Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af normal fødselssimulering og podcast-træning, der gives til gravide kvinder på fødslen af ​​frygt, tro og selveffektivitet: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

7. maj 2025 opdateret af: Sema Göçmez, Mehmet Akif Ersoy University

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er sundhedsuddannelse "uddannelsespraksis, der udføres for at give enkeltpersoner, familier og samfundet en sund livsstil, til at vedtage og gennemføre de foranstaltninger, der skal træffes for at forbedre deres helbred, for at få dem til at bruge de tilbudte sundhedsydelser, til at overtale dem til at forbedre deres helbred og deres miljø, for at få dem til at nå en fælles beslutning og til at dirigere dem til handling" (şenyuva 2021). Som i alle livsfaser er det kendt, at de træninger, der er givet under graviditet, bidrager til beskyttelsen af ​​moderlig og spædbarns sundhed (Yağcan og Sezer 2019). Formålet med fødselens forberedelsesuddannelser, der er givet til en sund graviditet og fødselsproces, er at udvikle positiv sundhedsadfærd i overensstemmelse med personens behov, for at øge tilliden til sig selv og ens krop, at reducere stress forårsaget af frygt og usikkerhed forbundet med fødsel, der er kodet siden fortiden, at sikre, at ønsket om at give fødsel normalt og at sikre sikker moderbaby bonding. Selvom prenatal uddannelse har positive bidrag til graviditets- og fødselsprocessen, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021) er det blevet bestemt, at den verbale udtryk for undervisningstilen for rutinemæssig prenatal uddannelse fører til en passiv accept uden at etablere en årsag og virkning forholdet ved at svække læringseffekten og bevæge sig væk fra gensidig interaktion (DAMA, Shen et al. 2021) i den undersøgte undersøgelse og en undersøgelse af et undersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er nedsat efter et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er nedsat efter et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er under undersøgelse Al. (2019) blev det bestemt, at rutinemæssig prenatal uddannelse var utilstrækkelig til at imødekomme kvindernes informationsbehov. Det menes, at prenatal uddannelse, der er forberedt gennem simulering og podcast ved at bruge fordelene ved digital teknologi til sundhedsuddannelse, kan være nyttige til at øge kvindernes tro og selveffektivitet over for normal levering, reducere deres frygt for fødsel, øge deres videnniveauer og eliminere forkert information. Fra dette synspunkt er vores undersøgelse til formål at bringe innovation til litteraturen.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​simulering og podcast-uddannelse, der blev brugt i prenatal uddannelse af gravide kvinders frygt for fødsel, fødsel overbevisninger og fødsel selveffektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde gravide kvinder i alderen 18-35 år, planlægger at føde normalt og deltage i prenatal uddannelsesprogrammer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier i stand til at tale, forstå og skrive tyrkisk,

  • Dem i alderen 18-35
  • Spontan graviditet,
  • Primiparøse gravide kvinder
  • 30-34. Uge med graviditet
  • Eventuelle sundhedsmæssige problemer (hypertension, hjerte, diabetes, tuberkulose, HIV, kræft osv.) Ikke- ikke-
  • Singleton graviditet
  • Deltager i rutinemæssig graviditetsuddannelsesklasse
  • At have en telefon med internetforbindelse til træningskriterier for træningsmøder fra undersøgelsen fra undersøgelsen
  • Gravide kvinder, der er diagnosticeret med medium og høj risiko graviditet (såsom oligohydramnios, præeklampsi, hjertesygdom, diabetes, placenta previa)
  • Tilstedeværelse af enhver diagnosticeret psykiatrisk sygdom (såsom angst, depression)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Simuleringstræningsgruppe
Normal fødselssimuleringstræning vil blive givet til denne gruppe i gennemsnit 1 time i 4 uger i Simulation Laboratory of Bucak School of Health.
kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget nogen indgreb i kontrolgruppen af ​​forskerteamet, denne gruppe vil kun afslutte den standard prenatal uddannelsesproces i den gravide klasse.
Podcast Eğitim Grubu
Podcast-gruppen sendes en 20-minutters podcast-video parallelt med simuleringsgruppen i 4 uger i den første session, podcast-filen, der er forberedt af forskeren, vil blive uploadet til de gravide kvinders smartphones, og det vil blive kontrolleret, at filen fungerer glat. Gravide kvinder kaldes i de relevante uger for at bekræfte, om de ser podcasten, og om der er problemer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Wijma fødsel forventet/forventningsspørgeskema (W-DEQ) En version
Tidsramme: 30-34 ugers drægtighed

Vanse/forventningsskalaen "Wijma Fødsel/Forventningsskala en version (W-DEQ A)" udviklet af K. Wijma et al. I Sverige i 1998 blev tilpasset til tyrkisk af Körükçü et al. I 2012. W-DEQ består af 33 genstande og er en seks-punkts Likert-skala. Varesvar er nummereret fra 0 til 5, hvor 0 angiver "fuldstændigt" og 5, der angiver "slet ikke". Minimumsresultatet er 0, og den maksimale score er 165. Afskæringsværdien er 85 point, og en score på 85 og derover udtrykkes som klinisk frygt. En høj total score betyder, at graden af ​​oplevelse af frygt også er høj.

W-deq score ≤ 37 mildt,

  • W-DEQ-score = 38-65 moderat,
  • W-DEQ-score = 66-84 i alvorlig grad,
  • W-DEQ-score ≥ 85 indikerer en klinisk grad af frygt. Spørgsmål 2, 3, 6, 7, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 og 31 i skalaen belastes negativt og beregnes ved at invertere dem i den modsatte retning for at sikre overholdelse af målingen. CRONBACH ALPHA -Værdien af ​​skalaen viste sig at være 0,89
30-34 ugers drægtighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

16. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 2025/1004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .