 6 måneder,
  • At have erfaring i mindst 3 år konkurrencedygtige judo,
  • deltager aktivt i konkurrencedygtige judo mindst 1 år,
  • Konkurrerer mindst på nationalt plan.

Ekskluderingskriterier:

  • Konkurrerer i paralympisk sport,
  • Hvis de havde store skader eller operationer i de sidste 6 måneder,
  • Hvis de havde nogen systemiske, neurologiske eller reumatologiske sygdomme,
  • At være præ-pubertal scene (Tanner I) ifølge Tanner Scale,
  • angav deres uvillighed til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe - Ippon Group
Interventionsgruppe afsluttes det judo -specifikke træningsprogram. Det kaldes '' Ippon '' opvarmningsprogram. IPPON -interventionen er et skadesforebyggelsesprogram designet specifikt til at reducere skader hos judo -atleter. Ippon -interventionen består af 36 øvelser, der er opdelt i (1), fleksibilitet og smidighed, (2) balance og koordinering og (3) styrke og stabilitet. Hver kategori bestod af 12 øvelser med 3 vanskelighedsniveauer. Atleter udførte 4 øvelser pr. Kategori og dermed 12 øvelser i starten af ​​træningen mindst to gange om ugen.
Andet: IPPON-opvarmningsprogram
IPPON -interventionen er et skadesforebyggelsesprogram designet specifikt til at reducere skader hos judo -atleter. Traineren overvågede IPPON-intervention fokuserer hovedsageligt på at forhindre muskuloskeletalskader på skulderen, knæet og ankelen. IPPON -interventionen består af 36 øvelser opdelt i (1) fleksibilitet og smidighed, (2) balance og koordinering og (3) styrke og stabilitet. Hver kategori bestod af 12 øvelser med 3 vanskelighedsniveauer. Atleter udførte 4 øvelser pr. Kategori og dermed 12 øvelser i starten af ​​træningen mindst to gange om ugen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Atleter i kontrolgruppen blev bedt om at fortsætte deres sædvanlige opvarmning og regelmæssig judo-praksis, da opvarmning inden træning eller konkurrence er standardrutine i judo. Varigheden af ​​IPPON-interventionen blev på linje med den gennemsnitlige varighed af den sædvanlige opvarmning i kontrolgrupperne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Specifik Judo Fitness Test (SJFT)
Tidsramme: 8 uger
SJFT-formlen er baseret på en total kast (TT) lavet i tre sæt (1-15 s, 2-30 s, 3-30 s) adskilt med en 10 s pause og hjerterytme (HR) opsamlet umiddelbart efter testen og efter 1 minut med det omvendt relaterede indeks som det primære resultat [6]. I hver periode blev atleten (Tori) evalueret kast to partnere (Uke A og B; langt fra hver med 6 m) så mange tid som muligt ved hjælp af IPPON-seoi-nage-teknikken. Både Uke A og B skal have en lignende højde og vægt fra Tori. Lige efter og et minut efter testhjertet er målt.
8 uger
Isometrisk Judogi Grip Strength Test
Tidsramme: 8 uger
Isometrisk Judogi Chin-Up: Atleterne blev bedt om at holde albuerne bøjet med deres hage over hænderne så længe som muligt, og holdtid blev uret. Testen blev afbrudt, så snart atleter ikke var i stand til at opretholde den indledende isometriske position. I denne test blev atleter opfordret til at opretholde positionen så længe som muligt.
8 uger
Dynamisk Judogi Grip Strength Test
Tidsramme: 8 uger
Dynamisk Judogi Chin-Up: Atleterne blev bedt om at strække albuerne fuldstændigt og derefter bøje dem, indtil hagen var over baren, og gentagelser af den komplette øvelse blev talt. Kun gentagelser, der blev udført fuldstændigt, blev talt, og testen blev afbrudt, så snart atleter ikke længere var i stand til at udføre den foreslåede øvelse fuldstændigt og/eller opgav frivilligt. I denne test blev atleter opfordret til at udføre så mange dynamiske gentagelser som muligt.
8 uger
Øvre ekstremitet Y Balance Test (UQ-YBT)
Tidsramme: 8 uger
UQ-YBT: Alle deltagere får skriftlige instruktioner og observerede derefter en demonstration udført af en af ​​efterforskerne. I deres sokker eller barfodet indtog deltagerne derefter en pushup -position med fødderne ikke større end skulderbredden fra hinanden. Mens deltageren opretholdt pushup -positionen, brugte deltageren sin frie hånd til maksimalt at nå, langsomt og under kontrol, i hver af tre retninger mediale, inferolaterale og superolaterale i en sekventiel rækkefølge uden den frie hånd røre ved.
8 uger
Nedre ekstremitet y balance test (LQ-YBT)
Tidsramme: 8 uger
LQ-YBT: bestod af ensidig nedre ekstremitet når i anvisningen af ​​ANT, PM og PL. Efter at der blev givet skriftlige instruktioner, og testen blev demonstreret af en af ​​instruktørerne, blev deltagerne bedt om at holde deres holdningshæl nede og hænderne på hofterne, mens de udførte hver række retning med ikke-ledelsesbenet i sokker eller barfodet. Efter en hvileperiode på et minut vil deltagerne blive afsluttet tre formelle testforsøg for hver af anvisningen af ​​myren, PM og PL.
8 uger
Øvre ekstremitet Ekstern/intern rotation (ER/IR) Muskelstyrkeforhold
Tidsramme: 8 uger
For ER/IR -muskelstyrke målinger placeres hånden dynamometer (Jamaar) 2 cm proximal af processus styloideus ulnae, på ryggen (ER -styrken) eller ventral (IR -styrke) underarmen under siddende position. Tre gentagelser på 5 sekunder med maksimal frivillig indsats blev udført ved hjælp af en '' make '' -test (gradvist stigende modstand op til maksimalt uden '' brud '' emnets styrke).
8 uger
Nedre ekstremitet hamstring/quadriceps (H/Q) muskelstyrkeforhold
Tidsramme: 8 uger
Deltagerne udførte to maksimale isometriske gentagelser, der havde til hensigt at flexere og udvide knæet i hver underekstremitet for at vurdere henholdsvis isometrisk hamstring og quadriceps -styrke. Før begyndelsen af ​​testen udførte deltagerne en standardiseret og specifik opvarmning. For quadriceps udføres test på en specialbygget bænk, mens deltagerne er i en siddende position ved 30 ° knæfleksion og 90 ° hofteflektion med stabiliseringsstropper omkring lårene. For hamstring sidder deltageren ved kanten af ​​et bord med hoften og knæet bøjet til 90 grader og hænder, der greb siderne af bordet, mens klinikeren stabiliserer dynamometeret mellem deltagerens ben og bord. H/Q -forhold beregnes.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oslo Trauma Research Center overforbrugsspørgeskema (OSTRC-O)
Tidsramme: 16 uger
Ostrc -spørgeskemaet handler om overforbrugsskade og sundhedsmæssige problemer. Disse spørgeskemaer er værktøjer til skade og sygdomsregistrering med fire væsentlige spørgsmål, der bruges til at vurdere sværhedsgraden. Resultater i hvert symptom varierer fra 0 til 100. Området for værdier i hvert spørgsmål er fra 0 til 25, hvor 0 ikke repræsenterer noget problem og 25 repræsenterer det maksimale problemniveau i hvert spørgsmål. Derfor scores spørgsmål 1 og 4 0-8-17-25, og spørgsmål 2 og 3 scores 0-6-13-19-25.
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: SERCAN YILLI, MSc, Hacettepe University
  • Ledende efterforsker: ELIF TURGUT, Professor, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 03.2025fbu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger