Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza bioenergetiky a reakcí na únavu v basketbalu (TÝM) (TEAM)

22. listopadu 2025 aktualizováno: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Studium bioenergetiky a únavových reakcí basketbalového zápasu: Studie TEAM

Cíle studie jsou:

  1. Prozkoumat metabolity kosterního svalstva a krve během oficiálního basketbalového zápasu a vztáhnout je k výkonu kosterního svalstva během a po zápase.
  2. Zjistit, zda jsou metabolity kosterního svalstva a krve spojeny s únavou vyvolanou hrou.
  3. Spojit herní aktivitu během basketbalového zápasu s reakcemi metabolitů kosterního svalstva a krve.
  4. Zjistit, jak laktát v krvi odráží koncentraci laktátu ve svalech během basketbalového zápasu.
  5. Určit, zda se během basketbalového zápasu vyvíjí dočasná únava.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Basketbaloví hráči se zúčastní tří experimentálních zápasů (N = 10/zápas) na vnitřním basketbalovém stadionu. Během 2týdenního seznamovacího období se dobrovolníci seznámí s experimentálními postupy a zúčastní se velmi lehkého tréninku (v místních basketbalových zařízeních) zaměřeného na rozvoj herní taktiky a týmové soudržnosti. Na konci seznamovacího období a před experimentálním zápasem podstoupí účastníci 3denní základní testování výkonnosti (za klidových podmínek) v zařízeních Univerzity (Katedra tělesné výchovy a sportovních věd, Univerzita v Thessaly). Před zápasy se hráči zdrží namáhavého cvičení a příjmu alkoholu po dobu 48 hodin a tabáku a kofeinu po dobu 12 hodin. Příjem stravy bude sledován pomocí denních záznamů o stravě po dobu 7 dnů před experimentálním obdobím a bude standardizován pro všechny účastníky registrovaným dietologem. Dietolog také předepíše jídla a svačiny v den zápasu. V den zápasu dorazí účastníci na stadion 1,5 hodiny předem k odpočinku kosterního svalstva a odběru vzorků krve. Pro první svalovou biopsii a v přípravě na pozdější získání biopsií z vastus lateralis svalu. Řez bude proveden v lokální anestezii (20 mg/ml xylokain bez adrenalinu) a pokryt sterilními náplastmi a bandážemi na stehno a rameno. Kromě toho bude na každého subjektu umístěna jednotka inerciálního měření (IMU) a monitor srdeční frekvence. Během zápasu bude provedena řada fyziologických měření v pevně stanovených časech (před zápasem, v poločase a po zápase) a po intenzivních cvičebních obdobích v rámci čtyř 10minutových period zápasu. Dobrovolníci budou náhodně přiděleni pomocí procedury zapečetěné obálky do šesti týmů reprezentujících všechny herní pozice a každý tým bude hrát v jednom ze tří experimentálních zápasů (náhodné přidělení pomocí standardních postupů) proti sobě v plném 40minutovém zápase podle oficiálních předpisů. Celkem 10 dalších hráčů (z různých herních pozic) bude sloužit jako náhradní hráči, kteří mohou vstoupit na hřiště na několik minut, když hráč bude muset opustit kurt (buď se zúčastní měření, nebo dokončí svůj předem stanovený herní čas, nebo v případě zranění). Patnáct hráčů (skupina měření před/po zápase) bude mít odebrány svalové a krevní vzorky v klidu, na konci 2. periody (poločas) a na konci 4. periody (konec zápasu). Druhá skupina osmi hráčů (skupina měření intenzivních období 1) bude mít svalové a krevní vzorky odebrány v klidu a během první a třetí periody zápasu (bezprostředně po intenzivním období hry). Třetí skupina sedmi hráčů (skupina měření intenzivních období 1) bude mít svalové a krevní vzorky odebrány v klidu a během druhé a čtvrté periody zápasu (bezprostředně po intenzivním období hry). Intenzivní cvičební období hry je identifikováno jako období se srdeční frekvencí > 90 % maxima [jak bylo hodnoceno maximální srdeční frekvencí získanou během stupňovaného cvičebního testu k měření maximální spotřeby kyslíku (VO2max)], vysokým počtem běhů vysoké intenzity (rychlost > 18 km/h), sprintů (rychlost > 25 km/h) a/nebo skoků hodnocených profesionálním licencovaným trenérem. Všechny svalové biopsie budou odebrány z vastus lateralis. Všem hráčům bude měřena herní aktivita a srdeční frekvence během celého zápasu pomocí IMU jednotek a monitorů srdeční frekvence. Zápasy začnou v 17.00 - 18.00 hodin, aby se zabránilo denním variacím, a budou se konat za normálních environmentálních podmínek. Před každým zápasem bude provedeno standardizované 30minutové rozcvičení. Všechny zápasy budou nahrávány na video.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Telefonní číslo: +302431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Athanasios Chatzinicolaou, Professor
  • Telefonní číslo: +30 25310 39632
  • E-mail: achatzin@phyed.duth.gr

Studijní místa

  • Řecko
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Řecko, 42100
        • Nábor
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
        • Kontakt:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Telefonní číslo: +30 24310 47047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ioannis G Fatouros, Professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní stav: byli bez nedávných poranění pohybového aparátu a/nebo onemocnění (≥ 8 měsíců před studií).
  • Nekonzumovali ergogenní doplňky/léky (≥ 6 měsíců před studií)
  • Nekuřáci

Kritéria pro vyloučení:

  • Splnění předem stanovené doby účasti během experimentální hry.
  • Splnění všech terénních měření.
  • Splnění všech předem stanovených odběrových bodů pro biologické tkáně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BASKETBALOVÁ SKUPINA
Jiný: BASKETBALOVÁ HRÁ
Účastníci dorazí 1,5 hodiny před zápasem na počáteční biopsie svalu vastus lateralis a odběr krve v místním znecitlivění (20 mg/ml xylokain bez adrenalinu). Bude jim nasazena IMU čidla a monitor srdeční frekvence. Dobrovolníci budou náhodně rozděleni do týmů (6 týmů) pro celou 40minutovou hru. Během zápasu budou fyziologická měření prováděna v pevně stanovených časech (před, v poločase a po zápase) a po intenzivních cvičeních (TF >90 % maxima, běhy vysokou rychlostí >18 km/h) v rámci čtyř 10minutových období. Tři skupiny poskytují vzorky: Skupina 1 (n=15): klid, poločas, konec hry. Skupina 2 (n=8): klid, po intenzivním období v 1./3. období. Skupina 3 (n=7): klid, po intenzivním období v 2./4. období. Deset hráčů slouží jako náhradníci. Zápasy začnou v 17.00–18.00, aby se zabránilo denním variacím, a budou se konat za normálních podmínek prostředí. Před každým zápasem bude provedeno standardizované 30minutové rozcvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření výšky výskoku s protipohybem
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. období) a 25. minuty (střed 3. období) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. období) a 35. minuty (střed 4. období) (N=10).
Bude měřeno pomocí systému silové plošiny
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. období) a 25. minuty (střed 3. období) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. období) a 35. minuty (střed 4. období) (N=10).
Bilaterální vrcholová síla a rychlost rozvoje síly při tahu ze středu stehna
Časové okno: Změna od výchozího stavu do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno pomocí dynamometru.
Změna od výchozího stavu do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření maximální rychlosti sprintu na 5 metrů
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Rychlost během 5m sprintu bude hodnocena na basketbalovém hřišti pomocí infračervených fotobuněk
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření maximální rychlosti sprintu na 20 metrů
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Rychlost ve sprintu na 20 m bude hodnocena na basketbalovém hřišti pomocí infračervených fotobuněk
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření schopnosti provádět opakované sprinty
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
5 x 20m opakovaných maximálních sprintů bude provedeno s 25 sekundami odpočinku mezi nimi. Rychlost bude zaznamenána pomocí infračervených fotobuněk
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření proměnných herní aktivity během basketbalového zápasu
Časové okno: Průběžné sledování během každé 40minutové hry.
Polní aktivita bude během basketbalového zápasu průběžně zaznamenávána pomocí mikro-senzorové inerciální měřící jednotky (Kinexon Perform IMU).
Průběžné sledování během každé 40minutové hry.
Měření srdeční frekvence během basketbalového zápasu a zaznamenání průměrné a maximální srdeční frekvence zápasu.
Časové okno: Průběžné sledování během každé 40minutové hry.
Polní aktivita bude během basketbalového zápasu kontinuálně zaznamenávána pomocí Team Polar Pro monitoru srdečního tepu.
Průběžné sledování během každé 40minutové hry.
Měření obsahu glykogenu v kosterním svalstvu
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude hodnoceno na vzorcích svalové biopsie.
Obsah svalového glykogenu bude stanoven spektrofotometricky.
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření distribuce typů svalových vláken kosterního svalstva a obsahu glykogenu specifického pro typ vlákna.
Časové okno: Změna od výchozího stavu do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude hodnoceno na vzorcích svalové biopsie pomocí histochemické analýzy
Změna od výchozího stavu do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření hladin fosfokreatinu v kosterním svalu
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude hodnoceno na vzorcích svalové biopsie pomocí fluorometrické analýzy.
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření laktátu kosterního svalstva
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty k: a. 20. minutě (poločas) a 40. minutě (konec hry) (N=10), b. 5. minutě (střed 1. periody) a 25. minutě (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minutě (střed 2. periody) a 35. minutě (střed 4. periody) (N=10).
Bude hodnoceno na vzorcích svalové biopsie pomocí fluorometrické analýzy.
Změna od výchozí hodnoty k: a. 20. minutě (poločas) a 40. minutě (konec hry) (N=10), b. 5. minutě (střed 1. periody) a 25. minutě (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minutě (střed 2. periody) a 35. minutě (střed 4. periody) (N=10).
Měření námahy a únavy
Časové okno: Změna oproti výchozí hodnotě do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno pomocí Borgovy škály vnímané námahy (RPE)
Změna oproti výchozí hodnotě do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Na základní linii
BMI bude vypočítáno pomocí Queteletovy rovnice
Na základní linii
Tuková hmota (FM)
Časové okno: Na základní linii
FM (kg) bude hodnocena celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorbometrií (DXA)
Na základní linii
Hmota bez tuku (FFM)
Časové okno: Na základní linii
FFM (kg) bude hodnocena celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorpciometrií (DXA)
Na základní linii
Dietní příjem
Časové okno: Na základní linii
Dietní příjem bude posuzován po dobu 7 dnů pomocí stažení diety
Na základní linii
Vrchol Maximální spotřeba kyslíku (Peak VO2)
Časové okno: Na základní linii
Vrchol VO2 bude odhadnut pomocí spirometrie na otevřeném okruhu pomocí dechové metody
Na základní linii
Hustota kostní hmoty
Časové okno: Na základní linii
Hustota kostní hmoty bude měřena pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Obsah kostní hmoty
Časové okno: Na základní linii
Obsah kostní hmoty bude měřen pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Klidový srdeční tep
Časové okno: Na základní linii
Zbytková srdeční frekvence bude odhadnuta pomocí monitoru srdeční frekvence
Na základní linii
Tělesný tuk (BF)
Časové okno: Na základní linii
Tělesný tuk (%) bude hodnocen celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorbometrií (DXA)
Na základní linii
Hmotnost těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu (před hrou) do 40 minut hry
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí váhy s vahadlem
Změna od výchozího stavu (před hrou) do 40 minut hry
Výška těla
Časové okno: Na začátku
Výška těla bude měřena pomocí pákové váhy se stadiometrem
Na začátku
Hodnocení fyzické aktivity (PA)
Časové okno: Na počátku
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity - IPAQ
Na počátku
Kondiční příprava specifická pro basketbal (vytrvalost)
Časové okno: Při výchozím vyšetření
Yo-Yo test přerušované vytrvalosti 1
Při výchozím vyšetření
Kondiční příprava specifická pro basketbal (regenerace)
Časové okno: Na začátku studie
Yo-Yo test intermitentní regenerace 1
Na začátku studie
Koncentrický a excentrický izokinetický špičkový moment extenzorů a flexorů kolena dominantní i nedominantní končetiny
Časové okno: Při výchozím vyšetření
Bude měřeno při 60°/s pomocí protokolu tří opakování pomocí izokinetického dynamometru
Při výchozím vyšetření
Maximální tepová frekvence
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty (před hrou) k hodnotě zaznamenané během 40minutové hry
Bude měřeno pomocí automatického online systému plicní výměny plynů prostřednictvím analýzy dech po dechu během stupňovaného zátěžového testu na běžeckém pásu
Změna od výchozí hodnoty (před hrou) k hodnotě zaznamenané během 40minutové hry
Měření laktátu v krvi
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec zápasu) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno v kapilární krvi odebrané z ukazováčku pomocí ručního přenosného analyzátoru
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec zápasu) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření koncentrace plazmatické glukózy
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno pomocí analyzátoru klinické chemie a komerčně dostupné soupravy
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření koncentrace glycerolu v krvi
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno pomocí komerčně dostupné soupravy pomocí sdruženého enzymového testu zahrnujícího glycerol kinázu a glycerol fosfát oxidázu, což vede k vzniku kolorimetrického/fluorometrického produktu úměrného přítomnému glycerolu.
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření koncentrace amoniaku v plazmě
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude kvantitativně stanoveno na analyzátoru pomocí komerčně dostupné soupravy
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření koncentrace draslíku v plazmě
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno pomocí plamenového fotometru (Radiometer FLM3), s lithiem jako vnitřním standardem
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření plazmatických volných mastných kyselin
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Bude měřeno spektrofotometricky pomocí enzymatické soupravy
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (střed 1. periody) a 25. minuty (střed 3. periody) (N=10) a c. 15. minuty (střed 2. periody) a 35. minuty (střed 4. periody) (N=10).
Měření hladiny hemoglobinu a hematokritu v krvi
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (polovina 1. období) a 25. minuty (polovina 3. období) (N=10) a c. 15. minuty (polovina 2. období) a 35. minuty (polovina 4. období) (N=10).
Bude měřeno pomocí automatického hematologického analyzátoru
Změna od výchozí hodnoty do: a. 20. minuty (poločas) a 40. minuty (konec hry) (N=10), b. 5. minuty (polovina 1. období) a 25. minuty (polovina 3. období) (N=10) a c. 15. minuty (polovina 2. období) a 35. minuty (polovina 4. období) (N=10).
Měření ztráty a příjmu tekutin
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty (před hrou) do 40 minut hry
Bude měřeno pomocí měření tělesné hmotnosti (pomocí digitální váhy) a spotřeby vody během hry.
Změna od výchozí hodnoty (před hrou) do 40 minut hry

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Southern Denmark
Democritus University of Thrace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • The TEAM trial

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení