Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv normální simulace narození a tréninku podcastů, které těhotných ženám poskytuje strach, víra a soběstačnost: randomizovaná kontrolovaná studie

7. května 2025 aktualizováno: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) je výchova ke zdraví „vzdělávacími praktikami prováděných s cílem poskytnout jednotlivcům, rodinám a společnosti zdravý životní styl, aby přijala a prováděla opatření, která mají být přijata ke zlepšení jejich zdraví, přiměly je používat nabízené zdravotnické služby, aby je přesvědčily, aby zlepšily jejich zdraví a jejich prostředí, aby přiměly k jejich společnému rozhodnutí“ (şenyuva 2021). Stejně jako ve všech fázích života je známo, že školení uvedená během těhotenství přispívá k ochraně zdraví matek a kojenců (Yağcan a Sezer 2019). Cílem školení přípravy na porod poskytované pro zdravé těhotenství a proces narození je vyvinout pozitivní zdravotní chování v souladu s potřebami osoby, zvýšit důvěru v sebe a své tělo, snížit stres způsobený strachem a nejistotou spojenou s porodem zakódovaným od minulosti, aby se zajistila touha po narození normálně a zajistit narození. Ačkoli prenatální vzdělávání má pozitivní příspěvky k procesu těhotenství a narození, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021) bylo stanoveno, že slovní expresi výukového stylu rutinního vzdělávání ve vztahu a účinku ve výuce vedou k účinku na příčinu a postupuje v účinku a odkloní se ve studiu) ve studiu), kterým se uvědomil, ve studiu etifikoval) ve studiu) ve studiu). al. (2019), bylo zjištěno, že rutinní prenatální vzdělávání není dostatečné k uspokojení informačních potřeb žen. Předpokládá se, že prenatální vzdělávání připravené simulací a podcastem využitím výhod digitální technologie na výchovu ke zdraví může být užitečné při zvyšování přesvědčení žen a soběstačnosti vůči normálnímu doručení, což snižuje jejich strach z porodu, zvyšuje úroveň jejich znalostí a eliminuje dezinformace. Z tohoto hlediska je naše studie zaměřena na inovace do literatury.

Cílem této studie je prozkoumat účinek simulace a vzdělávání podcastů použitého v prenatálním vzdělávání na strach těhotných žen z porodu, porodního přesvědčení a porodní soběstačnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé těhotné ženy ve věku 18–35 let, plánují normální porod a účast v prenatálních vzdělávacích programech

Popis

Kritéria pro zařazení schopná mluvit, porozumět a psát turečtinu,

  • Ti ve věku 18-35
  • Spontánní těhotenství,
  • Primiparous těhotné ženy
  • 30-34. Týden těhotenství
  • Jakékoli zdravotní problémy (hypertenze, srdce, cukrovka, tuberkulóza, HIV, rakovina atd.) Ne
  • Singleton těhotenství
  • Účast na rutinní třídě těhotenství
  • Mít telefon s připojením k internetu pro školení kritéria vyloučení ze studie
  • Těhotné ženy diagnostikované se středním a vysokým rizikem těhotenství (jako jsou oligohydramnios, preeklampsie, srdeční choroby, cukrovka, placenta previa)
  • Přítomnost jakéhokoli diagnostikovaného psychiatrického onemocnění (jako je úzkost, deprese)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Simulační tréninková skupina
Normální simulační trénink narození bude této skupině poskytován v průměru 1 hodinu po dobu 4 týdnů v simulační laboratoři Bucak School of Health.
kontrolní skupina
Výzkumný tým nebude provést žádný zásah do kontrolní skupiny, tato skupina dokončí pouze standardní prenatální vzdělávací proces ve třídě těhotné.
Podcast Eğitim Grubu
Skupina podcastů bude zaslána 20minutové podcast video paralelně se simulační skupinou po dobu 4 týdnů v první relaci, podcast soubor připravený výzkumný pracovník bude nahrán do chytrých telefonů těhotných žen a bude zkontrolován, že soubor funguje hladce. Těhotné ženy budou povolány v příslušných týdnech, aby potvrdily, zda sledují podcast a zda existují nějaké problémy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o délce narození Wijma/očekávání (W-DEQ) A Verze
Časové okno: 30-34 týdnů těhotenství

„Směra o délce narození Wijma/očekávání verze (W-deq a)“ vyvinutá K. Wijma et al. Ve Švédsku byl v roce 1998 upraven do turečtiny Körükçü et al. v roce 2012. W-DEQ se skládá z 33 položek a je šestibodovou měřítkem typu Likertova. Odpovědi položky jsou očíslovány od 0 do 5, přičemž 0 označuje „zcela“ a 5 označující „vůbec ne“. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 165. Mezní hodnota je 85 bodů a skóre 85 a vyšší je vyjádřeno jako klinický strach. Vysoké celkové skóre znamená, že stupeň zkušeného strachu je také vysoký.

Skóre W-DEQ ≤ 37 mírně,

  • Skóre W-DEQ = 38-65 Mírný,
  • W-DEQ skóre = 66-84 ve závažném stupni,
  • Skóre W-DEQ ≥ 85 naznačuje klinický stupeň strachu. Otázky 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 a 31 v měřítku jsou negativně načteny a vypočítají se jejich obrácením v opačném směru, aby bylo zajištěno dodržování měření. Bylo zjištěno, že hodnota Cronbach Alpha v měřítku je 0,89
30-34 týdnů těhotenství

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mehmet Akif Ersoy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GO 2025/1004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení