Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie w celu oceny wpływu preparatu i żywności na MK-1084 u zdrowych dorosłych uczestników (MK-1084-011)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Dwuczęściowe badanie w celu określenia bioquiwalencji między tabletem powlekanym filmem MK-1084 a tabletem doustnym oraz wpływem żywności na farmakokinetykę z pojedynczą dawką tabletki powlekanej MK-1084 u zdrowych dorosłych uczestników uczestników

To badanie ma 2 części. Naukowcy chcą dowiedzieć się, co dzieje się z MK-1084 w ciele zdrowego człowieka z czasem w obu częściach. Cele badania to:

  • W części 1, aby porównać to, co dzieje się z MK-1084 we krwi osoby, gdy jest to traktowane jako 2 różne typy tabletek doustnych
  • W części 2, aby dowiedzieć się, co dzieje się z MK-1084 we krwi człowieka, gdy jest przyjmowany na pusty żołądek lub po posiłku

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Stany Zjednoczone, 85283
        • Celerion ( Site 0001)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Główne kryteria włączenia obejmują między innymi następujące:

- Ma wskaźnik masy ciała ≥18,0 i ≤32,0 kg/m^2

Kryteria wykluczenia:

Główne kryteria wykluczenia obejmują między innymi następujące:

  • Ma historię lub obecność klinicznie istotnego stanu medycznego lub psychiatrycznego lub choroby
  • Ma historię raka (złośliwość)
  • Ma pozytywne wyniki dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności, antygenu powierzchniowego zapalenia wątroby typu B lub wirusa zapalenia wątroby typu C

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część 1 Leczenie Calderasib A
Uczestnicy otrzymają niską dawkę kalderasibu w postaci tabletki doustnej (OCT) w dniu 1 na czczo (na pusty żołądek po co najmniej 8-godzinnym poście)
Lek: Calderasib OCT
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • MK-1084 OCT
Eksperymentalny: Część 1 Leczenie Calderasib B
Uczestnicy otrzymają niską dawkę kalderasibu w postaci tabletki powlekanej (FCT) w Dniu 1 na czczo (na pusty żołądek po ≥8-godzinnym poście)
Lek: Calderasib FCT
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • MK-1084 FCT
Eksperymentalny: Część 2 Leczenie Calderasibem C
Uczestnicy otrzymają wyższą dawkę calderasibu w postaci FCT w dniu 1 na czczo (na pusty żołądek po ≥8-godzinnym poście)
Lek: Calderasib FCT
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • MK-1084 FCT
Eksperymentalny: Część 2 Leczenie Calderasib D
Uczestnicy otrzymają wyższą dawkę calderasibu w postaci FCT w dniu 1 w warunkach najedzenia (po posiłku wysokotłuszczowym)
Lek: Calderasib FCT
Tabletka doustna
Inne nazwy:
  • MK-1084 FCT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Części 1 i 2: Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 do czasu ostatniego oznaczalnego stężenia (AUC0-last) dla kalderasibu
Ramy czasowe: W określonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia AUC0-ostatniego dla kalderasibu.
W określonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Część 1 i 2: Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 do nieskończoności (AUC0-inf) dla preparatu Calderasib
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia AUC0-inf kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Części 1 i 2: Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 do 24 godzin (AUC0-24) dla Calderasibu
Ramy czasowe: W określonych punktach czasowych (do 24 godzin po podaniu)
Pobrane zostaną próbki krwi w celu określenia AUC0-24 kalderyzibu.
W określonych punktach czasowych (do 24 godzin po podaniu)
Części 1 i 2: Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) kalderasibu
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Pobrane zostaną próbki krwi w celu określenia Cmax kalderazybu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Części 1 i 2: Stężenie plazmatyczne kalderasibu po 24 godzinach od podania dawki (C24)
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do 24 godzin po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia C24 kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do 24 godzin po podaniu dawki)
Części 1 i 2: Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) substancji Calderasib
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia Tmax kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Części 1 i 2: Pozorny biologiczny okres półtrwania (t1/2) kalderazybu
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi będą pobierane w celu określenia t1/2 kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Część 1 i 2: Pozorna klirens (CL/F) calderasibu
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia CL/F kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Części 1 i 2: Pozorna objętość dystrybucji w fazie terminalnej (Vz/F) dla Calderasib
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia Vz/F kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Część 2: Czas opóźnienia plazmy (tlag) leku Calderasib
Ramy czasowe: W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)
Próbki krwi zostaną pobrane w celu określenia tlag kalderasibu.
W wyznaczonych punktach czasowych (do około 2 dni po podaniu dawki)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Części 1 i 2: Liczba uczestników, którzy doświadczają zdarzenia niepożądanego (AE)
Ramy czasowe: Do około 7 tygodni
AE to każde niezdolne wystąpienie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związanym z zastosowaniem leczenia badawczego, niezależnie od tego, czy jest powiązany z badanym leczeniem. Liczba uczestników, którzy doświadczają AE, zostanie zgłoszona
Do około 7 tygodni
Części 1 i 2: Liczba uczestników, którzy zaprzestają leczenia badawczego z powodu AE
Ramy czasowe: Do około 1 tygodnia
AE to każde niezdolne wystąpienie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związanym z zastosowaniem leczenia badawczego, niezależnie od tego, czy jest powiązany z badanym leczeniem. Zgłoszono liczbę uczestników, którzy zaprzestają badania z powodu AE.
Do około 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck Sharp & Dohme LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1084-011
  • MK-1084-011 (Inny identyfikator: MSD)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

https://trialstansparency.msdclinicaltrials.com/pdf/procedureaccessclinicaltrialdata.pdf

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami