Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie na vyhodnocení účinku formulace a potravy na MK-1084 u zdravých dospělých účastníků (MK-1084-011)

9. února 2026 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Dvoudílná studie pro stanovení bioekvivalence mezi filmově potaženým tabletem a ústním tabletem a vlivem potravy na farmakokinetiku filmové tablety MK-1084 u zdravých dospělých účastníků

Tato studie má 2 díly. Vědci se chtějí dozvědět, co se stane s MK-1084 v těle zdravého člověka v průběhu času v obou částech. Cíle studie jsou:

  • V části 1, porovnat to, co se stane s Mk-1084 v krvi osoby, když je považována za 2 různé typy ústních tablet
  • V části 2 se dozvědět, co se stane s Mk-1084 v krvi člověka, když je odebrána na prázdný žaludek nebo po jídle

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Spojené státy, 85283
        • Celerion ( Site 0001)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mezi hlavní kritéria pro zařazení patří, ale nejsou omezena na následující:

- Má index tělesné hmotnosti ≥ 18,0 a ≤ 32,0 kg/m^2

Kritéria pro vyloučení:

Mezi hlavní kritéria pro vyloučení patří, ale nejsou omezena na následující:

  • Má historii nebo přítomnost klinicky významného lékařského nebo psychiatrického stavu nebo onemocnění
  • Má historii rakoviny (malignita)
  • Má pozitivní výsledky pro virus lidské imunodeficience, povrchový antigen hepatitidy B nebo virus hepatitidy C

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část 1 Calderasib Léčba A
Účastníci dostanou nízkou dávku calderasibu ve formě perorální komprimované tablety (OCT) 1. den nalačno (na prázdný žaludek po půstu trvajícím ≥8 hodin)
Lék: Calderasib OCT
Perorální tableta
Ostatní jména:
  • MK-1084 OCT
Experimentální: Část 1 Léčba Calderasib B
Účastníci budou podávat nízkou dávku calderasibu jako filmem potaženou tabletu (FCT) v den 1 nalačno (na prázdný žaludek po ≥8hodinovém půstu)
Lék: Calderasib FCT
Orální tableta
Ostatní jména:
  • MK-1084 FCT
Experimentální: Část 2 Léčba Calderasibem C
Účastníkům bude podána vyšší dávka calderasibu ve formě FCT v den 1 za lačných podmínek (na lačný žaludek po ≥8hodinovém lačnění)
Lék: Calderasib FCT
Orální tableta
Ostatní jména:
  • MK-1084 FCT
Experimentální: Část 2 Calderasib Léčba D
Účastníkům bude podána vyšší dávka calderasibu jako FCT 1. den za podmínek nasycení (po vysokotučném jídle)
Lék: Calderasib FCT
Orální tableta
Ostatní jména:
  • MK-1084 FCT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Části 1 a 2: Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC0-last) přípravku Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány k určení AUC0-last calderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Část 1 a 2: Plocha pod koncentračně-časovou křivkou od času 0 do nekonečna (AUC0-inf) přípravku Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Krevní vzorky budou odebrány k určení AUC0-inf kalderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Části 1 a 2: Oblast pod koncentračně-časovou křivkou od času 0 do 24 hodin (AUC0-24) přípravku Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až 24 hodin po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány k určení AUC0-24 calderasibu.
V určených časových bodech (až 24 hodin po podání dávky)
Část 1 a 2: Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) léčiva Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány pro stanovení Cmax calderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Části 1 a 2: Plazmatická koncentrace přípravku Calderasib 24 hodin po podání (C24)
Časové okno: Ve stanovených časových bodech (až 24 hodin po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány ke stanovení C24 calderasibu.
Ve stanovených časových bodech (až 24 hodin po podání dávky)
Část 1 a 2: Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) léčiva Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány za účelem stanovení Tmax calderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Části 1 a 2: Zjevný terminální poločas (t1/2) přípravku Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Krevní vzorky budou odebrány k určení poločasu rozpadu (t1/2) calderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání dávky)
Části 1 a 2: Zjevná clearance (CL/F) přípravku Calderasib
Časové okno: V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Krevní vzorky budou odebrány ke stanovení CL/F kalderasibu.
V určených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Části 1 a 2: Zjevný distribuční objem v terminální fázi (Vz/F) přípravku Calderasib
Časové okno: Ve stanovených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Krevní vzorky budou odebrány pro stanovení Vz/F kalderasibu.
Ve stanovených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Část 2: Plazmatický čas zpoždění (tlag) přípravku Calderasib
Časové okno: Ve stanovených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)
Krevní vzorky budou odebrány ke stanovení tlag calderasibu.
Ve stanovených časových bodech (až přibližně 2 dny po podání)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Části 1 a 2: Počet účastníků, kteří zažívají nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až přibližně 7 týdnů
AE je jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním studijní léčby, ať už je to související s léčbou studie. Počet účastníků, kteří zažijí AE
Až přibližně 7 týdnů
Části 1 a 2: Počet účastníků, kteří přeruší léčbu studie kvůli AE
Časové okno: Až přibližně 1 týden
AE je jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s používáním studijní léčby, ať už je to související s léčbou studie. Počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu v důsledku AE.
Až přibližně 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Merck Sharp & Dohme LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1084-011
  • MK-1084-011 (Jiný identifikátor: MSD)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/procedureaccessclinicaltrialdata.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení