Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost deskové hry na znalosti, postoje a důvěru v sestry primární zdravotní péče a důvěru v praxi související s dengue: Cluster randomizovaná kontrolovaná studie

11. ledna 2026 aktualizováno: Nuzul Sri Hertanti, Taipei Medical University
Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného studie s klastrem je zhodnotit účinnost vzdělávací deskové hry ve srovnání s zásahem založenou na přednášce o zlepšení znalostí, postojů a důvěry v praxi související s dengue mezi sestrami pracujícími v jednotkách primární zdravotní péče (PHC). Studie navíc posoudí spokojenost sester PHC se zkušenostmi s učením. Celkem 82 účastníků ze 14 klastrů jednotek PHC v Yogyakartě v Indonésii bude náhodně přiřazeno buď intervenční skupině (vzdělávací desková hra) nebo kontrolní skupině (intervence založená na přednášce). Každá skupina obdrží jednorázovou 90minutovou relaci přiřazené intervence. Výsledky související s znalostmi, postoji a důvěrou budou měřeny ve více časových bodech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

S ohledem na mnohonásobné role sester PHC v prevenci a správě dengue je potřeba metod školení, které jsou nejen informativní, ale také aktivně zapojené a časově efektivní. Vzdělávací hry nabízejí slibnou interaktivní strategii učení. Jejich aplikace mezi zdravotnickými pracovníky, zejména sestrami, však zůstává podezřelé.

Hlavním účelem této studie je prozkoumat, zda vzdělávací desková hra může zlepšit znalosti, postoje sestry PHC a důvěru v praxi související s dengue ve srovnání s intervencí založenou na přednášce. Studie navíc vyhodnotí spokojenost účastníků se zkušenostmi s učením.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie s paralelním klastrem bude provedena v Indonésii Yogyakarta, zahrnující 82 účastníků ze 14 klastrů jednotek PHC. Tyto klastry budou náhodně přiděleny do dvou skupin: Intervenční skupina (vzdělávací desková hra) a kontrolní skupina (intervence založená na přednášce). Každá skupina obdrží jednu 90minutovou vzdělávací relaci.

Výsledky znalostí, postojů a důvěry budou hodnoceny ve více časových bodech. Data budou analyzována pomocí modelu lineárních smíšených efektů (LMM) k vyhodnocení interakčních účinků mezi skupinou a časem. Zjištění z této studie mohou nabídnout cenné poznatky pro zdravotnické instituce a tvůrce politik, aby zvážily integraci deskových her do programů profesionálního školení a pokračujícího profesního rozvoje (CPD).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
106

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yeu-Hui Chuang, PhD
  • Telefonní číslo: 886 + 227361661
  • E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw

Studijní místa

  • Indonésie
    • Special Region of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonésie, 55111
        • Primary Healthcare

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na plný úvazek zaměstnané sestry v jednotce PHC
  • Sestry, které mají zkušenosti s hodnocením pacientů s dengue
  • Sestry, které mají nejméně tři měsíce pracovní zkušenosti v současné jednotce PHC
  • Sestry, které mají smartphone pro online komunikaci
  • Sestry, které jsou obeznámeny s aplikacemi WhatsApp

Kritéria pro vyloučení:

  • Sestry o mateřství nebo roční dovolené během období sběru údajů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vzdělávací desková hra
Účastníci obdrží vzdělávací deskovou hru jednou po dobu 90 minut.
Behaviorální: Vzdělávací desková hra
Vzdělávací desková hra bude spravována jednou po dobu 90 minut, sestávající z herní relace následované debriefingem.
Aktivní komparátor: Přednášková skupina
Účastníci obdrží intervenci založenou na přednášce jednou po dobu 90 minut.
Behaviorální: Přednáška
Přednáška bude podávána jednou po dobu 90 minut, sestávající z video přednášky následované relací otázek a odpovědí (QNA).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.
Tato studie použije indonéskou verzi dotazníku znalostí dengue k měření znalostí sester PHC o dengue. Dotazník se skládá ze sedmi položek, s možností odpovědi „true“, „false“ nebo „neznámé“. Každá správná odpověď obdrží 1 bod, zatímco nesprávné nebo neznámé odpovědi obdrží 0 bodů. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 7, přičemž vyšší skóre odráží lepší znalost dengue.
Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.
Postoj
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.
Studie použije indonéskou verzi dotazníku preventivních postojů dengue k měření postojů sester k prevenci dengue. Skládá se ze sedmi položek, z nichž každá je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici, přičemž 1 označuje „silně nesouhlasím“ a 5 označuje „silně souhlasí“. Celkové skóre se pohybuje od 7 do 35, přičemž vyšší skóre představuje příznivější postoje k prevenci dengue.
Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.
Důvěra
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.
Studie použije indonéskou verzi pětipodmínového měřítka důvěry (C-měřítka) k měření důvěry sester v jejich praxi. Odpovědi budou zaznamenány na pětibodové Likertově stupnici v rozmezí 1 až 5, přičemž 5 označuje „vyšší důvěru“. Celkové skóre se pohybovalo od 5 do 25, přičemž vyšší skóre naznačovala větší důvěru.
Základní linie, bezprostředně po zásahu a sledování při jednoměsíčním postičku.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Učení spokojenosti
Časové okno: Ihned po zásahu.
Tato studie použije indonéskou verzi uspokojení pěti položek v dotazníku učení k posouzení spokojenosti sester s přiřazenými metodami učení. Odpovědi budou zaznamenány na pětibodové Likertově stupnici od 1 (silně nesouhlasí) do 5 (silně souhlasí). Vyšší skóre naznačilo více spokojené s metodami učení.
Ihned po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Taipei Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nuzul S Hertanti, RN, MS, Taipei Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KE/FK/0902/EC/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení