Metadon jako alternativní léčba pro děti podceňování HSCT (MATCH)
Randomizovaná studie s jedním středem pro stanovení účinnosti metadonu jako činidla první linie při redukci a léčbě bolesti u pediatrických pacientů podstupujících transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Mukozitida je normální vedlejší účinek transplantace kmenových buněk, ke kterému dochází v důsledku podávání chemoterapie před novou infuzí dononových buněk (transplantace kostní dřeně). Chemoterapie zabije rakovinné buňky, ale jsou zabíjeny také dobré buňky, jako jsou buňky v ústech. Celky z úst způsobují, že oblasti v ústech jsou puchýře, podrážděné, bolestivé a extrémně bolestivé. Léky proti bolesti (obvykle morfin nebo hydromorphone, pokud je alergický na morfin), jsou podávány, když jsou pacienta v ústech pacienta viděny nebo pociťovány perorálním puchýřům. Jeden lék proti bolesti, kterým se u pacienta u pacienta daří, však může nebo nemusí být účinná a poskytovatelé jsou často zpochybňováni poskytováním dobré kontroly bolesti při čekání na růst nových dárcovských buněk, které pak uzdraví ústa. Toto je období čekání, které je 6-8 týdnů.
Vyšetřovatelé vědí, že metadon, druhý lék proti bolesti, může snižovat bolest jiným způsobem než morfin. Je to proto, že metadon pracuje v mozku jiným způsobem než morfin. Poskytnutím těchto léčivých přípravků na bolest je naděje ze studie prokázat sníženou bolest při čekání na růst nových buněk.
Cílem této klinické studie je doufat, že se dozvíte, zda přidání metadonu (druhá léčba bolesti) do současného léku na bolest, což je samotný morfin (všichni pacienti obdrží tento lék na bolest), pomůže snížit zážitek z bolesti účastníka. Současná léčba samotného morfinu není někdy zcela účinná, takže jakékoli zlepšení bolesti při čekání na růst nových buněk je jedním z cílů této studie. Pokud je metadon účinný při snižování bolesti, pak mohou pacienti v budoucnu těžit z používání těchto dvou léků vpředu při získávání transplantace.
Účastník této studie ve věku 6-18 let a potřebuje transplantaci kmenových buněk pro onemocnění, které lze potenciálně vyléčit transplantací.
Účastníkem této studie dostává chemoterapii a/nebo kondicionování záření, které může způsobit mukozitidu. Účastníci jsou požádáni, aby se této studie zúčastnili, protože účastníci splňují kritéria k přijetí metadonu, která může nebo nemusí snížit zkušenost s bolestí oproti právě dostávání samotného morfinu, což je to, co jsou všichni pacienti dány, když účastníci mají mukozitidu.
Hlavním cílem studie je zjistit, zda méně opioidní (léky proti bolesti), když je metadon přidán ve srovnání s účastníkem, který používá pouze PCA. Vyšetřovatelé se také chtějí dozvědět, zda je celková funkce pacienta zlepšena, pokud je podávána metadon. Dalším cílem by bylo vidět počet dnů TPN, které účastník obdržel, a pokud účastník, kterému byl dán metadon, začal jíst dříve. Mezi další menší cíle patří učení o vedlejších účincích metadonu a pokud je pobyt v nemocnici menší pro ty, kteří dostávají studijní léky.
Tento lék bude podáván v dětském lékařském středisku v Dallasu, zatímco je účastník přijat na transplantaci kmenových buněk. Neexistuje žádný sponzor, který bude financovat studii a tento lék bude bezplatný výměnou za účast ve studii
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vzhledem k vysokým zprávám o bolesti, zatímco navzdory přijetí PCA během transplantace, je naše současná léčba bolesti vyvolaná mukozitidou suboptimální. Ve studii u dětí dostávajících transplantaci byla bolest pro tuto kohortu během a po transplantaci a po transplantaci. Vyšetřovatelé navrhují provést tuto studii, aby určili, zda metadon použitý jako primární analgetikum u pacientů s mukozitidou může zlepšit současný standard péče, který bude prokázán zlepšeným skóre bolesti, udržování funkčnosti a zotavení během a následujícího HSCT. Tato studie bude jediným slepým randomizovaným kontrolovaným designem. Pacienti budou náhodně přiřazeni permostovanou blokovou randomizací ve skupinách po osmi. Pacient bude náhodně přiřazen k přijetí buď bazálního/PCA jednoho opioidu (kontroly) v prvním rameni nebo PCA plus metadon, kde bude metadon použit jako bazální dlouhodobě působící lék (experimentální).
Studijní subjekty budou děti, které procházejí autologní nebo alogenní transplantací kmenových buněk, kteří dostávají myeloablační režim a splňují všechna kritéria pro zařazení. Tato jedinečná populace je studována, protože se jedná o kontrolované prostředí, kde PI může předvídat bolest u> 90% pacientů po ablaci, počet pacientů, kteří zažívají mukozitidu po obdržení ablativní kondicionování. Studie bude prováděna pouze v nastavení transplantace lůžkových buněk a po transplantaci by nemělo být nutné žádné sledování, pokud budou tyto subjekty vypouštěny z nemocnice.
Následující cíle studie jsou následující:
- Zlepšuje doprovodné podávání intravenózního metadonu s opioidní PCA na vyžádání počet skóre bolesti v rameni PCA/metadonu (experimentální) ve srovnání s kontinuální infuzí PCA s poptávkovým opioidním ramenem (kontrola, standard péče)?
- Vede podávání metadonu se zvýšenou individualizovanou titrací ke snížení o 25% celkových ekvivalentů morfinu miligramu (MME) v experimentálním versus kontrolním rameni?
- Zvýší experimentální rameno metadonu během transplantačního období?
- Budou ti, kteří dostávají metadon, snížit TPN dny během pobytu v nemocnici ve srovnání s kontrolním ramenem?
- Bude dítě obnovit ústní příjem rychleji ve srovnání s kontrolním ramenem?
- Vyšetřovatelé také chtějí popsat nežádoucí účinky a incidence spojené s metadonem, když jsou podávány v kombinaci s morfinem nebo hydromorfonem, konkrétně prodloužení QTC, které bylo dokumentováno studijními léky.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Kiley Poppino
- Telefonní číslo: 214-456-8981
- E-mail: kiley.poppino@utsouthwestern.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: James M DeMasi, APRN, CPNP-AC/PC, BC-PMGT
- Telefonní číslo: 972-408-6933
- E-mail: james.demasi@childrens.com
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75235
- Children's Health of Dallas
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny přijaté subjekty obdrží myeloablativní kondicionační režim následovaný autologní nebo alogenní transplantací kostní dřeně během přijetí transplantace. Kondicionování může zahrnovat chemoterapii, záření nebo kombinaci obou metod, které mají být stanoveny primárním ošetřujícím transplantačním lékařem. Diagnózy budou zahrnovat, ale neomezují se na ty s kapalnými nádory, solidní nádory, hematologické/vrozené poruchy krve nebo závažnou kombinovanou imunodeficienci.
- Subjekty musí být ve věku 6-18 let a prokázat porozumění použití PCA nebo mít k dispozici rodiče pro PCA pomocí proxy, což znamená, že rodič může stisknout tlačítko pro pacienta. Maximální věk pacienta je 18 let. PCA proxy v souladu s politikou hodnocení bolesti a řízením na instituci.
- Stav výkonu: Karnofsky/Lansky> 50% před obdržením kondicionování.
- Být kognitivně schopen využívat a porozumět analgezii řízené pacientem (PCA).
- Informovaný souhlas bude získán od všech účastníků nebo jejich rodičů nebo zákonných zástupců, bude souhlas získán od dětí ve věku 10–17 let na institucionální politiku.
Kritéria pro vyloučení:
- Prodloužení QT před obdržením myeloablativního kondicionování, o čemž svědčí QTC> 450 pro dívky i chlapce před zahájením metadonu.
- Zdravotní anamnéza prodloužení QT, VF nebo Vt.
- Pacienti s léky na chronickou bolest při přijetí nebo dostali za poslední měsíc více než 30 dní nepřetržitých opioidů.
- Pacienti, kteří dostávají nemyeloablační režim nebo kondicionování.
- Neurologický nebo psychiatrický stav, který by mohl zmást spolehlivé hodnocení bolesti a sedace (neverbální, globální zpoždění).
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení s morfinem nebo jinými látkami používanými ve studii.
- Nekontrolovaná interkuntní nemoc včetně, ale nejen, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatického koopstingu srdečního selhání, nestabilního angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické nemoci/sociálních situací, které by podle názoru vyšetřovatele omezily dodržování požadavků na studium.
- Historie poruchy zneužití opioidů nebo skóre nástroje pro hodnocení rizik opioidů> 8.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A: Řídicí rameno (n = 30)
PT obdrží: Opioid PCA bude zahrnovat morfin nebo hydromorphone (pokud pacient má citlivost nebo není schopen tolerovat nebo alergický na morfin). Toto je exkluzivní lék/opioid v této paži. Počáteční dávky budou následující:
|
Samotná PCA (kontrola) rameno.
Opioid PCA bude zahrnovat morfin nebo hydromorphone (pokud pacient má citlivost nebo není schopen tolerovat nebo alergický na morfin).
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina B: Studie nebo experimentální rameno (n = 30)
Druhou ramenem bude metadonovou terapií, která je naplánována na podávání každých 8 hodin kromě PCA na vyžádání. Dávkování PCA bude stejné jako kontrolní rameno, ale bez bazální/nepřetržité sazby. Intravenózní metadon nahradí bazální infuzi a bude sloužit jako bazální lék namísto kontinuálního léku.
To bude pokračovat až do engraftmentu nebo dokud nebude lék již potřeba. |
Tato studie je nová.
V této nebo jiné studii neexistují žádné jiné zásahy, které by se měly rozlišit.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení skóre bolesti
Časové okno: Denně po dokončení kondice (den +7 na den +14) prostřednictvím propuštění (přibližně den +60)
|
Účelem studie je porovnat metadon versus standard péče v tomto centru PCA morfinu/hydromorfonu a zjistit, zda je metadon lepší než standard péče, o čemž svědčí snížení skóre bolesti během transplantace lůžky. Aby se určilo, zda souběžné podávání intravenózního podávaného metadonu s opioidní PCA na vyžádání zlepší počet skóre bolesti v rameni PCA/metadonu o 25% ve srovnání s kontinuální infuzí PCA s poptávkovým opioidním ramenem. |
Denně po dokončení kondice (den +7 na den +14) prostřednictvím propuštění (přibližně den +60)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení opioidu obdržených, o čemž svědčí 25% snížení MME v experimentálním rameni ve srovnání s kontrolním ramenem
Časové okno: Denně po dokončení kondice (den +7 na den +14) prostřednictvím propuštění (přibližně den +60)
|
K určení, zda metadon (počáteční dávka 0,1 mg/kg IV Q8HR) se zvýšenou titrací povede ke snížení o 25% celkových morfinových miligramů (MME) denně u dětí, které mají mukozitidu po ablativní kondici a následné alogenní nebo autologní HSCT
|
Denně po dokončení kondice (den +7 na den +14) prostřednictvím propuštění (přibližně den +60)
|
|
Zlepšení funkčnosti, o čemž svědčí vyšší skóre funkčnosti v experimentálním rameni ve srovnání s kontrolou
Časové okno: Den 0 (infuze kmenových buněk)
|
Chcete -li zjistit, jak podávání metadonu ovlivňuje funkčnost během transplantačního období
|
Den 0 (infuze kmenových buněk)
|
|
Snížený počet dní na parenterální výživu, o čemž svědčí snížený počet TPN dnů v experimentálním rameni ve srovnání s kontrolou
Časové okno: Od zápisu (zasvěcení TPN- obvykle v den +1) až po engrafment den a datum, když je schopen znovu brát pevné jídlo (den těsně před přístupem k propuštění. Den+50 a den+60)
|
Chcete -li zjistit, zda jsou celkové dny TPN sníženy během pobytu v nemocnici v experimentálním rameni ve srovnání se standardním režimem PCA
|
Od zápisu (zasvěcení TPN- obvykle v den +1) až po engrafment den a datum, když je schopen znovu brát pevné jídlo (den těsně před přístupem k propuštění. Den+50 a den+60)
|
|
Zvýšený návrat k příjmu orální kapaliny, o čemž svědčí rychlejší návrat k toleraci čistí v experimentální skupině versus kontrola
Časové okno: Od zápisu (zasvěcení TPN- obvykle v den +1) až po engrafment den a datum, když je schopen znovu brát pevné jídlo (den těsně před přístupem k propuštění. Den+50 a den+60)
|
Chcete -li zjistit, zda dítě obnoví příjem orálního orálního ve srovnání s kontrolním ramenem
|
Od zápisu (zasvěcení TPN- obvykle v den +1) až po engrafment den a datum, když je schopen znovu brát pevné jídlo (den těsně před přístupem k propuštění. Den+50 a den+60)
|
|
Nežádoucí účinky
Časové okno: Od první dávky metadonu (den +1-den +7) až před propuštěním (přibližně den +60)
|
Popsat nežádoucí účinky a incidence spojené s metadonem při podávání v kombinaci s morfinem nebo hydromorfonem, konkrétně prodloužení QTC, které bylo zdokumentováno studijními léky
|
Od první dávky metadonu (den +1-den +7) až před propuštěním (přibližně den +60)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Victor M Aquino, MD, UT Southwestern Department of Pediatric Oncology and Stem Cell Transplant
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Scully C, Sonis S, Diz PD. Oral mucositis. Oral Dis. 2006 May;12(3):229-41. doi: 10.1111/j.1601-0825.2006.01258.x.
- American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management. Practice guidelines for acute pain management in the perioperative setting: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management. Anesthesiology. 2012 Feb;116(2):248-73. doi: 10.1097/ALN.0b013e31823c1030. No abstract available.
- Varni JW, Burwinkle TM, Katz ER, Meeske K, Dickinson P. The PedsQL in pediatric cancer: reliability and validity of the Pediatric Quality of Life Inventory Generic Core Scales, Multidimensional Fatigue Scale, and Cancer Module. Cancer. 2002 Apr 1;94(7):2090-106. doi: 10.1002/cncr.10428.
- Sonis ST, Elting LS, Keefe D, Peterson DE, Schubert M, Hauer-Jensen M, Bekele BN, Raber-Durlacher J, Donnelly JP, Rubenstein EB; Mucositis Study Section of the Multinational Association for Supportive Care in Cancer; International Society for Oral Oncology. Perspectives on cancer therapy-induced mucosal injury: pathogenesis, measurement, epidemiology, and consequences for patients. Cancer. 2004 May 1;100(9 Suppl):1995-2025. doi: 10.1002/cncr.20162.
- Bruera E, Palmer JL, Bosnjak S, Rico MA, Moyano J, Sweeney C, Strasser F, Willey J, Bertolino M, Mathias C, Spruyt O, Fisch MJ. Methadone versus morphine as a first-line strong opioid for cancer pain: a randomized, double-blind study. J Clin Oncol. 2004 Jan 1;22(1):185-92. doi: 10.1200/JCO.2004.03.172.
- Portenoy RK. Treatment of cancer pain. Lancet. 2011 Jun 25;377(9784):2236-47. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60236-5.
- Pearson EC, Woosley RL. QT prolongation and torsades de pointes among methadone users: reports to the FDA spontaneous reporting system. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2005 Nov;14(11):747-53. doi: 10.1002/pds.1112.
- Gupta A, Lawrence AT, Krishnan K, Kavinsky CJ, Trohman RG. Current concepts in the mechanisms and management of drug-induced QT prolongation and torsade de pointes. Am Heart J. 2007 Jun;153(6):891-9. doi: 10.1016/j.ahj.2007.01.040.
- Rose-Ped AM, Bellm LA, Epstein JB, Trotti A, Gwede C, Fuchs HJ. Complications of radiation therapy for head and neck cancers. The patient's perspective. Cancer Nurs. 2002 Dec;25(6):461-7; quiz 468-9. doi: 10.1097/00002820-200212000-00010.
- McNicol ED, Ferguson MC, Hudcova J. Patient controlled opioid analgesia versus non-patient controlled opioid analgesia for postoperative pain. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jun 2;2015(6):CD003348. doi: 10.1002/14651858.CD003348.pub3.
- Sonis ST. The pathobiology of mucositis. Nat Rev Cancer. 2004 Apr;4(4):277-84. doi: 10.1038/nrc1318. No abstract available.
- Gai N, Naser B, Hanley J, Peliowski A, Hayes J, Aoyama K. A practical guide to acute pain management in children. J Anesth. 2020 Jun;34(3):421-433. doi: 10.1007/s00540-020-02767-x. Epub 2020 Mar 31.
- Jacob E. Neuropathic pain in children with cancer. J Pediatr Oncol Nurs. 2004 Nov-Dec;21(6):350-7. doi: 10.1177/1043454204270251.
- Habashy C, Springer E, Hall EA, Anghelescu DL. Methadone for Pain Management in Children with Cancer. Paediatr Drugs. 2018 Oct;20(5):409-416. doi: 10.1007/s40272-018-0304-2.
- Vasquenza K, Ruble K, Chen A, Billett C, Kozlowski L, Atwater S, Kost-Byerly S. Pain Management for Children during Bone Marrow and Stem Cell Transplantation. Pain Manag Nurs. 2015 Jun;16(3):156-62. doi: 10.1016/j.pmn.2014.05.005. Epub 2014 Sep 26.
- White MC, Hommers C, Parry S, Stoddart PA. Pain management in 100 episodes of severe mucositis in children. Paediatr Anaesth. 2011 Apr;21(4):411-6. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03515.x. Epub 2011 Jan 21.
- Vagliano L, Feraut C, Gobetto G, Trunfio A, Errico A, Campani V, Costazza G, Mega A, Matozzo V, Berni M, Alberani F, Banfi MM, Martinelli L, Munaron S, Orlando L, Lubiato L, Leanza S, Guerrato R, Rossetti A, Messina M, Barzetti L, Satta G, Dimonte V. Incidence and severity of oral mucositis in patients undergoing haematopoietic SCT--results of a multicentre study. Bone Marrow Transplant. 2011 May;46(5):727-32. doi: 10.1038/bmt.2010.184. Epub 2010 Sep 6.
- Tomlinson D, Judd P, Hendershot E, Maloney AM, Sung L. Measurement of oral mucositis in children: a review of the literature. Support Care Cancer. 2007 Nov;15(11):1251-1258. doi: 10.1007/s00520-007-0323-y. Epub 2007 Aug 28.
- Sirkia K, Hovi L, Pouttu J, Saarinen-Pihkala UM. Pain medication during terminal care of children with cancer. J Pain Symptom Manage. 1998 Apr;15(4):220-6. doi: 10.1016/s0885-3924(98)00366-2.
- Schiessl C, Gravou C, Zernikow B, Sittl R, Griessinger N. Use of patient-controlled analgesia for pain control in dying children. Support Care Cancer. 2008 May;16(5):531-6. doi: 10.1007/s00520-008-0408-2. Epub 2008 Feb 15.
- Parsons HA, de la Cruz M, El Osta B, Li Z, Calderon B, Palmer JL, Bruera E. Methadone initiation and rotation in the outpatient setting for patients with cancer pain. Cancer. 2010 Jan 15;116(2):520-8. doi: 10.1002/cncr.24754.
- Papas AS, Clark RE, Martuscelli G, O'Loughlin KT, Johansen E, Miller KB. A prospective, randomized trial for the prevention of mucositis in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2003 Apr;31(8):705-12. doi: 10.1038/sj.bmt.1703870.
- Moulin DE, Clark AJ, Gilron I, Ware MA, Watson CP, Sessle BJ, Coderre T, Morley-Forster PK, Stinson J, Boulanger A, Peng P, Finley GA, Taenzer P, Squire P, Dion D, Cholkan A, Gilani A, Gordon A, Henry J, Jovey R, Lynch M, Mailis-Gagnon A, Panju A, Rollman GB, Velly A; Canadian Pain Society. Pharmacological management of chronic neuropathic pain - consensus statement and guidelines from the Canadian Pain Society. Pain Res Manag. 2007 Spring;12(1):13-21. doi: 10.1155/2007/730785.
- Mercadante S. Methadone in cancer pain. Eur J Pain. 1997;1(2):77-83; discussion 84-5. doi: 10.1016/s1090-3801(97)90064-1.
- Mercadante S, Porzio G, Ferrera P, Fulfaro F, Aielli F, Verna L, Villari P, Ficorella C, Gebbia V, Riina S, Casuccio A, Mangione S. Sustained-release oral morphine versus transdermal fentanyl and oral methadone in cancer pain management. Eur J Pain. 2008 Nov;12(8):1040-6. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.01.013. Epub 2008 Mar 18.
- Mercadante S, Bruera E. Opioid switching in cancer pain: From the beginning to nowadays. Crit Rev Oncol Hematol. 2016 Mar;99:241-8. doi: 10.1016/j.critrevonc.2015.12.011. Epub 2015 Dec 29.
- Madden K, Liu D, Bruera E. Attitudes, Beliefs, and Practices of Pediatric Palliative Care Physicians Regarding the Use of Methadone in Children With Advanced Cancer. J Pain Symptom Manage. 2019 Feb;57(2):260-265. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2018.11.009. Epub 2018 Nov 15.
- Lawitschka A, Guclu ED, Varni JW, Putz M, Wolff D, Pavletic S, Greinix H, Peters C, Felder-Puig R. Health-related quality of life in pediatric patients after allogeneic SCT: development of the PedsQL Stem Cell Transplant module and results of a pilot study. Bone Marrow Transplant. 2014 Aug;49(8):1093-7. doi: 10.1038/bmt.2014.96. Epub 2014 May 12.
- Kao DP, Haigney MC, Mehler PS, Krantz MJ. Arrhythmia associated with buprenorphine and methadone reported to the Food and Drug Administration. Addiction. 2015 Sep;110(9):1468-75. doi: 10.1111/add.13013.
- Gorman AL, Elliott KJ, Inturrisi CE. The d- and l-isomers of methadone bind to the non-competitive site on the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor in rat forebrain and spinal cord. Neurosci Lett. 1997 Feb 14;223(1):5-8. doi: 10.1016/s0304-3940(97)13391-2.
- Glotzbecker B, Duncan C, Alyea E 3rd, Campbell B, Soiffer R. Important drug interactions in hematopoietic stem cell transplantation: what every physician should know. Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Jul;18(7):989-1006. doi: 10.1016/j.bbmt.2011.11.029. Epub 2011 Dec 7.
- Ehrentraut JH, Kern KD, Long SA, An AQ, Faughnan LG, Anghelescu DL. Opioid misuse behaviors in adolescents and young adults in a hematology/oncology setting. J Pediatr Psychol. 2014 Nov-Dec;39(10):1149-60. doi: 10.1093/jpepsy/jsu072. Epub 2014 Sep 14.
- Cravero JP, Agarwal R, Berde C, Birmingham P, Cote CJ, Galinkin J, Isaac L, Kost-Byerly S, Krodel D, Maxwell L, Voepel-Lewis T, Sethna N, Wilder R. The Society for Pediatric Anesthesia recommendations for the use of opioids in children during the perioperative period. Paediatr Anaesth. 2019 Jun;29(6):547-571. doi: 10.1111/pan.13639. Epub 2019 Jun 11.
- Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB. Serotonin and norepinephrine uptake inhibiting activity of centrally acting analgesics: structural determinants and role in antinociception. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Sep;274(3):1263-70.
- CDC morphine to methadone mg eq conversion data accessed on June 19, 2020 at https://www.cdc.gov/drugoverdose/pdf/calculating_total_daily_dose-a.pdf
- Boisvert-Plante V, Poulin-Harnois C, Ingelmo P, Einhorn LM. What we know and what we don't know about the perioperative use of methadone in children and adolescents. Paediatr Anaesth. 2023 Mar;33(3):185-192. doi: 10.1111/pan.14584. Epub 2022 Nov 11.
- Blijlevens NM, Donnelly JP, De Pauw BE. Mucosal barrier injury: biology, pathology, clinical counterparts and consequences of intensive treatment for haematological malignancy: an overview. Bone Marrow Transplant. 2000 Jun;25(12):1269-78. doi: 10.1038/sj.bmt.1702447.
- Barker CC, Anderson RA, Sauve RS, Butzner JD. GI complications in pediatric patients post-BMT. Bone Marrow Transplant. 2005 Jul;36(1):51-8. doi: 10.1038/sj.bmt.1705004.
- Anghelescu DL, Oakes L, Popenhagen M. Management of cancer pain in neonates, children and adolescents. In: de Leon-Casasola, OA., editor. Cancer Pain: Pharmacological, Interventional, and Palliative Care Approaches. 1st ed., Philadelphia: Saunders Elsevier; 2006. P 509-521
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Nemoci úst
- Stomatognátní onemocnění
- Novotvary podle histologického typu
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Hematologická onemocnění
- Gastroenteritida
- Nemoci kostní dřeně
- Anémie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Poruchy selhání kostní dřeně
- Novotvary
- Leukémie
- Mukositida
- Anémie, Aplastic
- Bolest, nezvladatelná
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Vyšetřovací techniky
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Alkaloidy
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Polycyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 4 nebo více prstenů
- Morfináni
- Alkaloidy opiátů
- Heterocyklické sloučeniny, přemostěný prsten
- Fenanthrenes
- Imunologické techniky
- Morfinové deriváty
- Ketony
- Imunologické testy
- Kožní testy
- Jevy imunitního systému
- Reakce antigenu a protilátky
- Morfium
- Hydromorfon
- Metadon
- Pasivní kožní anafylaxe
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STU-2022-0876
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .