Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Iparomlimab/Tuvonralimab injekce plus CCRT u LACC

24. listopadu 2025 aktualizováno: LING YING WU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekčního přípravku Iparomlimab/Tuvonralimab (QL1706, bifunkčního produktu Mabpair obsahujícího protilátky anti-PD-1 a anti-CTLA-4) v kombinaci s souběžnou chemoradioterapií u pacientek s lokálně pokročilým karcinomem děložního hrdla

Tato studie je klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost injekce Iparomlimabu/Tuvonralimabu (QL1706, bifunkčního produktu Mabpair s protilátkami anti-PD-1 a anti-CTLA-4) v kombinaci s souběžnou chemoradioterapií u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem děložního čípku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • National Cancer Center/Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Iparomlimab/Tuvonralimab injection plus CCRT in LACC
          • Telefonní číslo: 010-67781331
          • E-mail: cancergcp@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Informovaný souhlas.
  • Pacientky ve věku ≥18 let a ≤ 75 let v době podpisu informovaného souhlasu
  • Má výkonnostní status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  • Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce
  • Pacientky musí mít histologicky potvrzenou diagnózu HPV-souvisejícího dlaždicobuněčného karcinomu děložního čípku, adenokarcinomu nebo adenoskvamózního karcinomu
  • FIGO 2018 stadium T3a-4a (III-IVA), N1 (pozitivní metastázy v lymfatických uzlinách na CT/MRI s krátkou osou ≥1 cm, nebo PET-CT vykazující jednu nebo více metastáz v lymfatických uzlinách s SUVmax ≥2,5), M0
  • Má alespoň jedno hodnotitelné onemocnění dle RECIST 1.1

  • Má dostatečnou funkci orgánů

    • Hematologie: ANC ≥1,5×10⁹/L; trombocyty ≥100×10⁹/L; hemoglobin ≥90 g/L (bez krevní transfuze nebo podpory růstovým faktorem do 7 dnů)
    • Ledviny: CrCl ≥50 mL/min (Cockcroft-Gaultův vzorec), bílkovina v moči <2+ nebo 24h <1,0 g
    • Játra: Celkový bilirubin ≤1,5×ULN; AST a ALT ≤2,5×ULN
    • Koagulace: INR a APTT ≤1,5×ULN
    • Srdce: LVEF ≥50%
  • Ženy v reprodukčním věku: negativní těhotenský test z moči nebo séra do 3 dnů před první dávkou studijního léku (pokud nelze výsledek těhotenského testu z moči potvrdit jako negativní, musí být proveden těhotenský test ze séra a sérový výsledek bude považován za definitivní). Pokud se žena v reprodukčním věku zapojí do sexuální aktivity s mužským partnerem, který není chirurgicky sterilní, musí od screeningu používat přijatelnou metodu antikoncepce a souhlasit s jejím pokračováním po dobu 120 dnů po poslední dávce studijního léku. O tom, zda po tomto období antikoncepci ukončit, by se měla pacientka poradit s vyšetřovatelem
  • Ochota dodržovat studijní postupy před vstupem do studie

Hlavní vylučovací kritéria:

  • Karcinom děložního čípku jiné histologie (např. neuroendokrinní karcinom, sarkom)
  • Důkaz vzdálených metastáz
  • Předchozí totální hysterektomie (povolena subtotální nebo cervix-šetřící operace)
  • Neschopnost nebo neochota podstoupit brachyterapii
  • Předchozí léčba inhibitory imunitních checkpointů nebo jinou nádorovou imunoterapií
  • Systémová kortikosteroidní (>10 mg/den prednisonu nebo ekvivalent) nebo imunosupresivní terapie do 2 týdnů (výjimky: inhalované/lokální ≤10 mg/den, fyziologická náhrada ≤10 mg/den, premedikace pro hypersenzitivitu).
  • Imunomodulační léky do 2 týdnů (např. thymosin, interferony, IL-2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 1
Účastníci obdrží 1 cyklus indukční léčby přípravkem Iparomlimab/Tuvonralimab následovaný souběžnou chemoterapií a radioterapií. Přípravek Iparomlimab/Tuvonralimab bude podáván intravenózní infuzí v dávce 5 mg/kg první den každého 21denního cyklu, dokud nedojde k nepřijatelné toxicitě nebo ztrátě klinického prospěchu podle posouzení vyšetřovatele, nebo dokud účastník neodstoupí od souhlasu, nebo dokud nedokončí 2 roky léčby přípravkem Iparomlimab/Tuvonralimab.
Lék: Cisplatina
IV infuze
Lék: Iparomlimab/Tuvonralimab
IV infuze
Záření: Brachyterapie a externí radioterapie
Radiace
Experimentální: Skupina 2

Účastníci obdrží Iparomlimab/Tuvonralimab v kombinaci se souběžnou chemoterapií a radioterapií.

Iparomlimab/Tuvonralimab bude podáván intravenózní infuzí v dávce 5 mg/kg první den každého 21denního cyklu, dokud se neobjeví nepřijatelná toxicita nebo ztráta klinického prospěchu dle posouzení výzkumníka, nebo dokud účastník neodstoupí od souhlasu, nebo dokud nedokončí 2 roky léčby přípravkem Iparomlimab/Tuvonralimab.
Lék: Cisplatina
IV infuze
Lék: Iparomlimab/Tuvonralimab
IV infuze
Záření: Brachyterapie a externí radioterapie
Radiace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
2letá míra PFS
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
OS
Časové okno: Přibližně do 36 měsíců
Přibližně do 36 měsíců
Celková míra odpovědi
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Až přibližně 24 měsíců
PFS
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Až přibližně 24 měsíců
DCR
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Až přibližně 24 měsíců
DoR
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Až přibližně 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • QLMA-IIT-CC-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení