Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vonoprazanu ve srovnání se standardní trojnásobnou terapií v eradikaci Helicobacter pylori

6. června 2025 aktualizováno: Asian Institute of Gastroenterology, India

Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající vonoprazanovou trojnásobnou terapii (vonoprazan, amoxicilin, klaritromycin) a standardní trojitá terapie (esomeprazol, amoxicilin, klaritromycin) pro eradikaci helikobacter pylori v indické populaci. Vektorová pokus - hodnocení vonoprazanu ve srovnání se standardní trojnásobnou terapií v eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter pylori (H pylori) je spojena s funkční dyspepsií, peptickým onemocněním vředů, atrofií a rakovinou žaludku. Bakterie byla v roce 1994 (1) klasifikována jako karcinogen I. stupně I. Na základě klinických a mikrobiologických údajů je nyní známo, že je nejsilnějším rizikovým faktorem pro vývoj typu střeva a difúzního typu adenokarcinomu (2-4). Zatímco testování a léčba asymptomatických osob je šedá oblast, nyní se doporučuje vyloučit H. pylori u pacientů s neinvestovanými dyspepsií (5-7), a pokud je to detekováno, musí být léčena. Na celém světě a zejména v asijských zemích však čelíme rozšířenému problému rezistence na antibiotika (8,9). Režimy jsou obvykle vybírány na základě měnící se regionální rezistence na klaritromycin (6,9). Existuje potřeba účinné a spolehlivé empirické terapie, která může být univerzální, má maximální míru eradikace bez ohledu na vzorce odporu, má dobré dodržování a minimální nežádoucí účinky bez vzniku superbugů. Potřebujeme také spolehlivou záchrannou terapii pro selhání eradikace H. pylori.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Infekce Helicobacter pylori (H pylori) je spojena s funkční dyspepsií, peptickým onemocněním vředů, atrofií a rakovinou žaludku. Bakterie byla v roce 1994 (1) klasifikována jako karcinogen I. stupně I. Na základě klinických a mikrobiologických údajů je nyní známo, že je nejsilnějším rizikovým faktorem pro vývoj typu střeva a difúzního typu adenokarcinomu (2-4). Zatímco testování a léčba asymptomatických osob je šedá oblast, nyní se doporučuje vyloučit H. pylori u pacientů s neinvestovanými dyspepsií (5-7), a pokud je to detekováno, musí být léčena. Na celém světě a zejména v asijských zemích však čelíme rozšířenému problému rezistence na antibiotika (8,9). Režimy jsou obvykle vybírány na základě měnící se regionální rezistence na klaritromycin (6,9). Existuje potřeba účinné a spolehlivé empirické terapie, která může být univerzální, má maximální míru eradikace bez ohledu na vzorce odporu, má dobré dodržování a minimální nežádoucí účinky bez vzniku superbugů. Potřebujeme také spolehlivou záchrannou terapii pro selhání eradikace H. pylori.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
484

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Krithi Krishna Koduri Doctor
  • Telefonní číslo: +91 9870083545
  • E-mail: drkrithivk@gmail.com

Studijní místa

  • Indie
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indie, 500082
        • Nábor
        • AIG Hospitals
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Koduri Krithi Krishna, MBBS, MD, DNB
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aniruddha Pratap Singh, MBBS, MD, DM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý (18 let - 80 let)
  • Klinika navštěvující pacient s dyspepsií, GERD nebo neplatný peptický vřed
  • 3C-Ur-Urea dechový test (UBT) Pozitivní/ rychlý ureázový test pozitivní (RUT) na endoskopickou biopsii
  • Off PPI po dobu 2 týdnů

Kritéria pro vyloučení:

  • Alergie na penicilin
  • Nedávné použití antibiotik za poslední 1 měsíc
  • Předchozí terapie H. pylori
  • Střevní metaplasie, rakovina žaludku, krvácení peptický vřed
  • Pacient, který není schopen pochopit protokol studie nebo nesouhlasit
  • Těhotenství, laktace
  • Pacient na antikoagulaci, NSAIDS
  • Pacient užívající léky s interakcemi s vonoprazanem, amoxicilinem, klaritromycinem nebo PPI
  • Cirhóza, chronické onemocnění ledvin, chronické onemocnění plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Vonoprazanova trojitá terapie
• Vonoprazan Triple Therapy: vonoprazan 20 mg, amoxicilin 1 g, klaritromycin 500 mg (vše dvakrát denně).
Lék: Vonoprazan 20mg, esomeprazol 40 mg, amoxicilin 1 g, klaritromycin 500 mg
Účastníci obdrží příslušné drogové režimy dvakrát denně. Rameno trojité terapie vonoprazan podává vonoprazan 20 mg, amoxicilin 1 g a klaritromycin 500 mg dvakrát denně. Standardní rameno trojité terapie podává esomeprazol 40 mg, amoxicilin 1 g a klaritromycin 500 mg dvakrát denně.
Aktivní komparátor: Standardní trojitá terapie
• Standardní trojitá terapie: Esomeprazol 40 mg, amoxicilin 1 g, klaritromycin 500 mg (vše dvakrát denně).
Lék: Vonoprazan 20mg, esomeprazol 40 mg, amoxicilin 1 g, klaritromycin 500 mg
Účastníci obdrží příslušné drogové režimy dvakrát denně. Rameno trojité terapie vonoprazan podává vonoprazan 20 mg, amoxicilin 1 g a klaritromycin 500 mg dvakrát denně. Standardní rameno trojité terapie podává esomeprazol 40 mg, amoxicilin 1 g a klaritromycin 500 mg dvakrát denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající vonoprazanovou trojnásobnou terapii (vonoprazan, amoxicilin, klaritromycin) a standardní trojitá terapie (esomeprazol, amoxicilin, klaritromycin) pro eradikaci helikobacter pylori v indické populaci. Vektorová pokus
Časové okno: 1 rok
Primárním měřením výsledku je posouzení eradikace H. pylori, tj. Negativního testu UBT nebo stolice 4 týdny po ošetření
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení nežádoucích účinků a míry eradikace u kmenů rezistentních na antibiotika.
Časové okno: 1 rok
Posouzení nežádoucích účinků a míry eradikace u kmenů rezistentních na antibiotika.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Asian Institute of Gastroenterology, India

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VECTOR-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení