Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek PNM vedené USA na CrossFit s nespecifickou bolestí ramene

25. srpna 2025 aktualizováno: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza

Změny v síle, mobilitě a náboru svalů po ultrazvuku vedené perkutánní neuromodulaci u sportovců CrossFit s nespecifickou bolestí ramene: randomizovaná kontrolovaná studie

CrossFit je vysoce intenzivní program tělesné tréninky, který kombinuje cvičení z různých oborů, jako je vzpírání, trať a pole, běh a gymnastika. Tři hlavní charakteristiky této sportovní disciplíny jsou následující: Nejprve provedení funkčních pohybů; za druhé, provádění jejich vysoké intenzity; a konečně, konstantní variace. Tento model tréninku ukázal zlepšení síly, síly, rovnováhy, flexibility a kardiorespiračních kapacit.

V literatuře jsou popsány různé rizikové faktory, které mohou vést ke zraněním u sportovců CrossFit. Bylo navrženo, že náročné tréninkové programy toto riziko zvyšují, zejména při provádění nesprávně (špatná technika). Nadměrná tréninková zatížení a frekvence může navíc vést k rané únavě, většímu vnímanému úsilí a riskantnímu provedení pohybu.

Na druhé straně se také zdá, že starší věk, pohlaví mužů a předchozí zranění jsou také relevantními rizikovými faktory a také provádějí úseky před praxí CrossFit. Několik studií ukázalo, že rameno je kloub s nejvyšší prevalencí zranění v tomto sportu, překonávající další běžně postižené klouby, jako je bederní páteř nebo koleno.

Mezi širokou škálu zranění souvisejících s ramenem má diagnóza „nespecifická bolest ramen“ vysokou prevalenci u dospělé populace. Tento termín se používá k popisu klinických případů, kdy není možné identifikovat specifickou příčinu bolesti a je odůvodněn multifaktoriální etiologií, která je spojena s několika rizikovými faktory. Patří mezi ně: nerovnováha v poměru pevnosti mezi vnitřními a externími rotátory, omezení rotační mobility glenohumerálního kloubu, deficity v motorické kontrole scapulární muskulatury, únava svalu ramenního a opakující se provádění režijních cvičení.

Tento poslední faktor je obzvláště důležitý v populaci CrossFit, protože takové hnutí jsou v disciplíně časté. Opakovaná režijní cvičení byla spojena s deficitem při glenohumerální vnitřní rotaci. Z biomechanického hlediska je tento pohyb efektivnější, když je doprovázen vnější rotací, takže omezení vnitřní rotace může tento pohyb ohrozit. Tento deficit byl spojen s modifikovatelnými muskuloskeletálními faktory, jako je tuhost zadní kapsle, zkrácení infraspinatus nebo teres menších svalů a změny scapulární mechaniky, jakož i nemodifikovatelné faktory, jako je kostní torze pozorované u mladých atletů. Tyto podmínky mohou vést k bolesti a/nebo patologii glenoidní labrum.

Pokud jde o klinickou léčbu nespecifické bolesti ramen, nejčastějším přístupem je konzervativní fyzioterapeutická léčba. Toto je založeno na manuální terapii a terapeutickém cvičení. V posledních letech však invazivní fyzioterapie získala popularitu při léčbě muskuloskeletálních poruch prostřednictvím technik, jako je ultrazvuk řízená perkutánní neuromodulaci (PNM vedená USA). Tato technika zahrnuje poskytování elektrické stimulace prostřednictvím akupunkturní jehly umístěné poblíž nervu (epineurium) nebo motorického bodu cílového svalu, jehož cílem je obnovit správnou funkčnost patologických neuromuskulárních struktur.

PNM vedená v USA, aplikovaná jak na dolní i horní končetiny, prokázala účinnost jak u zdravých jedinců, tak u subjektů s různými poruchami muskuloskeletu, zlepšení bolesti, síly, flexibility a normalizace nervové excitability.

V současné době existují terapeutické cvičební protokoly používané jak pro hodnocení, tak pro léčbu nespecifické bolesti ramen u sportovců CrossFit. Kromě toho existují americké protokoly PNM, které byly aplikovány na zdravé sportovce CrossFit a prokázaly zlepšení síly rotační ramen. PNM vedená v USA však dosud nebyla studována v populaci sportovců CrossFit s nespecifickou bolestí ramene. Cílem tohoto randomizovaného klinického hodnocení je proto vyhodnotit účinnost dvou různých amerických protokolů PNM a analyzovat, která metodologie je nejvhodnější pro snižování rizikových faktorů spojených s rozvojem nespecifické bolesti ramen u sportovců CrossFit.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Alberto Carcasona, Physiotherapist
  • Telefonní číslo: +34666387648
  • E-mail: acarcasona@unizar.es

Studijní místa

    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Španělsko, 50009
        • University of Zaragoza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let.
  • Mít bolest ramen trvající déle než 3 měsíce.
  • Bolest nesmí mít zjevnou příčinu, což znamená, že neexistuje žádná specifická diagnóza, a proto se považuje za nespecifickou bolest.
  • Vlak CrossFit nejméně 3 dny týdně.

Kritéria pro vyloučení:

  • Dostali jakoukoli lékařskou nebo fyzioterapeutickou léčbu nespecifické bolesti ramen.
  • Podstoupili předchozí operaci ramene.
  • Předkládejte strach z jehel (belonefobie) nebo strach z amerického intervence PNM.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PNM 10 Hz
Jedna relace PNM vedená v USA při frekvenci 10 Hz.
Intervence PNM vedená v USA bude prováděna s pacientem v náchylné poloze, rameno, které má být ošetřeno při 90 stupních, humerus částečně podporován na stole, loket se ohnul při 90 stupních a muskulatura se uvolnila. Jehly budou vloženy poblíž perineurium axilárních a supraskapulárních nervů. Před vložením jehly bude pokožka čištěna isopropylalkoholem a chlorhexidinem. Intervence PNM bude spočívat v aplikaci kompenzovaného asymetrického bifázického proudu, s obdélníkovou pozitivní fází a trojúhelníkovou negativní fází, při frekvenci 10 Hz, šířka pulsu 240 μs a s maximálním tolerovanou intenzitou, která vyvolává bez bolestivé svalové kontrakce, po 10 sekundách mezi 10 sekundy mezi 10 sekundami, s 10 sekundou mezi stimulací.
Experimentální: PNM 1 Hz
Jedna relace PNM vedená v USA při frekvenci 1 Hz.
Stejný zásah, jak bylo popsáno dříve, přičemž jediným rozdílem je, že frekvence bude 1 Hz místo 10 Hz.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr pevnosti mezi ER/IR
Časové okno: Měření byla provedena před zásahem a okamžitě po zásahu.
Byl použit ruční dynamometr (HHD) s jednotkami v kg síle (KGF). Účastník byl umístěn podle pokynů Hams et al., Sedící s kyčlem a kolenem ohýbaným při 90 stupních, plochých nohou na podlaze, svislý kmen, rameno při 0 stupních únosu a neutrální rotace a loket v kontaktu s kmenem, ohýbaný při 90 degree. Dynamometr byl umístěn na distální třetinu vnitřního předloktí pro posouzení vnitřní rotace (IR) a na distální třetině vnějšího předloktí pro posouzení vnější rotace (ER). Sportovci byli instruováni, aby produkovali maximální izometrickou sílu po dobu 10 sekund, zatímco hodnotitel aplikoval stejnou sílu v opačném směru. Byly provedeny tři testy bilaterálně, s jednominutovým odpočíkem mezi každým testem a konečná data byla průměrem tří testů. Poměr pevnosti byl vypočten dělením ER/IR, přičemž 2: 3 (0,66) byl považován za ideální poměr.
Měření byla provedena před zásahem a okamžitě po zásahu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Glenohumeral rotační mobilita
Časové okno: Měření byla provedena před zásahem a okamžitě po zásahu.
Byl použit digitální goniometr (Halo), který prokázal platnost a spolehlivost měření v ramenním kloubu. U každého účastníka byla změřena bilaterální vnitřní rotace (IR) a vnější rotace (ER). Následně byly shrnuty obě rotace, aby se vytvořila třetí proměnná: celkový rotační pohybový oblouk (ART). Pacient byl umístěn do polohy na zádech, s ramenním uneseným při 90 stupních, loktem se ohnul při 90 stupních a předloktí kolmo k podlaze. Hodnotitel stabilizoval lopatku vyvíjením tlaku na proces korakoidů, zatímco jiný hodnotitel provedl pasivní vnitřní/vnější rotaci a umístil goniometr na distální třetinu předloktí na jeho hřbetní straně. Pasivní mobilizace byla dokončena, když bylo dosaženo prvního „cíle“ nebo když se lopatka začala pohybovat. Na každém rameni byla provedena dvě měření každé rotace a konečná data byla průměrem obou měření.
Měření byla provedena před zásahem a okamžitě po zásahu.
Skapulární řízení motoru
Časové okno: Měření byla provedena před intervencí a okamžitě po zásahu.
Byl použit povrchový elektromyograf z komerční značky MDurance, který byl validován a použit v literatuře. Podle Kibler et al. Je správné scapulární řízení motoru dosaženo primárně prostřednictvím horních a dolních lichoběžníků a serratus přední. Proto byly povrchové elektrody umístěny bilaterálně na tři uvedené svaly a sportovec byl požádán, aby provedl pět opakování glenohumerálního únosu ve skapulární rovině. Elektromyografický software zaznamenal úroveň aktivace tří svalů a také pořadí aktivace muskulatury.
Měření byla provedena před intervencí a okamžitě po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alberto Carcasona, Physiotherapist, IIS Aragón, University of Zaragoza

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NMP-e, CrossFit, dolor hombro

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou sdílena na přiměřeném požadavku, který kontaktuje s hlavním autorem, jakmile budou zveřejněna data.

Individuální údaje o účastnících (IPD) budou každopádně sdíleny s ostatními vědci v souladu s protokoly sdílení dat a souhlasem účastníků, což zajišťuje zachování důvěrnosti a etických úvah.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění výzkumu

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Protokol studie bude zveřejněn ve vědeckém časopise

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .