Multimodální zobrazovací studie dopaminu v časné psychóze (MISDEP)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ragy Girgis, MD
- Telefonní číslo: 646-774-5553
- E-mail: ragy.girgis@nyspi.columbia.edu
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 18 až 30 let
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas
- Klinické vysoké riziko (tj. APSS, GRD, BIP)
- Antipsychotic Free po dobu 3 týdnů před skenováním
- Klinicky stabilní pro studii
Kritéria pro vyloučení:
- Jakákoli porucha užívání látek, jakékoli závažnosti, v předchozím měsíci (před skenováním PET; bez nikotinu nebo kofeinu)
- Jakékoli současné použití látky zneužívání kromě thc/marihuany/konopí/nikotin/kofeinu (pouze v den domácího mazlíčka)
- Denní užívání tabáku
- Těhotenství
- Laktace
- Přítomnost diabetu závislého na inzulínu
- IQ <70 (tj. WTAR <6)
- Akutní riziko sebevraždy (tj. Skóre 4-5 během předchozího měsíce nebo 6 v předchozím 3 měsících na CSSRS) nebo násilí nebo historii závažného násilného chování, které může být zhoršeno methylfenidátem
- Přítomnost kovových objektů v těle
- Celoživotní vystavení záření na pracovišti (tj. Být odznak pro radiační expozici) nebo vystavení záření v kontextu výzkumného protokolu v předchozím roce, který přesahuje roční limity
- Více než jeden rizikový faktor pro onemocnění koronárních tepen (např. Kouření, hyperlipidemie, sedavý životní styl)
- Hypertenze
- Přítomnost klinicky významných abnormalit mozku. [Pouze pro mazlíčkové skenování]
- Předchozí nežádoucí reakce na stimulanty, které by vylučovaly přijetí methylfenidátu
- Přítomnost nebo pozitivní anamnéza jakéhokoli kardiovaskulárního onemocnění, lékařského nebo neurologického stavu, který by vylučoval podání methylfenidátu nebo účast v této studii
- Historie bipolární poruchy typu 1 nebo jakékoli anamnézy syndromální psychózy
- Nedostatek účinné antikoncepce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Methylfenidát
Každý subjekt obdrží jednu perorální dávku 60 mg methylfenidátu mezi 2 skenováním PET s [11c] raclopridem.
|
Každá účast obdrží jednu perorální dávku 60 mg methylfenidátu.
Toto je radioaktivní stopovač, který bude spolu s metylfenidátem použit ke kvantifikaci přenosu dopaminu v této studii.
Je experimentální a používá se pro zobrazovací účely.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přenos dopaminu
Časové okno: Od prvního (před methylfenidátem) po druhé skenování PET (hodinu po methylfenidátu) v den 1 studie
|
Delta bpnd [11c] raclopridu v asociativním striatum
|
Od prvního (před methylfenidátem) po druhé skenování PET (hodinu po methylfenidátu) v den 1 studie
|
|
Konverze na syndromální psychózu
Časové okno: Od podávání studijního léčiva po přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
Vývoj „6“ na příznaku P SIPS
|
Od podávání studijního léčiva po přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozitivní příznaky
Časové okno: V čase nula před podáním methylfenidátu
|
Celkové skóre příznaků P na SIPS
|
V čase nula před podáním methylfenidátu
|
|
Negativní příznaky
Časové okno: V čase nula před podáním methylfenidátu
|
Celkové skóre příznaků N na SIPS
|
V čase nula před podáním methylfenidátu
|
|
Přenos dopaminu ve ventrálním striatu
Časové okno: Od prvního (před methylfenidátem) po druhé skenování PET (hodinu po methylfenidátu) v den 1 studie
|
Delta BPND ([11C] Raclopride) ve ventrálním striatum
|
Od prvního (před methylfenidátem) po druhé skenování PET (hodinu po methylfenidátu) v den 1 studie
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní dopamin
Časové okno: V čase nula před podáním methylfenidátu
|
Neuromelanin MRI v Midbrainu na začátku studie
|
V čase nula před podáním methylfenidátu
|
|
Změna pozitivních příznaků
Časové okno: Od nuly před podáním methylfenidátu buď na přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
Změna v celkovém počtu SIPS Pozitivní příznaky
|
Od nuly před podáním methylfenidátu buď na přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
|
Změna negativních příznaků
Časové okno: Od nuly před podáním methylfenidátu buď na přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
Změna celkových příznaků N na SIPS
|
Od nuly před podáním methylfenidátu buď na přeměnu na syndromální psychotickou poruchu nebo 24 měsíců, podle toho, co nastane na prvním místě.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 8361
- 1R01MH128330 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .