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Iniezione di Iparomlimab/Tuvonralimab più CCRT nel LACC

24 novembre 2025 aggiornato da: LING YING WU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Uno Studio Clinico per Valutare la Sicurezza e l'Efficacia dell'Iniezione di Iparomlimab/Tuvonralimab (QL1706, un Prodotto Mabpair Bifunzionale di Anticorpi Anti-PD-1 e Anti-CTLA-4) in Combinazione con Chemioradioterapia Concomitante in Pazienti con Carcinoma Cervicale Localmente Avanzato

Questo studio è uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Iparomlimab/Tuvonralimab Injection (QL1706, un prodotto Mabpair bifunzionale di anticorpi anti-PD-1 e anti-CTLA-4) in combinazione con chemioradioterapia concomitante in pazienti con carcinoma della cervice uterina localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Iparomlimab/Tuvonralimab injection plus CCRT in LACC
          • Numero di telefono: 010-67781331
          • Email: cancergcp@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Consenso informato.
  • Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni e ≤75 anni al momento della firma del consenso informato
  • Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
  • Sopravvivenza attesa ≥3 mesi
  • Diagnosi confermata istologicamente di carcinoma squamoso cervicale correlato a HPV, o adenocarcinoma, o carcinoma adenosquamoso
  • Stadio FIGO 2018 T3a-4a (III-IVA), N1 (metastasi linfonodale positiva alla TC/RMN con asse corto ≥1 cm, o PET-CT che mostra una o più metastasi linfonodali con SUVmax ≥2,5), M0
  • Almeno una malattia valutabile secondo RECIST 1.1

  • Funzionalità d'organo adeguata

    • Ematologia: ANC ≥1,5×10⁹/L; piastrine ≥100×10⁹/L; emoglobina ≥90 g/L (nessuna trasfusione di sangue o supporto con fattori di crescita entro 7 giorni)
    • Renale: CrCl ≥50 mL/min (formula Cockcroft-Gault), proteine urinarie <2+ o 24h <1,0 g
    • Epatica: Bilirubina totale ≤1,5×ULN; AST e ALT ≤2,5×ULN
    • Coagulazione: INR e APTT ≤1,5×ULN
    • Cardiaca: LVEF ≥50%
  • Donne in età fertile: test di gravidanza urinario o sierologico negativo entro 3 giorni prima della prima dose del farmaco in studio (se il test urinario non può essere confermato negativo, deve essere eseguito un test sierologico, e il risultato sierologico sarà considerato definitivo). Se una partecipante in età fertile ha attività sessuale con un partner maschile non chirurgicamente sterile, deve utilizzare un metodo contraccettivo accettabile a partire dallo screening e accettare di continuare la stessa contraccezione per 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. La decisione di interrompere la contraccezione dopo questo periodo deve essere discussa con lo sperimentatore
  • Disponibilità a rispettare le procedure dello studio prima dell'ingresso nello studio

Principali criteri di esclusione:

  • Carcinoma cervicale di altra istologia (es. carcinoma neuroendocrino, sarcoma)
  • Evidenza di metastasi a distanza
  • Precedente isterectomia totale (sono consentiti interventi subtotali o con conservazione cervicale)
  • Incapacità o indisponibilità a ricevere brachiterapia
  • Precedente trattamento con inibitori dei checkpoint immunitari o altra immunoterapia tumorale
  • Terapia con corticosteroidi sistemici (>10 mg/giorno di prednisone o equivalente) o terapia immunosoppressiva entro 2 settimane (eccezioni: inalatori/topici ≤10 mg/giorno, sostituzione fisiologica ≤10 mg/giorno, premedicazione per ipersensibilità).
  • Farmaci immunomodulatori entro 2 settimane (es. timosina, interferoni, IL-2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1
I partecipanti riceveranno 1 ciclo di terapia di induzione con Iparomlimab/Tuvonralimab seguito da chemioterapia e radioterapia concomitanti. Iparomlimab/Tuvonralimab sarà somministrato per infusione endovenosa alla dose di 5 mg/kg il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni fino a tossicità inaccettabile o perdita del beneficio clinico determinata dallo sperimentatore, ritiro del consenso o completamento di 2 anni di trattamento con Iparomlimab/Tuvonralimab.
Droga: Cisplatino
Infusione endovenosa
Droga: Iparomlimab/Tuvonralimab
Infusione endovenosa
Radiazione: Brachiterapia e radioterapia a fasci esterni
Radiazione
Sperimentale: Braccio 2

I partecipanti riceveranno Iparomlimab/Tuvonralimab in combinazione con chemioterapia e radioterapia concomitante.

Iparomlimab/Tuvonralimab sarà somministrato per infusione endovenosa alla dose di 5 mg/kg il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni fino a tossicità inaccettabile o perdita del beneficio clinico secondo quanto determinato dallo sperimentatore, oppure fino al ritiro del consenso o al completamento di 2 anni di trattamento con Iparomlimab/Tuvonralimab.
Droga: Cisplatino
Infusione endovenosa
Droga: Iparomlimab/Tuvonralimab
Infusione endovenosa
Radiazione: Brachiterapia e radioterapia a fasci esterni
Radiazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di PFS a 2 anni
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a circa 36 mesi
Fino a circa 36 mesi
Tasso di Risposta Obiettiva
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
PFS
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
DCR
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
DoR
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • QLMA-IIT-CC-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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