Inhalovaný konopí pro léčbu PTSD
Fáze 2 Multicentrická Randomizovaná Placebem kontrolovaná, Dvojitě zaslepená, Paralelní studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti inhalovaného konopí u veteránů pro léčbu posttraumatické stresové poruchy (PTSD)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Cave Creek, Arizona, Spojené státy, 85331
- Scottsdale Research Institute
-
Kontakt:
- Principal Investigator
- Telefonní číslo: 480-326-6023
- E-mail: ssisleymd@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sue Sisley, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být alespoň 18 let starý.
- Být veterán s PTSD trvající 6 měsíců.
- Splňovat kritéria DSM-5 pro PTSD s příznaky (hodnoceno pomocí MINI).
- Mít PTSD alespoň střední závažnosti (skóre PCL-5 33 nebo více) v době screeningu.
Pro účastníky přiřazené k ženskému pohlaví při narození:
a) Účastník je způsobilý účastnit se, pokud není těhotný a platí jedna z následujících podmínek: i) Není schopen otěhotnět podle definice v protokolu (Dodatek 2) NEBO ii) Je osobou schopnou otěhotnět (PABP) a používá vysoce účinnou antikoncepční metodu s mírou selhání <1%, jak je popsáno v protokolu (Dodatek 2) během období studijní intervence a po dobu alespoň 14 dnů po návštěvě ukončení studie. Zkoušející by měl vyhodnotit potenciál selhání antikoncepční metody (např. nedodržování, nedávné zahájení) ve vztahu k první dávce studijní intervence.
b) PABP musí mít negativní vysoce citlivý těhotenský test (moč nebo sérum podle místních předpisů) při screeningu, úvodní sezení 1, doplnění a návštěvách EoT. c) Zkoušející je odpovědný za přezkoumání anamnézy, menstruační historie a nedávné sexuální aktivity, aby se snížilo riziko zařazení účastníka s časným nezjištěným těhotenstvím.
- Být stabilní na jakýchkoli předstudijních lécích a/nebo psychoterapii před vstupem do studie, souhlasit s informováním lékaře/lékařů poskytujících současnou péči o účasti ve studii a souhlasit s hlášením jakýchkoli změn v medikaci nebo psychoterapeutickém režimu během studie studijnímu personálu.
- Mít předchozí zkušenost s inhalací konopí (např. kouřením nebo vaporizací konopí).
- Být ochoten zavázat se k dávkování léku a způsobu podání, k vyplňování hodnotících nástrojů a k účasti na všech studijních návštěvách.
- Souhlasit s používáním pouze konopí poskytovaného personálem místa a souhlasit s požadovanými následnými obdobími po dobu trvání studie.
- Souhlasit s bezpečným uložením veškerého konopí poskytovaného personálem místa v poskytnutém zamykatelném boxu a nesdílet/nerozdělovat konopí žádné jiné osobě.
- Ovládat čtení a psaní v angličtině a být schopen efektivně komunikovat s personálem místa.
- Souhlasit s neúčastí v žádných jiných intervenčních klinických studiích během této studie.
- Musí souhlasit s informováním vyšetřovatelů do 48 hodin o jakýchkoli zdravotních stavech a procedurách.
- Musí poskytnout kontakt (příbuzný, manžel, blízký přítel nebo jiná podpůrná osoba), který je ochoten a schopen být dosažitelný vyšetřovateli v případě, že se účastník stane sebevražedným nebo nedosažitelným.
- Musí být schopen a ochoten zaznamenávat informace digitálně na osobním zařízení (telefon nebo počítač) s přístupem k internetu.
Kritéria vyloučení:
- Jsou těhotné, kojící nebo jsou osobou schopnou otěhotnět, která nepoužívá účinný způsob antikoncepce.
- Mít současnou velkou depresivní poruchu s primárními psychotickými rysy hodnocenou pomocí Mini-mezinárodního neuropsychiatrického rozhovoru (MINI).
- Mít současnou nebo minulou diagnózu DSM-5 poruchy příjmu potravy s aktivním zvracením, poruch osobnosti, primární psychotické poruchy nebo afektivní bipolární poruchy typu 1 (hodnoceno pomocí MINI a SCID-5-PD).
- Mít současnou nebo minulou diagnózu DSM-5 disociativní poruchy identity, pozitivní rodinnou anamnézu (příbuzný prvního stupně) psychotické poruchy nebo afektivní bipolární poruchy typu 1 (hodnoceno přezkoumáním anamnézy).
Jsou vysokým rizikem pokusu o sebevraždu: jakýkoli účastník s aktuálním vážným rizikem sebevraždy, stanoveným psychiatrickým rozhovorem, odpověďmi na Columbijskou stupnici závažnosti sebevraždy (C-SSRS) a klinickým úsudkem vyšetřovatele, bude vyloučen; avšak anamnéza pokusů o sebevraždu není vylučujícím kritériem. Jakýkoli účastník, který bude pravděpodobně vyžadovat hospitalizaci související se sebevražednými myšlenkami a chováním, podle úsudku vyšetřovatele, nebude zařazen. Jakýkoli účastník s následujícím na vstupním/screeningovém C-SSRS bude vyloučen:
- Skóre sebevražedných myšlenek 4 nebo vyšší během posledního měsíce hodnocení s frekvencí jednou týdně nebo více.
- Skóre sebevražedných myšlenek 5 během posledních 6 měsíců hodnocení.
- Jakékoli sebevražedné chování, včetně pokusů o sebevraždu nebo přípravných činů, během posledních 6 měsíců. Účastníci s nesebevažedným sebepoškozujícím chováním mohou být zařazeni, pokud to schválí lékařský monitor.
- Představovali by vážné riziko pro ostatní, stanovené klinickým rozhovorem a kontaktem s ošetřujícím psychiatrem.
- Mít současnou středně závažnou (splňuje 5 z 11 diagnostických kritérií podle DSM-5) nebo těžkou (splňuje alespoň 6 z 11 diagnostických kritérií podle DSM-5) poruchu užívání alkoholu nebo konopí během 12 měsíců před zařazením. Účastníci s poruchou užívání jiných látek než alkoholu nebo konopí jsou vyloučeni.
- Mít pozitivní test moči na opiáty, metamfetamin, kokain, THC a amfetaminy (pokud nejsou předepsány). Účastníci s pozitivním testem moči na THC jsou ze studie vyloučeni, ale bude jim umožněno přehodnocení (maximálně dvakrát) po 1měsíční abstinenci od užívání konopí.
Mít anamnézu arytmie, kromě občasných předčasných síňových kontrakcí (PAC) a komorových kontrakcí (PVC) při absenci ischemické choroby srdeční, do 12 měsíců od screeningu.
- Účastníci s anamnézou fibrilace síní, síňové tachykardie, síňového flutteru nebo paroxysmální supraventrikulární tachykardie nebo jakékoli jiné arytmie spojené s bypassovým traktem mohou být zařazeni pouze tehdy, pokud byli úspěšně léčeni ablací a neměli recidivu arytmie po dobu alespoň jednoho roku bez všech antiarytmik, nebo jsou pod adekvátní a stabilní farmakologickou léčbou fibrilace síní po dobu alespoň jednoho roku, jak potvrdí kardiolog.
- Mít současnou nebo anamnézu chronické obstrukční plicní nemoci nebo astmatu.
- Mít současnou diagnózu nebo důkaz významného nebo nekontrolovaného hematologického, endokrinního, cerebrovaskulárního, kardiovaskulárního, koronárního, plicního, gastrointestinálního, renálního, jaterního, imunokompromitujícího nebo neurologického onemocnění podle uvážení CI.
- Mít jakýkoli současný problém, který by podle názoru CI nebo lékařského monitora mohl interferovat s účastí.
- Mít jakékoli známé alergie na konopí nebo kontraindikace pro inhalaci konopí.
- Nejsou schopni poskytnout adekvátní informovaný souhlas.
- Nejsou schopni účastnit se požadovaných osobních návštěv nebo plánují se přestěhovat z oblasti během léčebného období.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Placebo contains <.01%
THC (NIDA Drug Supply)
|
|
Experimentální: Aktivní léčba
|
sušený květ rostliny Cannabis sativa nebo indica s vysokým (18-22 %) obsahem THC
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost: Porovnat změny v závažnosti příznaků PTSD ve skupině s vysokým obsahem THC versus skupině s placebem konopí, měřeno pomocí Revidované klinické škály pro hodnocení PTSD pro DSM-5 (CAPS-5-R).
Časové okno: Úvod 1 (1. den), Konec léčby (35. den)
|
CAPS-5 je 30položkový polostrukturovaný rozhovor hodnotící PTSD za poslední měsíc pomocí diagnostických skóre a skóre závažnosti symptomů vázaných na traumatickou událost definovanou DSM-5.
CAPS-5 vytváří celkové skóre závažnosti na základě závažnosti domén PTSD popsaných v DSM-5, stejně jako kategorické hodnocení indikující, zda účastník splňuje diagnostická kritéria PTSD.
Celkové skóre závažnosti symptomů CAPS-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší hodnoty znamenají větší závažnost symptomů.
CAPS-5 určuje diagnózu PTSD jako přítomnou nebo nepřítomnou.
|
Úvod 1 (1. den), Konec léčby (35. den)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Compare changes in clinician-rated severity & improvement in the high THC vs placebo cannabis group as measured by the Clinical Global Impression Scale (CGI).
Časové okno: Intro 1 (Day 1), End of Treatment (Day 35)
|
The Clinical Global Impression (CGI) scale is a widely used 3-item clinician-rated measure of overall illness severity and change over time. It consists of two components: the CGI-Severity (CGI-S), which assesses the clinician's impression of the participant's current illness severity, and the CGI-Improvement (CGI-I), which assesses change relative to baseline. Ratings are based on the clinician's global clinical judgment, informed by all available clinical information. In this study, the CGI will be completed by the site clinician at Baseline and End of Treatment. The CGI-S will be used to characterize baseline clinical severity, and the CGI-I will be used to assess overall clinical improvement over the course of treatment. The CGI is widely used in psychiatric research, is non-proprietary, and requires minimal administration time. |
Intro 1 (Day 1), End of Treatment (Day 35)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MJP2.
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .