Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koncepce vyvolávání a mapování zkušeností s pacienty v SA-AKI

5. prosince 2025 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

Koncepce vyvolávání a mapování zkušeností s pacientem při akutním poškození ledvin spojené s sepse

Toto je koncepční elicitační studie o zkušenostech pacienta s akutním poškozením ledvin spojených s sepsou (SA-AKI)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Účelem této studie je vyvolat koncepty zájmů u pacientů, kteří zažili SA-AKI. Cílem studie je také zmapovat zkušenosti z perspektiv pacienta a pečovatele, včetně léčebných cest a bariér léčby SA-AKI, břemeno SA-AKI a neuspokojených potřeb a humanistických, společenských a ekonomických dopadů nemoci. Tato studie je průřezová, neintervenční kvalitativní studie rozhovoru až 30 lidí, kteří zažili SA-AKI z USA a Německa. Účastníci budou vyšetřováni z hlediska způsobilosti, poskytují souhlas a dokončí virtuální, hybridní 60minutovou polostrukturovanou konceptu vyvolání konceptu (CE) a zážitek z pacientů. Přepisy budou přezkoumány analytiky a analyzovány podle plánu kvalitativní analýzy včetně tematické analýzy kódovaných transkriptů. Toto je studie minimálního rizika. Všechny informace budou udržovány důvěrné a informace budou uloženy v zabezpečené síti, která je přístupná pouze pro studijní tým.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Novartis Pharmaceuticals

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Spojené státy, 07936-1080
        • Novartis Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí, kteří zažili SA-AKI. Podskupina rozhovorů (50%-70%) bude zahrnovat pečovatel/partner-partner v rozhovoru pro Dyad (typ rozhovoru, který zahrnuje dva respondenty). Studijní tým se navíc zaměřuje na minimálně 50% účastníků, kterým byla diagnostikována SA-AKI před 5 lety.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Potenciální účastníci, kterým byla diagnostikována SA-AKI (KDIGO Stage I, II nebo III), musí splňovat následující kritéria způsobilosti:

  • ≥18 až ≤ 85 let
  • První diagnóza SA-AKI nejméně 6 měsíců před datem screeningu, ale ne více než 10 let
  • Přijato kvůli sepse a/nebo AKI na jednotku intenzivní péče (ICU), jednotku střední péče (IMCU) nebo jednotky péče o vysokou závislost nebo vyvinuté sepse a/nebo AKI během jejich lůžkového nemocničního pobytu.
  • Rezident země studia (USA nebo Německo)
  • Přístup k počítači, tabletu nebo smartphonu s připojením k internetu
  • Ochota se zúčastnit zvukového zaznamenaného rozhovoru

Účastníci budou povinni předložit spíše potvrzení diagnózy (COD) než se spoléhat na diagnózu hlášenou samostatně. Diagnózy sepse a Aki budou potvrzeny prostřednictvím jedné z následujících:

  • Kopie lékařských záznamů (např. Formát přenosného dokumentu [PDF] Soubor elektronického zdravotního záznamu)
  • Potvrzení diagnostiky sepse a AKI (po sepse)

Potenciální účastníci pečovatele musí splňovat následující kritéria:

  • ≥18 až ≤ 85 let
  • Primární pečovatel/partnerský partner pro způsobilého účastníka, který zažil SA-AKI
  • Rezident země studia (USA nebo Německo)
  • Přístup k počítači, tabletu nebo smartphonu s připojením k internetu
  • Ochota se zúčastnit zvukového zaznamenaného rozhovoru

Kritéria pro vyloučení:

Potenciální účastníci nejsou způsobilí, pokud splní některá z následujících kritérií:

  • Méně než věk většiny v lokalitě (účastník se nepovažuje za dospělého ve své zemi nebo regionu)
  • Není ochoten se zúčastnit audio zaznamenaného rozhovoru
  • Na základě uvážení studijního týmu se nedokáže účastnit rozhovoru nebo dokončit požadované studijní průzkumy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perspektiva pacienta na znamení, příznaky a dopady SA-AKI
Časové okno: Až 3 měsíce
Bude proveden 60minutový kvalitativní rozhovor a přepisy budou kódovány, aby se posoudily, které příznaky, symptomy a dopady SA-AKI zažily účastník
Až 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti pacienta s léčebnou cestou a bariérami léčby SA-AKI, břemeno SA-AKI a neuspokojených potřeb a humanistických, společenských a ekonomických dopadech
Časové okno: Až 3 měsíce
Bude provedeno 60minutový kvalitativní rozhovor a přechody budou kódovány za účelem posouzení léčebných cest a bariér léčby SA-AKI, břemeno SA-AKI a neuspokojených potřeb a humanistických, společenských a ekonomických dopadů
Až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novartis Pharmaceuticals

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CTIN816B12002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení