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Umore Pre-Allenamento e Risposte Fisiologiche allo Sforzo Massimale nei Vogatori d'Élite (6000MFPOMS2024)

19 novembre 2025 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

Risposte psiconeuroendocrine acute allo sforzo massimale dopo allenamento ad alto carico nei canottieri d'élite: uno studio comparativo basato sul sesso

Questo studio ha esaminato come il corpo e l'umore rispondono allo sforzo fisico intenso nei canottieri d'élite maschi e femmine. Gli atleti hanno completato un test di voga massimale dopo una settimana di allenamento intenso. I ricercatori hanno raccolto campioni di sangue prima e dopo l'esercizio per misurare gli ormoni dello stress e le sostanze chimiche correlate al cervello. Hanno anche utilizzato un breve questionario per valutare come gli atleti si sentivano emotivamente prima del test. L'obiettivo dello studio è comprendere meglio come si sviluppano la fatica fisica e mentale negli atleti ben allenati, e se uomini e donne rispondono in modo diverso.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio di coorte osservazionale è stato progettato per caratterizzare le risposte fisiologiche e psicologiche acute allo sforzo massimale dopo un periodo di allenamento ad alto carico in canottieri d'élite maschi e femmine. L'obiettivo principale era indagare come l'affaticamento da allenamento accumulato influisca sulle risposte ormonali e neurochimiche allo sforzo intenso, e se queste risposte differiscano per sesso.

I partecipanti erano atleti di livello nazionale sottoposti a un campo di allenamento standardizzato di 7 giorni, durante il quale hanno completato sessioni di allenamento ad alta intensità identiche. L'ottavo giorno, tutti i partecipanti hanno eseguito un test massimale di 2000 m su ergometro per canottaggio in condizioni controllate. I campioni di sangue sono stati raccolti in tre momenti: prima dell'esercizio (PRE), immediatamente dopo l'esercizio (POST) e 1 ora dopo l'esercizio (1H).

I biomarcatori analizzati nel siero includevano cortisolo, testosterone totale, serotonina (5-HT), dopamina (DA), acido gamma-amminobutirrico (GABA) e triptofano. Il rapporto testosterone/cortisolo (T/C) è stato utilizzato come indice di equilibrio anabolico-catabolico, mentre il rapporto 5-HT/DA è stato esaminato come indicatore neurochimico di affaticamento centrale.

Parallelamente, lo stato d'animo è stato valutato una volta prima del test di sforzo utilizzando il questionario standardizzato Profile of Mood States (POMS). Questo ha fornito informazioni sulla prontezza psicologica e lo stato emotivo all'ingresso dello sforzo massimale.

Un totale di 28 atleti (12 femmine, 16 maschi) ha completato l'intero protocollo. Non c'erano dati mancanti. Lo studio non prevedeva interventi, randomizzazione o mascheramento. Le analisi statistiche includevano ANOVA a misure ripetute per gli effetti del tempo e del gruppo, e il calcolo delle dimensioni dell'effetto all'interno del gruppo (d di Cohen).

Sebbene nessun campione biologico sia stato conservato oltre l'analisi iniziale, i campioni di siero sono stati elaborati e conservati a breve termine secondo gli standard di laboratorio. Lo studio ha seguito le procedure di approvazione etica ed è stato ottenuto il consenso informato da tutti i partecipanti. Non è stato implementato alcun monitoraggio esterno, verifica di terze parti o verifica dei dati di origine, poiché si trattava di uno studio accademico non interventistico in un unico sito.

I dati raccolti forniscono un profilo multidimensionale delle risposte fisiologiche e relative all'umore allo sforzo fisico intenso in condizioni di affaticamento cumulativo. Questi risultati possono informare future strategie di monitoraggio nello sport ad alte prestazioni e supportare la pianificazione del recupero individualizzato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti sono stati reclutati e testati presso il Centro Sportivo Centrale - Centro di Preparazione Olimpica (COS OPO) a Wałcz, in Polonia, durante un raduno di allenamento della squadra nazionale in condizioni standardizzate.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età 19-25 anni Vogatore competitivo a livello nazionale Minimo 5 anni di allenamento strutturato di voga Attualmente in stagione di allenamento e competizione completa Completato programma di allenamento standardizzato ad alto carico di 7 giorni Fornito consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

Uso di farmaci o integratori che influenzano i marker ormonali o neurochimici Disturbi endocrini, neurologici o psichiatrici noti Infortunio o malattia che interferisce con l'allenamento o i test Partecipazione incompleta al campo di allenamento o al protocollo di test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Vogatori d'élite maschili
Altro: Test Massimale di Voga
I partecipanti hanno completato un test massimale di 2000 metri sul vogatore ergometrico l'8° giorno, a seguito di un periodo di allenamento standardizzato ad alto carico di 7 giorni. Il test è servito come fattore di stress fisiologico e psicologico utilizzato per valutare le risposte alla fatica acuta.
Rematrici d'élite
Altro: Test Massimale di Voga
I partecipanti hanno completato un test massimale di 2000 metri sul vogatore ergometrico l'8° giorno, a seguito di un periodo di allenamento standardizzato ad alto carico di 7 giorni. Il test è servito come fattore di stress fisiologico e psicologico utilizzato per valutare le risposte alla fatica acuta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione sierica di testosterone
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
La concentrazione di testosterone sarà misurata nel siero mediante immunoassay.
Unità: ng/mL.
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
Concentrazione di Cortisolo sierico
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo, e 1 ora dopo il recupero
La concentrazione di cortisolo sarà misurata nel siero utilizzando un saggio immunologico.
Unità: ng/mL
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo, e 1 ora dopo il recupero
Concentrazione di serotonina nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
La concentrazione di serotonina verrà misurata nel siero utilizzando un saggio immunoenzimatico. Unità: ng/mL
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
Concentrazione sierica di acido gamma-aminobutirrico (GABA)
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo, e 1 ora dopo il recupero
La concentrazione di GABA verrà misurata nel siero utilizzando un immunoassay. Unità: µg/dL
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo, e 1 ora dopo il recupero
Concentrazione sierica di triptofano
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, subito dopo e 1 ora dopo il recupero
La concentrazione di triptofano verrà misurata nel siero utilizzando un immunoassay. Unità: µg/dL
Prima dell'esercizio, subito dopo e 1 ora dopo il recupero
Profilo degli Stati d'Animo
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio
Umore auto-riferito valutato utilizzando il Profile of Mood States (POMS); punteggi totali e delle sottoscale.
Prima dell'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto T:C
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
Rapporto tra testosterone sierico e cortisolo come indice dell'equilibrio anabolico-catabolico
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
Rapporto S:D
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero
Rapporto tra serotonina sierica e dopamina per valutare il profilo di fatica neurochimica.
Prima dell'esercizio, immediatamente dopo e 1 ora dopo il recupero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Poznan University of Physical Education

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RowersPOMS20236000

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi. I dati saranno utilizzati solo per analisi interna e diffusione in pubblicazioni scientifiche in forma aggregata, in conformità con l'approvazione etica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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