Effekt af normal fødselssimulering og podcast-træning, der gives til gravide kvinder på fødslen af frygt, tro og selveffektivitet: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er sundhedsuddannelse "uddannelsespraksis, der udføres for at give enkeltpersoner, familier og samfundet en sund livsstil, til at vedtage og gennemføre de foranstaltninger, der skal træffes for at forbedre deres helbred, for at få dem til at bruge de tilbudte sundhedsydelser, til at overtale dem til at forbedre deres helbred og deres miljø, for at få dem til at nå en fælles beslutning og til at dirigere dem til handling" (şenyuva 2021). Som i alle livsfaser er det kendt, at de træninger, der er givet under graviditet, bidrager til beskyttelsen af moderlig og spædbarns sundhed (Yağcan og Sezer 2019). Formålet med fødselens forberedelsesuddannelser, der er givet til en sund graviditet og fødselsproces, er at udvikle positiv sundhedsadfærd i overensstemmelse med personens behov, for at øge tilliden til sig selv og ens krop, at reducere stress forårsaget af frygt og usikkerhed forbundet med fødsel, der er kodet siden fortiden, at sikre, at ønsket om at give fødsel normalt og at sikre sikker moderbaby bonding. Selvom prenatal uddannelse har positive bidrag til graviditets- og fødselsprocessen, (Akın, 2018; Başkaya 2018; Karkın, 2021) er det blevet bestemt, at den verbale udtryk for undervisningstilen for rutinemæssig prenatal uddannelse fører til en passiv accept uden at etablere en årsag og virkning forholdet ved at svække læringseffekten og bevæge sig væk fra gensidig interaktion (DAMA, Shen et al. 2021) i den undersøgte undersøgelse og en undersøgelse af et undersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er nedsat efter et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er nedsat efter et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse af et underundersøgelse, der er under undersøgelse Al. (2019) blev det bestemt, at rutinemæssig prenatal uddannelse var utilstrækkelig til at imødekomme kvindernes informationsbehov. Det menes, at prenatal uddannelse, der er forberedt gennem simulering og podcast ved at bruge fordelene ved digital teknologi til sundhedsuddannelse, kan være nyttige til at øge kvindernes tro og selveffektivitet over for normal levering, reducere deres frygt for fødsel, øge deres videnniveauer og eliminere forkert information. Fra dette synspunkt er vores undersøgelse til formål at bringe innovation til litteraturen.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af simulering og podcast-uddannelse, der blev brugt i prenatal uddannelse af gravide kvinders frygt for fødsel, fødsel overbevisninger og fødsel selveffektivitet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sema Göçmez
- Telefonnummer: + 0 248 213 82 50
- E-mail: semagocmez@icloud.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier i stand til at tale, forstå og skrive tyrkisk,
- Dem i alderen 18-35
- Spontan graviditet,
- Primiparøse gravide kvinder
- 30-34. Uge med graviditet
- Eventuelle sundhedsmæssige problemer (hypertension, hjerte, diabetes, tuberkulose, HIV, kræft osv.) Ikke- ikke-
- Singleton graviditet
- Deltager i rutinemæssig graviditetsuddannelsesklasse
- At have en telefon med internetforbindelse til træningskriterier for træningsmøder fra undersøgelsen fra undersøgelsen
- Gravide kvinder, der er diagnosticeret med medium og høj risiko graviditet (såsom oligohydramnios, præeklampsi, hjertesygdom, diabetes, placenta previa)
- Tilstedeværelse af enhver diagnosticeret psykiatrisk sygdom (såsom angst, depression)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Simuleringstræningsgruppe
Normal fødselssimuleringstræning vil blive givet til denne gruppe i gennemsnit 1 time i 4 uger i Simulation Laboratory of Bucak School of Health.
|
|
kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget nogen indgreb i kontrolgruppen af forskerteamet, denne gruppe vil kun afslutte den standard prenatal uddannelsesproces i den gravide klasse.
|
|
Podcast Eğitim Grubu
Podcast-gruppen sendes en 20-minutters podcast-video parallelt med simuleringsgruppen i 4 uger i den første session, podcast-filen, der er forberedt af forskeren, vil blive uploadet til de gravide kvinders smartphones, og det vil blive kontrolleret, at filen fungerer glat.
Gravide kvinder kaldes i de relevante uger for at bekræfte, om de ser podcasten, og om der er problemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wijma fødsel forventet/forventningsspørgeskema (W-DEQ) En version
Tidsramme: 30-34 ugers drægtighed
|
Vanse/forventningsskalaen "Wijma Fødsel/Forventningsskala en version (W-DEQ A)" udviklet af K. Wijma et al. I Sverige i 1998 blev tilpasset til tyrkisk af Körükçü et al. I 2012. W-DEQ består af 33 genstande og er en seks-punkts Likert-skala. Varesvar er nummereret fra 0 til 5, hvor 0 angiver "fuldstændigt" og 5, der angiver "slet ikke". Minimumsresultatet er 0, og den maksimale score er 165. Afskæringsværdien er 85 point, og en score på 85 og derover udtrykkes som klinisk frygt. En høj total score betyder, at graden af oplevelse af frygt også er høj. W-deq score ≤ 37 mildt,
|
30-34 ugers drægtighed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 2025/1004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .