Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vonoprazan -evaluering sammenlignet med standard tredobbelt terapi i Helicobacter pylori -udryddelse

6. juni 2025 opdateret af: Asian Institute of Gastroenterology, India

Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner vonoprazan -tredobbelt terapi (Vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) og standard tredobbelt terapi (esomeprazol, amoxicillin, clarithromycin) for Helicobacter pylori -udryddelse i den indiske population. Vector -forsøg - Vonoprazan -evaluering sammenlignet med standard tredobbelt terapi i Helicobacter pylori -udryddelse

Helicobacter pylori (H pylori) -infektion er forbundet med funktionel dyspepsi, mavesår, atrofi og gastrisk kræft. Bakterien er blevet klassificeret som grad I kræftfremkaldende af WHO i 1994 (1). Baseret på de kliniske og mikrobiologiske data er det nu velkendt at være den stærkeste risikofaktor for udvikling af tarmtype og diffus type adenocarcinom (2-4). Mens test og behandling af asymptomatiske personer er et gråt område, anbefales det nu at udelukke H. pylori i ikke-undersøgte dyspepsi-patienter (5-7), og hvis det påvises, skal det behandles. Imidlertid over hele verden og især i de asiatiske lande står vi over for et udbredt problem med antibiotikaresistens (8,9). Regimerne vælges typisk baseret på den varierende regionale Clarithromycin -resistens (6,9). Der er behov for en effektiv og pålidelig empirisk terapi, der kan være universel, har maksimal udryddelsesfrekvens uanset modstandsmønstre, har god overholdelse og minimale bivirkninger uden fremkomsten af ​​superbugs. Vi har også brug for en pålidelig redningsterapi for H. pylori -udryddelsesfejl.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Helicobacter pylori (H pylori) -infektion er forbundet med funktionel dyspepsi, mavesår, atrofi og gastrisk kræft. Bakterien er blevet klassificeret som grad I kræftfremkaldende af WHO i 1994 (1). Baseret på de kliniske og mikrobiologiske data er det nu velkendt at være den stærkeste risikofaktor for udvikling af tarmtype og diffus type adenocarcinom (2-4). Mens test og behandling af asymptomatiske personer er et gråt område, anbefales det nu at udelukke H. pylori i ikke-undersøgte dyspepsi-patienter (5-7), og hvis det påvises, skal det behandles. Imidlertid over hele verden og især i de asiatiske lande står vi over for et udbredt problem med antibiotikaresistens (8,9). Regimerne vælges typisk baseret på den varierende regionale Clarithromycin -resistens (6,9). Der er behov for en effektiv og pålidelig empirisk terapi, der kan være universel, har maksimal udryddelsesfrekvens uanset modstandsmønstre, har god overholdelse og minimale bivirkninger uden fremkomsten af ​​superbugs. Vi har også brug for en pålidelig redningsterapi for H. pylori -udryddelsesfejl.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
484

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Indien
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500082
        • Rekruttering
        • AIG Hospitals
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Koduri Krithi Krishna, MBBS, MD, DNB
        • Ledende efterforsker:
          • Aniruddha Pratap Singh, MBBS, MD, DM

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen (18 år - 80 år)
  • Patientbesøgsklinik med dyspepsi, GERD eller ikke-blød peptisk mavesår
  • 13C-Urea Breath Test (UBT) Positive/ Rapid Urease Test Positive (RUT) på endoskopisk biopsi
  • Fra PPI'er i 2 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Penicillinallergi
  • Seneste brug af antibiotika i den sidste 1 måned
  • Forrige H. pylori -terapi
  • Intestinal metaplasi, gastrisk kræft, blødende mavesår
  • Patient, der ikke er i stand til at forstå studieprotokollen eller ikke samtykke
  • Graviditet, amning
  • Patient på antikoagulation, NSAID'er
  • Patient, der bruger lægemidler med interaktion med vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin eller PPI'er
  • Cirrhose, kronisk nyresygdom, kronisk lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Vonoprazan Triple Therapy
• Vonoprazan Triple Therapy: Vonoprazan 20 mg, amoxicillin 1 G, Clarithromycin 500 mg (alle to gange dagligt).
Medicin: Vonoprazan 20 mg, esomeprazol 40 mg, amoxicillin 1 g, Clarithromycin 500 mg
Deltagerne vil modtage de respektive lægemiddelregimer to gange dagligt. Vonoprazan -triple -terapiarmen administrerer vonoprazan 20 mg, amoxicillin 1 g og clarithromycin 500 mg to gange dagligt. Standard triple -terapi -arm vil administrere esomeprazol 40 mg, amoxicillin 1 g og clarithromycin 500 mg to gange dagligt.
Aktiv komparator: Standard tredobbelt terapi
• Standard tredobbelt terapi: Esomeprazol 40 mg, amoxicillin 1 G, Clarithromycin 500 mg (alle to gange dagligt).
Medicin: Vonoprazan 20 mg, esomeprazol 40 mg, amoxicillin 1 g, Clarithromycin 500 mg
Deltagerne vil modtage de respektive lægemiddelregimer to gange dagligt. Vonoprazan -triple -terapiarmen administrerer vonoprazan 20 mg, amoxicillin 1 g og clarithromycin 500 mg to gange dagligt. Standard triple -terapi -arm vil administrere esomeprazol 40 mg, amoxicillin 1 g og clarithromycin 500 mg to gange dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner vonoprazan -tredobbelt terapi (Vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) og standard tredobbelt terapi (esomeprazol, amoxicillin, clarithromycin) for Helicobacter pylori -udryddelse i den indiske population. Vector Trial
Tidsramme: 1 år
Den primære resultatmåling er at vurdere udryddelsen af ​​H. pylori, dvs. negativ UBT- eller afføringsantigen -test 4 uger efter behandling
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af bivirkninger og udryddelsesrater i antibiotikaresistente stammer.
Tidsramme: 1 år
Vurdering af bivirkninger og udryddelsesrater i antibiotikaresistente stammer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Asian Institute of Gastroenterology, India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VECTOR-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger