Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nálada před cvičením a fyziologické reakce na maximální úsilí u elitních veslařů (6000MFPOMS2024)

19. listopadu 2025 aktualizováno: Poznan University of Physical Education

Akutní psychoneuroendokrinní reakce na maximální zátěž po tréninku s vysokou zátěží u elitních veslařů: Srovnávací studie založená na pohlaví

Tato studie zkoumala, jak tělo a nálada reagují na intenzivní fyzickou zátěž u elitních veslařů a veslařek. Sportovci absolvovali maximální veslařský test po jednom týdnu tvrdého tréninku. Výzkumníci odebrali krevní vzorky před cvičením a po něm, aby změřili stresové hormony a látky související s mozkem. Také použili krátký dotazník k posouzení toho, jak se sportovci před testem cítili emocionálně. Cílem studie je lépe pochopit, jak se u dobře trénovaných sportovců vyvíjí fyzická a duševní únava, a zda muži a ženy reagují odlišně.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato observační kohortová studie byla navržena tak, aby charakterizovala akutní fyziologické a psychologické reakce na maximální zátěž po období vysokého tréninkového zatížení u elitních mužských a ženských veslařů. Hlavním cílem bylo prozkoumat, jak akumulovaná tréninková únava ovlivňuje hormonální a neurochemické reakce na intenzivní zátěž a zda se tyto reakce liší podle pohlaví.

Účastníci byli sportovci na národní úrovni procházející standardizovaným 7denním tréninkovým kempem, během kterého absolvovali identické tréninkové jednotky vysoké intenzity. 8. den všichni účastníci provedli maximální test na veslařském ergometru na 2000 m za kontrolovaných podmínek. Vzorky krve byly odebrány ve třech časových bodech: před cvičením (PRE), bezprostředně po cvičení (POST) a 1 hodinu po cvičení (1H).

Biomarkery analyzované v séru zahrnovaly kortizol, celkový testosteron, serotonin (5-HT), dopamin (DA), kyselinu gama-aminomáselnou (GABA) a tryptofan. Poměr testosteronu ke kortizolu (T/C) byl použit jako ukazatel anabolicko-katabolické rovnováhy, zatímco poměr 5-HT/DA byl zkoumán jako neurochemický ukazatel centrální únavy.

Současně byl stav nálady hodnocen jednou před zátěžovým testem pomocí standardizovaného dotazníku Profile of Mood States (POMS). Toto poskytlo vhled do psychické připravenosti a emočního stavu při vstupu do maximální zátěže.

Celkem 28 sportovců (12 žen, 16 mužů) dokončilo celý protokol. Nebyly zaznamenány žádné chybějící údaje. Studie nezahrnovala žádné intervence, randomizaci nebo zaslepení. Statistické analýzy zahrnovaly ANOVA s opakovanými měřeními pro časové a skupinové efekty a výpočet velikosti efektu uvnitř skupin (Cohenovo d).

Ačkoli nebyly uchovány žádné biologické vzorky nad rámec počáteční analýzy, vzorky séra byly zpracovány a krátkodobě skladovány podle laboratorních standardů. Studie následovala etické schvalovací postupy a od všech účastníků byl získán informovaný souhlas. Nebyla implementována externí monitorování, audit třetí strany ani ověřování zdrojových dat, protože se jednalo o jednostrannou, neintervenční akademickou studii.

Shromážděná data poskytují multidimenzionální profil fyziologických a náladových reakcí na intenzivní fyzickou zátěž za podmínek kumulativní únavy. Tyto zjištění mohou informovat budoucí monitorovací strategie ve vrcholovém sportu a podpořit individualizované plánování regenerace.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polsko, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni účastníci byli rekrutováni a testováni v Centrálním sportovním centru – Olympijském přípravném centru (COS OPO) ve Wałczi v Polsku během tréninkového kempu národního týmu za standardizovaných podmínek.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ve věku 19–25 let Závodní veslař na národní úrovni Minimálně 5 let strukturovaného veslařského tréninku V současné době v plném tréninkovém a soutěžním období Dokončený 7denní standardizovaný tréninkový program s vysokou zátěží Poskytnutý písemný informovaný souhlas

Vylučovací kritéria:

Užívání léků nebo doplňků ovlivňujících hormonální nebo neurochemické markery Známá endokrinní, neurologická nebo psychiatrická onemocnění Zranění nebo onemocnění narušující trénink nebo testování Neúplná účast na tréninkovém kempu nebo testovacím protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Elitní mužští veslaři
Jiný: Maximální test veslování
Účastníci dokončili 2000metrový maximální test na veslařském ergometru osmý den po standardizovaném sedmidenním tréninkovém období s vysokou zátěží. Test sloužil jako fyziologický a psychologický stresor používaný k posouzení akutních reakcí na únavu.
Elitní veslařky
Jiný: Maximální test veslování
Účastníci dokončili 2000metrový maximální test na veslařském ergometru osmý den po standardizovaném sedmidenním tréninkovém období s vysokou zátěží. Test sloužil jako fyziologický a psychologický stresor používaný k posouzení akutních reakcí na únavu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace testosteronu v séru
Časové okno: Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace testosteronu bude měřena v séru pomocí imunologického testu. Jednotky: ng/mL.
Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace kortizolu v séru
Časové okno: Před cvičením, ihned po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace kortizolu bude měřena v séru pomocí imunoanalýzy. Jednotky: ng/mL
Před cvičením, ihned po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace serotoninu v séru
Časové okno: Před cvičením, ihned po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace serotoninu bude měřena v séru pomocí imunoanalýzy. Jednotky: ng/mL
Před cvičením, ihned po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace sérové kyseliny gama-aminomáselné (GABA)
Časové okno: Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace GABA bude měřena v séru pomocí imunoanalýzy. Jednotky: µg/dL
Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace tryptofanu v séru
Časové okno: Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Koncentrace tryptofanu bude měřena v séru pomocí imunoanalýzy.
Jednotky: µg/dL
Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Profil nálad
Časové okno: Před cvičením
Sebehodnocení nálady hodnocené pomocí Profilu stavů nálady (POMS); celkové a dílčí skóre.
Před cvičením

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T:C poměr
Časové okno: Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Poměr sérového testosteronu ke kortizolu jako ukazatel anabolicko-katabolické rovnováhy
Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
S:D poměr
Časové okno: Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení
Poměr sérového serotoninu k dopaminu pro posouzení neurochemického profilu únavy.
Před cvičením, bezprostředně po něm a 1 hodinu po zotavení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Poznan University of Physical Education

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RowersPOMS20236000

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebude sdílena. Data budou použita pouze pro interní analýzu a šíření ve vědeckých publikacích v agregované podobě, v souladu s etickým schválením.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení